Нитросоединения и продукты их восстановления

Исходное нитросоединение Продукт восстановления а 1 г -Л 11 о о. 0-0 1 со р. 5 1 [c.151]

Исходное нитросоединение Продукт восстановления 1 R lg go II Электролит, растворитель S К 0 Sl Fs es > 1 - 0) b в Ч [c.158]

Открытие алифатических нитросоединений (1872 г.) возбудило большой интерес, но еше за 16 лет до этого Перкин получил продукт восстановления нитробензола, что привело к широкому развитию промышленности анилиновых красок. [c.314]

Нитросоединения обладают инсектицидным действием, а продукты восстановления могут служить сырьем для получения противомалярийных средств [179]. [c.333]

В зависимости от условий восстановления эта реакция может давать различные продукты. Она была объектом детального исследования. Если восстанавливающий агент достаточно энергичен, то конечным продуктом восстановления во всех случаях будет первичный амин. В щелочном растворе продуктами восстановления в мягких условиях являются главным образом бимолекулярные вещества, образующиеся в результате конденсации двух молекул нитросоединения [c.545]

Выбор восстановителя и условий восстановления нитросоединения зависит от того, какой из продуктов восстановления желательно получить. [c.565]

С.хема в) относится к ароматическому ряду здесь можно, в определенных условиях выделить промежуточные продукты восстановления нитросоединений, а также получать триазены. [c.240]

При восстановлении нитросоединений в щелочной среде м ж-но получить ряд промежуточных продуктов восстановления, например [c.97]

Электрохимическое восстановление ароматических нитросоединений давно привлекает возможностью получения различных продуктов восстановления в зависимости от условий электролиза. Восстановление нитробензола до анилина в промышленности осуществляется под действием железной стружки в серной кислоте. Этот процесс протекает в три стадии с участием на каждой из них двух электронов и двух протонов [c.450]

В промышленности эти процессы практического применения почти не получили, как и синтез с применением амида натрия в жидком аммиаке, так как считается более целесообразным получение этих продуктов восстановлением нитросоединений. Напротив, получение аминов из хлорпроизводных, в которых атом хлора активирован электроноакцепторными заместителями, используется очень широко. [c.188]

Если восстановление нитросоединения в амин идет по такой усложненной схеме, уменьщается его скорость и заметно снижается выход целевого продукта. Поэтому обычно восстановление ароматических нитросоединений до аминов стараются не проводить в щелочной среде. Этот прием, однако, используют, когда целевой продукт восстановления — гидразосоединения, необходимые для синтеза бензидина и его производных. [c.302]

Конечным продуктом восстановления нитросоединений в щелочной среде является гидразобензол, в кислой среде—первичный амин. [c.508]

Появление темной бронзовой или желтой окраски зависит от образования промежуточных продуктов восстановления нитросоединений и указывает на неполноту восстановления. Причиной этого может быть слишком быстрое добавление нитросоединения, недостаточная поверхность железа, недостаточная кислотность (бледная полоска с сульфидом натрия) или низкая температура реакции. [c.261]

Все промежуточные продукты восстановления ароматических нитросоединений, за исключением нитрозобензола и устойчивого азобензола, под действием сильных кислот перегруппировываются. При этом фенилгидроксиламин образует л-аминофенол азокси-бензол — л-оксиазобензол, а гидразобензол — бензидин (см. разд. Г, 9.2.1). (Напишите схемы образования этих веществ ) [c.223]

Окисление и восстановление нитрозосоединений. Окисление нитрозосоединений при определенных условиях ведет к образованию соответственных нитросоединений, при восстановлении же нитрозо-соедииений конечным продуктом реакции являются соответственные амины. [c.124]

При определенных условиях опыта можно получить в качестве продукта восстановления нитросоединений амины или же Р-гидроксиламины. [c.403]

Нитросоединения, продукты неполного восстановления, нитрогруппы [c.8]

В настоящее время известно, что характер образующихся продуктов восстановления ароматических нитросоединений зависит от многочисленных факторов, таких, как тип восстановителя, pH среды, условия реакции [c.808]

Влияние добавок. Более высокие выходы продуктов восстановления получаются иногда при прибавлении к католиту небольших количеств некоторых веществ. При добавлении к кислому католиту, содержащему ароматическое нитросоединение, солей меди, цинка или олова выход анилина заметно [c.329]

ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ПРОДУКТЫ ВОССТАНОВЛЕНИЯ НИТРОСОЕДИНЕНИИ [c.99]

В. Промежуточные продукты восстановления нитросоединений [c.101]

В промышленности нитрование является одной из важных реакций. Нитросоединения применялись в качестве взрывчатых веществ (тринитротолуол, тринитробензол, пикриновая кислота). Особенно большое значение имеют нитросоединения для восстановления до аминов, которые используются как промежуточные продукты для красителей и лекарственных веществ (см. стр. 514). [c.290]

Поведение нитросоединений при восстановлении доказывает, что в них группа — N02 непосредственно соединена с атомом углерода, так как конечными продуктами восстановления являются первичные амины. При тех же условиях реакции изомерные эфиры азотистой кислоты выделяют азот и превращаются в спирты. Спир1ы получаются также при омылении этих эфиров (как и других эфиров) щелочами или кислотами нитросоединения, наоборот, ие поддаются омылению. [c.174]

Предложите условия выделения продуктов восстановления следующих нитросоединений чугунной стружкой в присутствии электролитов нитробензола, л-дннитробензола, ж-нитробензолсульфокислоты и м-нитробензойной кислоты. [c.308]

Железо можно применять также для получения аминов из промежуточных продуктов восстановления нитросоединений, и прежде всего из азосоедииеннй ВлагодарйЕ [c.135]

На самом деле процесс восстановления, который приведен на схеме 8.1, намного сложнее и содержит больше промежуточных соединений, многие из которых неустойчивы. Важно знать, что электровосстановление ароматических нитросоединений можно направить в сторону преимущественного получения фенил-гидроксиламина, дифенилгидразина или анилина. Нигрозобензол в продуктах восстановления нитроаренов отсутствует. Дифенилгидразин в сильно кислой среде быстро перегруппировьшается в бензидин. Поэтому в соответствующих условиях бензидин может бьпъ получен электрохимическим путем. [c.299]

Если надо определить присутствие нитрогруппы в соединении, то качественно ее можно обнаружить иногда по внешним признакам нитросоединения оригинальному миндальному запаху, свойственному весьма многим нитропродуктам, желтому цвету. Лучше (в том случае, когда соединение не имеет аминогруппы) подвергнуть исследуемый продукт восстановлению (цинк в уксуснокислом растворе, ЗпС ,— в солянокислом) и в полученном продукте восстановления искать аминогруппу методом диазотирования (см. восстановление). Метод в случае наличия аминогруппы в нитросоединении не может быть применен без предварительного удаления через диазореакцию или приведения в неактивное состояние (например ацилированием) аминогруппы. Для тех химиков, которым диазопроба является вполне знакомой, можно и без удаления аминогруппы по оттенкам [c.60]

Восстановление р-толуолсольфоннл [- 1-нитро- -мйтилнафтил- амина. Приготовляют суспензию 20 г нитросоединения в смеси 200 см спирта и 20 си воды, содержащей 4 г хлористого аммония. Прибавляют 27 г цинковой пыли и смесь кипятят в течение 2 час. Отфильтровывают твердый остаток и фильтрат разбавляют водой при этом выделяется продукт восстановления, [c.410]

Помимо всех рассмотренных способов, для восстановлення нигросоединений могут также применяться каталитические методы. Восстановление нитробензола и его гомологов в парообразной фазе водородом описывается в многочисленных патентах, рекомендующих в качестве катализаторов процесса металлическую медь, закись железа, железо, золото, серебро, никель, платину. В лабораторных условиях удобнее вести процесс восстановления нитросоединения в жидкой фазе. Восстановление может проводиться в эфирном или спиртовом растворе с применением платиновой черни и молекулярного водорода При этом очевидно образуются в качестве промежуточных продуктов восстановления -арилгидроксиламины. Этот метод применим, кроме того, для восстановления одной нитрогруппы в динитросоединениях [c.411]

Восстановление алифатических нитросоединений, так же, как и ароматических, сильно зависит от наличия протонов. Электрохимические реакции алифатических иитросоединений существенно отличаются от реакций ароматических нитросоединений, так как в алифатическом ряду отсутствует стабилизация анион-радика-ла — первоначального продукта восстановления я-электронной системой. В результате алифатические нитропроизводные восстанавливаются труднее, чем ароматические, а начальная стадия обычно необратима, так как время жизни анион-радикала очень мало. Гоффман и сотр. [59—61] провели химическое (восстановитель— Ма) и электрохимическое восстановление четырех третичных иитросоединений 2-нитро-2,4,4-триметилпентана (трет- нит-рооктан), 2-фенил-2-нитропропана (грег-нитрокумол), 2,2-дипитро-пропана и т/оег-нитробутана. Во всех случаях сначала образуются анион-радикалы, а потом идут сложные превращения. Полярографические потенциалы полуволны указаны в табл. 11.4. [c.344]

Мононитросоединения ряда парафинов и циклопарафинов представляют собой обычно бесцветные жидкости с довольно высокими точками кипения. Некоторые динитро- и несколько тринитросоединений предстаЕЛЯют собой твердые кристаллические вещества. В отличие от третичных монр- и динитросоединений, которые легко восстанавливаются олов-ом и сол-яной кислотой до соответствующих моно- и диаминов, первичные и вторичные нитросоединения дают при восстановлении оксимы соответствующих альдегидов и кетонов, причем образование их является очевидно следствием восстановления псевдокислотной формы данных нитросоединений. Количественное соотношение продуктов восстановления (т. е. амина или кетона) находится в зависимости от условий, при которых проводится восстановление. Так например Марковников установил, что вторичное нитросоединение триметилэтилметана, строение которого выражается формулой [c.1133]

Нитросоединения и их производные очень легко восстанавливаются многими реагентами ). В кислой среде нитрогрунпа гладко превращается в первичную аминогруппу. Восстановление в щелочной среде осложняется реакциями конденсаций между различными продуктами восстановления и нитросоединением. Каталитическое гидрирование гладко приводит к полному восстановлению. [c.447]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология