Смеси нитритов и аммонийных солей

Бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптоимидазол. В плоскодонную колбу помещают 10,6 г (0,04 моля) аммонийной соли 1-бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптоимидазола, 60 мл воды и смесь нагревают до полного растворения соли. Затем добавляют 8—10 мл концентрированной соляной кислоты. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают на фильтре водой. Выход 9,2—9,6 г, или 92,2—96,3% теоретического количества, т. пл. 98—100° (с разложением). [c.17]

При восстановлении смеси аммонийных солей 1,8- и 1,5-нитро-нафталинсульфокислот чугунной стружкой получается смесь аммонийных солей 1,8- и 1,5-нафтиламинсульфокислот [c.475]

Нейтрализация денитрованной нитромассы. В чан 15, снабженный лопастной мешалкой, содержащий остаток раствора аммонийной соли нитро-Т-кислоты от предыдущей порции раствора при нагревании, одновременно, прибавляют нитромассу из сборника 12 и аммиачную воду из монтежю 16. Образующаяся смесь должна иметь кислую реакцию на конго. К концу нейтрализации реакция массы должна быть нейтральной на бумаги конго и бриллиантовую желтую. Полученный при этом раствор аммонийной соли нитро-Т-кислоты спускают в монтежю/7, откуда передавливают в напорный чан 18. [c.515]

Аммонийная соль 1-бензил-2-метил-4-нитро-5-меркаптои-мидазола. В трехгорлую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и газоподводящей трубкой, помещают 11,8 г (0,04 моля) 1-бензил-2-метил-4-нитро-5-бромимидазола (см. Синтезы гетероциклических соединений , вып. 12, стр. 11), 80 мл аммиачного раствора этанола, 20 мл диметилформамида и в полученную суспензию пропускают умеренный ток сероводорода 12—15 мин (прим. 1, 2). Реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре 10 мин. Темно-оранжевый осадок отфильтровывают, промывают на фильтре 50 мл ацетона и сушат на воздухе. Выход 8,6—9,0 г (80,7—84,4%), т- пл. 180— 182° (с разложением). [c.17]

При восстановлении смеси аммонийных солей 1,6- и 1,7-нитро-яафталинсульфокислот чугунной стружкой получается смесь аммонийных солей 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот [c.471]

Нитропроизводные 2- и 7-галоид-1-нафтойных кислот (табл. 1). К 0.02 г-мол. 2- или 7-галоид-1-нафтойной кислоты добавляют 30 мл четыреххлористого углерода, охлаждают до 5—8° и по каплям приливают 5 мл азотной кислоты в, 1.5) в течение 5—6 мин. После этого смесь перемешивают еще 20—25 мин. при 16—18°. Разбавляют водой, фильтруют и осадок промывают от азотной кислоты водой. Продукт нитрования растворяют при нагревании в 10—15 мл 25% водного аммиака и раствор горячим фильтруют. После охлаждения выпавшие кристаллы аммонийной соли 2- или 7-галоид-8-нитро-1-нафтойной кислоты фильтруют, переносят в стакан, растворяют при кипячении в воде и подкисляют соляной кислотой. Выпавшую галоиднитронафтойную кислоту фильтруют, сушат и кристаллизуют. Бесцветные иголки из уксусной кислоты. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология