Анализ истолкование результатов

Чтобы при помощи структурно-группового анализа можно было получить хорошие результаты, сырую нефть нужно подвергнуть предварительному разделению. Теоретически метод кольцевого анализа, например прямой метод как таковой, может быть применим и к самой нефти. Однако большие различия молекулярных весов компонентов, получаемых таким путем, сильно затрудняют истолкование результатов. Попытки в этом направлении были сделаны только при анализе экстрактов из буровых кернов, но отчетливых результатов при этом получено не было. [c.387]

IX. НЕКОТОРЫЕ УКАЗАНИЯ ДЛЯ ПРАВИЛЬНОГО ИСТОЛКОВАНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА [c.144]

Однако точка зрения Менделеева на растворы оказалась справедливой, а приемы, которые применял Менделеев при истолковании результатов исследования плотности — построение им диаграмм плотность—состав были началом той отрасли химических знаний, которая сейчас широко развилась в область физико-химического анализа., [c.17]

Следует иметь в виду, что все описанные выше предварительные испытания обычно удаются отчетливо только при исследовании чистых веществ. Наоборот, при анализе смесей одни металлы могут маскировать реакции других металлов. Поэтому при истолковании результатов предварительных испытаний нужно быть очень осторожным ни в коем случае не следует ограничиваться при анализе только предварительными испытаниями. Каждый вывод необходимо подтвердить также и другими реакциями соответствующих ионов. [c.523]

Следует иметь в виду, что все описанные предварительные испытания обычно удаются отчетливо только при исследовании чистых веществ. При анализе смесей одни металлы могут маскировать реакции других металлов. Поэтому при истолковании результатов испытаний [c.527]

Свободный газ, соприкасающийся с жидкостью или твердым телом, по составу отличается от газа, растворенного в жидкости или адсорбированного твердым телом. Это необходимо учитывать при проведении газового анализа и истолкования его результатов. [c.235]

Следует иметь в виду, что все описанные предварительные испытания обычно удаются отчетливо только при исследовании чистых веществ. При анализе смесей одни металлы могут маскировать реакции других металлов. Поэтому при истолковании результатов испытаний нужно быть очень осторожным каждый вывод необходимо подтвердить другими реакциями соответствующих ионов. [c.556]

Применение стандартных растворов. Поскольку метод Миллса, используемый в качестве быстрого метода контроля, является качественным или, в лучшем случае, полуколичественным, истолкование результатов анализа является чрезвычайно важным вопросом, требующим значительного навыка. Некоторые видоизменения методики могут улучшить точность и воспроизводимость. [c.99]

Например, грамицидин и тироцидин, которые на основании их кристаллической структуры считались чистыми, были подвергнуты весьма тщательному анализу с применением очень тонких методов. Однако истолкование результатов анализа встретило серьезные затруднения как было показано в дальнейшем (с помощью противоточного распределения), эти пептиды в действительности являются гетерогенными. [c.149]

Физические методы определения структуры молекул занимают теперь центральное место в арсенале средств, испол ьзуемых хими ками -органи ками. Элементарное знакомство с важнейшими из них осуществляется уже в общем курсе и практикуме по органической химии. Современные учебники по органической химии содержат основные сведений о физических методах структурного анализа, а иногда — примеры и задачи по интерпретации простейших спектров протонного магнитного резонанса, иноракрасных и электронных спектров. Для более глубокого изучения физических методов и систематического развития необходимых практиче-ск 1Х навыков служат специальные циклы лекций, лабораторные и семинарские занятия для студентов старших курсов и аспирантов. Литература на эту тему весьма многочисленна и разнообразна по содержанию и уровню изложения. Однако учебных пособий, которые служили бы для выработки и закрепления элементарных навыков истолкования спектральных данных и результатов измерений важнейших физических параметров молекул, явно недостаточно, особенно сборников примеров и упражнений с иллюстрациями, точно воспроизводящими в достаточно крупном масштабе подлинные спектры, полученные на современной аппаратуре. Такие пособия необходимы для тренировки визуального восприятия и интерпретации спектрограмм, оценки их качества, развития элементов зрительной памяти, очень облегчающих и ускоряющих расшифровку молекулярных спектров. Данная книга [c.3]

Однако до сих пор остаются невыясненными вопросы, связанные с механизмом разложения Og в тлеющем разряде. Большой экспериментальный материал, приведенный в работе [212], не может быть использован для выяснения этого механизма по двум причинам. Во-первых, как правило, в этой работе исследовали смеси Og с гелием и азотом, что сильно усложняет анализ механизма реакции, и, во-вторых, не измерены истинные времена пребывания газа в зоне разряда, без чего возможны ошибки даже при качественном истолковании результатов. Работа [214] непосредственно посвящена изучению механизма разложения Og электронным ударом в предположении о максвелловском распределении электронов по энергиям в тлеющем разряде и малости вклада отрицательных ионов в ток разряда. Результаты работ [216—218] опровергают справедливость первого из этих предположений, а второе требует экспериментальной проверки. Кроме того, работа [214] проведена при малых плотностях тока, что далеко от условий разрядов, применяемых в лазерах на СО2. В [217] исследованы начальные стадии разложения СО2 в тлеющем разряде при давлении газа 2 мм рт. ст. и плотностях разрядного тока 0,6—12 мА/см , близких к рабочим для лазеров на СО2. Особое внимание при этом уделено измерению параметров, влияющих на кинетику реакции. [c.104]

В разделе I собраны экспериментальные работы по статистике дисперсности, проведенные прямыми и косвенными методами, не допускающими двойственного истолкования. Наряду с классическим методом седи-ментационного анализа, принципы и результаты применения которого изложены проф. Н. А. Фигуровским, представлены и прямые структурные методы рентгеновский метод изучения статистики дисперсности и нарушений, описанный Г. А. Хачкурузовым, и электронно-микроско- [c.4]

Полученные результаты имеют также существенное значение для теории катализа. Впервые делается возможным определить влияние одного газа на границы распределения, занятого вторым. Как было показано, при анализе скоростей каталитических реакций на сложных поверхностях положение этой границы определяет величину энергии активации, и в ряде случаев закон перемещения границы при изменениях давления определяет кинетический закон процесса. Все это имеет наиболее непосредственное отношение к теории отравления контактными ядами одновременно намечается возможность истолкования активации поверхности посторонними веществами. [c.359]

Исследование кинетики реакций между твердыми веществами часто представляет большие трудности, в особенности если реакция протекает в несколько стадий. Иногда скорость некоторых процессов можно оценить на основании данных рентгеновского анализа [7], но уже упомянутые факторы препятствуют ее точному определению по увеличению интенсивности соответствующих линий продуктов реакции на рентгенограмме. Зависимость скорости реакции между твердыми веществами от размера частиц, распределения их по величине и от условий получения реагирующих веществ столь велика, что, за исключением особо благоприятных случаев, результаты кинетических измерений лишь с трудом поддаются сравнению и истолкованию (этот вопрос более подробно рассматривается в других главах). Гораздо легче изучать кинетику реакций, в которых выделяются газообразные продукты (например, взаимодействие кислотного окисла с карбонатом металла) поэтому при выборе объектов исследования этим реакциям отдавалось предпочтение перед такими, в которых образуются одни только твердые вещества. Однако даже и в таких, по-видимому, простых случаях, выводы нужно делать с осторожностью, так как выделение газа может происходить только в одной из стадий изучаемой сложной реакции. [c.394]

Число возможных сочетаний различных вен1,еств слишком велико, чтобы можно было рассмотреть хотя бы типичные примеры. Правильное истолкование результатов анализа требует прежде всего хорошего знания химических свойств элементов и образуемых ими соединений. С другой стороны, предварительное микроскопическое изучение анализируемого веш ества в значительной степени облегчает возможность делать правильные выводы о его составе. [c.147]

Такой взгляд на гибридизацию принадлежит не одному Дьюару. Например, Вейяр и Дель Ре в 1964 г., рассматривая с точки зрения концепции гибридизации строение циклопропана, циклобутана и кубана, замечают Гибридизация, конечно, имеет значение, как вообще правильный выбор координатной системы в любой физической проблеме чрезвычайно полезен для истолкования результатов и их анализа. Но, так же как существование наиболее подходящей координатной системы не предполагает, что она сама по себе является физической сущностью, так и гибридизации не может быть приписана физическая реальность [101, с. 62]. [c.83]

Различная растворимость газов мон<ет быть использовава, например, при анализе газовых смесей. Так, в смеси аммиака с азотом или с другими плохо растворимыми газами может быть определен аммиак путем его растворения в воде. Менее точно путем растворения могут быть определены некоторые другие компоненты (НдЗ, непредельные углеводороды и др.). Следует учитывать, что когда газовая смесь состоит из целого ряда компонентов, то явления растворения приобретают уже более сложный характер. Применяемый растворитель может хорошо растворять одни компоненты газовой смеси, несколько хуже другие и относительно плохо третью группу компонентов. Это затрудняет истолкование результатов растворения, если его применять как метод анализа. Следует также учитывать, что в небольшой степени в каждом растворителе поглощаются все даже наиболее плохо растворимые газы, а пары растворителя попадают в находящуюся над ним газовую смесь. [c.19]

Газовый анализ проводится в большинстве случаев в обычных лабораторных, заводских или нолевых условиях ири атмосферном или близком нему давлении. Поэтому явления обратного исиарения и другие упомянутые явления, связанные с высокими давлениями, не играют сколько-нибудь существенной роли при самих газоапалитических определениях. Однако при истолковании результатов анализа необходимо учитывать те изменения в составе газа, которые могут быть обусловлены переходом газа, отбираемого, например, из глубоких скважин или установок высокого давления, в условия обычного атмосферного давления. [c.20]

Истолкование результатов анализа. Качественный анализ должен быть проведен так, чтобы не только можно было сделать определенное заключение о присутствии той или другой составной части гораздо большее значение имеет указание, что в пределах открываемого минимума и при выявлении свойств веществ, о которых идет речь, твердо установлено отсутствие других составных частей, на которые распространялось испытание. Эго относится также и к реакциям с слабым эффектом. В тех случаях, где такое решение существенно, ни одно средство не должно остаться не использованным, чтобы можно было бы с определенностью сказать, действительно ли присутствует небольшое количество данной o iaBHoil части илу нет. Если относительно той или другой составной части имеется сомнение, то это должно быть определенно указано. — Если имеются сомнения в том, что отрицательный результат реакции может быть истолкован, как отсутствие соответствующей составной части, так как возможно, что не были достигнуты условия, необходимые для наступления реакции, то в часть аствора вводят небольшое, но известное количество этой составной части. Если при этом наступит характерное явление, отсутствующее в другой части раствора, можно заключить, что упомянутой составной части в растворе нет совсем или ее меньше, чем прибавлено к первой части. [c.208]

Книга А. Гровса Анализ силикатов посвящена описанию методов анализа горных пород и минералов. Автор, крупный английский специалист в области анализа силикатов, суммировал в книге обширный экспериментальный материал, включающий как усовершенствованные старые, так и многие новые методы анализа. Особенность книги заключается в том, что в ней для истолкования результатов химических анализов используются методы и расчеты, основанные на геологических и минералогических данных. Благодаря этому книга представляет интерес не только для химиков, но и для геологов и минералогов. [c.3]

Результаты рекомендаций съезда быстро сказались на развитии органической химии, поскольку атомно-молекулярное учение, основные представления которого были четко сформулированы па съезде, легло в основу всего дальнейшего развития теории органической химии. Изомерия и полимерия в органических соединениях весьма раснространены, а понять их сущность можно только лишь при четком представлении о молекуле, правильном истолковании результатов химического анализа и определения молекулярного веса. [c.29]

Я. М. Гоппелъ (J. М. Goppel). Лаборатория Шелл. Амстердам. Следует приветствовать попытку докладчиков разрешить проблемы, связанные с изучением состава тяжелых газойлей, выкипающих в пределах 350—400°. Анализ ближневосточных нефтей в связи с громадным развитием добычи в этих странах имеет исключительно важное зиачеиие. Особо следует отметить четкую продуманность работ ио разделению углеводородов и применению для этого таких методов, как химическое иревращение, перегонка, образование комплексных соедипепий, кристаллизация и т. д. Все эти работы проведены на высоком уровне, но, к сожалению, необходимо отметить допущенное в докладе ошибочное истолкование результатов, полученных методом n-d-M (стр. 149 доклада). [c.305]

Истолкование результатов, получаемых при анализе, всегда связано с трудностями, так как при этом необходимо учитывать свойства почвы. Демолон приводит следующие цифры для определения потребности в фосфорных удобрениях (по методу Шлезинга—Де Сигмонда). [c.150]

Значительную роль играет недостаточность применяемых методов исследования и неопределенность в истолковании полученных результатов. Кинетический анализ, которым часто пользуются для истолкования каталитических опытов, лишен полной однозначности, и поэтому на основании видимой кинетики процесса мы не можем с достоверностью судить о его элементарном механизме (см. доклад автора Скрытые параметры в катализе и обобщение теории промежуточных продуктов ). Мы также не имеем возможности на основании таких важных методов анализа, как рентгеновский, электронографический и др., судить об активных центрах катализатора, так как все эти методы по существу анализируют материнскую кристаллическую фазу катализатора. Мы не можем шаблонно переносить на каталитический объект обычные представления теории твердого тела, так как они не учитывают особый характер поверхности каталитически действующих кристаллов. По той же причине мы не можем довольствоваться элементарной аналогией между дефектами решетки и каталитически активными местами. Все эти сближения и анад огии требуют самого строгого и тщательного анализа (см. об этом доклад О. М. Полторака). [c.189]

Во всех предлагавшихся механизмах образования ацетилена из метана.в электрическолт разряде цепи играют суш ественпую роль. К представлению о значительной вероятности цепного механизма реакций в разряде приводят как теоретические соображения, осповываюш иеся на наличии в зоне разряда свободных атомов и радикалов, в условиях повышенной температуры разряда обладаюш их высокой химической активностью, так и экспериментальные факты, получающие наиболее простое истолкование на основе цепного механизма реакций. Так, например, исследование продуктов электрокрекинга паров различных органических веществ в тихом разряде показывает, что их состав очень близок к составу продуктов термического крекинга (пиролиза) этих веществ. В табл. 23 приведены результаты анализа состава продуктов крекинга паров ацетона в тихом разряде и состава продуктов пиролиза. [c.359]

Итак, рентгеновский анализ многоатомных жидкостей дает ценные сведения об их строении, несмотря на трудности в истолковании получаемых результатов. Многоатомные жидкости, так же как и одноатомиые жидкости, обладают ближним порядком в распределении молекул. Наличие наиравленных межмолекулярпых сил способствует проявлению упорядоченности в расположении молекул, возникновению определенным образом связанных и сравнительно устойчивых, хотя и недо 1говечных молекулярных групп, [c.136]

Разбор спектров на основе анализа по теории групп и сравнение полученных при этом результатов со спектром комбинационного рассеяния [7, 8] позволяет установить, что колебание 450 с-И соответствует несимметричной компоненте расщепления дважды вырожденного колебания бензола и имеет симметрию Следовательно, полоса 0-0 + 450 см соответствует электронно-колебательному переходу симметрии А А А -В -В . Этот переход поляризован вдоль оси у молекулы. Как отмечалось выше, величину колебания vьB не удалось определить по спектрам поглощения паров [6], в спектре же кристалла это можно сделать чрезвычайно легко из-за различной поляризации полос, соответствующих полносимметричной и несимметричной компонентам расщепления. Третий тип поляризации, согласно анализу по теории групп для точечной группы может быть связан с переходами, поляризованными вдоль оси г молекулы. Из правил отбора следует, что такой электронно-колебательный переход возможен при возбуждении колебаний симметрии Ло. Чтобы решить вопрос о том, какое из колебаний (386 или 681 см ) имеет симметрию А.,, необходимо учесть, что сочетание колебаний симметрии Лз с колебаниями симметрии запрещено правилами отбора для электронных переходов. В спектре не обнаружена полоса 0-0 + 386 + 450 см- в то время как полоса 37 874 см- может быть интерпретирована как 0-0 + 681 + 450 см- (см. табл. 5. 3). Следовательно, электронноколебательному переходу А, - B2(A - - В -Ао), поляризованному вдоль оси 2 молекулы, по-видимому, может соответствовать переход 0-0 + 386 см- . В этом случае четвертый тип поляризации полос поглощения оказывается связанным с полосой 37 423 см (0-0-Ь 681 см ). Можно полагать, что для истолковании особой поляризации этого перехода необходимо учитывать реальную симметрию молекулы в кристалле, которая отлична от Со (см. [12] и подраздел 3, 4). [c.218]

Хотя настоящая монография посвящена лишь одной из групп -природных фенольных соединений, она не претендует на полноту. изложения. Уже вскоре после начала своего труда автор осознал всю сложность поставленной задачи. Дело в том, что с превращениями катехинов в той или иной степени связаны многочисленные исследования в области технической биохимии (главным образом производство чая и виноделие). Значительное число работ касается также влияния экологических факторов на состав и содержание фенольных соединений в исходном растительном сырье. Многие из них были проведены с применением суммарных методов анализа (титрование КМпО по Левенталю, осаждение формальдегидом + HG1 по Стиасни, осаждение серной кислотой, осаждение сернокислым аммонием и т. п.) без выделения или идентификации индивидуальных компонентов, что в ряде случаев весьма затрудняет истолкование полученных результатов. [c.270]

Ha рис. 7 показано влияние pH на потерю веса стали в 1%-ном растворе Na l, насыщенном H2S. Минимальная величина соответствует pH = 7 для истолкования этих результатов необходим физико-химический анализ осадков. [c.322]

Но сравнению с сортовым анализом химический флуоресцентный анализ сложнее и требует выяснения ряда специальных вопросов. Надобность в этом возникает нередко, и при примененнн сортового люминесцентного анализа в ряде случаев только при условии правильного истолкования используемых опытов можно проводить их так, чтобы результаты сортового анализа были достоверными и повторнмыми. Вот почему общетео-ретическое обоснование химического флуоресцентного анализа мы излагаем раньше разбора приемов, используемых в сортовом анализе, полагая, что сведения, сообщаемые в настоящей и следующих главах, окажутся полезными каждому, работающему по люминесцентному анализу. [c.36]

Методы анализа, основанные на наблюдении собственной люминесценции интересуюш,их объектов, представляются по замыслу наиболее простыми. В двадцатых и тридцатых годах XX в. в период увлечения люминесцентным анализом пользовались преимуш ественно этим приемом. Поражало и пленяло разнообразие цвета свечения у предметов и веш,еств, кажущихся одинаковыми при дневном све1 е. В печати во множестве публиковались описания анализов, заманчивых своей простотой, однако при их повторении получались противоречивые результаты. В результате увлечению одних противопоставился скепсис других. В настоящее время отпали сомпения в возможности получать результаты падежные и по-вторимые, но одновременно стало ясным, что истолкование наблюдаемой люминесценции и использование приема первого для решения тех или иных задач, и тем более химических вопросов, требует осмотрительности и тщательной проверки возможных источников ошибок. [c.60]

Реаюме. Для выяснения причин большей стабильности молекулярного иона водорода по сравнению с бесконечно удаленными друг от друга атомом водорода и протоном проанализированы составляющие полной энергии Н . Рассмотрены особенности изменения кинетической и потенциальной составляющих энергии связей в зависимости от межъядерного расстояния. Интерпретация полученных кривых основана на представлении их в виде суперпозиции пяти аддитивных вкладов, описываемых простыми функциями межъядерного расстояния. Количественно эти вклады объяснены непосредственно в рамках физических взаимодействий, а также при рассмотрении соответствующей вариационной процедуры. Анализ приводит к идентификации и истолкованию ряда эффектов, ответственных за образование химической связи в Н, таких, как промотирование, интерференция и квазиклассические электростатические взаимодействия. Показано, что ковалентная связь образуется в результате делокализации электронного облака. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология