Восстановление азо-, гидразо- и нитросоединений

Выяснено, что выгодно проводить процесс восстановления нитросоединений в гидразо-, используя различные условия для отдельных стадий или фаз процесса. Таким образом для стадии [c.142]

При сравнении свойств ароматических нитросоединений и продуктов их ступенчатого восстановления оказывается, что температура плавления обычно возрастает от нитросоединения через азоксисоединение к азосоединению, а затем падает через гидразо-соединение к амину. [c.233]

Электровосстановление ароматических нитросоединений в щелочных растворах осложняется процессами конденсации образующегося арилгидроксиламина с нитрозо- или исходным нитросоединением (см. стр. 155). В результате этой конденсации образуется азоксисоединение, которое подвергается дальнейшему восстановлению. Обычно азоксисоединение легко восстанавливается до гидразо-соединения. [c.165]

Все промежуточные продукты восстановления ароматических нитросоединений, за исключением нитробензола и устойчивого азобензола, иод действием сильных кислот перегруппировываются. При этом из фенилгидроксиламина образуется п-амино-фенол, из азоксибензола — п-гидроксиазобензол, а из гидразо-бензола — бензидин. (Напишите схемы образования этих веществ ) [c.260]

Указанные в схеме Габера [1, 2] потенциальные промежуточные продукты химического или макроэлектрохимического восстановления нитробензола и других ароматических нитросоединений, такие, как нитрозосоединения, катионные формы Л/ -арилгид-роксиламинов, азо-, гидразо-, азоксисоединения, обладают полярографической активностью. Исключение составляют конечные продукты восстановления нитросоединений — ароматические амины, которые способны к электроокислению лишь на платиновых и графитовых электродах. [c.216]

Азо-, гидразо- и нитросоединения можно восстанавливать глюкозой, если известно, что данный класс соединений поддается такой обработке. Хотя исключения из этого правила немногочисленны, предсказать поведение вещества невозможно. В тех случаях, когда количество образца ограничено и поведение данного вещества совершенно неизвестно, рискованно применять восстановление глюкозой, как ни соблазнительно им воспользоваться благодаря относительной простоте по сравнению с восстановлением смесью иодистоводородной кислоты и красного фосфора. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология