Поляризационная кривая

Рис. 18.1. Поляризационные кривые, иллюстрирующие принцип независимости протекания электродных реакций

I Анодная поляризационная кривая имеет вид, изображённый на рио. г.зг. [c.71]

Уравнение поляризационной кривой в области потенциалов, заключенных между и при условиях, когда роль 1 з1-потен- [c.391]

УРАВНЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТИВНОЙ ПОЛЯРИЗАЦИОННОЙ КРИВОЙ [c.389]

Это дает первую точку для построения результирующей кривой по экспериментальным поляризационным кривым — точку Л. Она лежит на анодной ветви поляризационной кривой реакции (18.2) и характеризуется координатами и Если то [c.390]

Величина / омп называется компромиссным или, в случае коррозионных процессов, коррозионным током. Точка с координатами комп и /рс = 0 является особой точкой результативной поляризационной кривой она разделяет катодные и анодные ветви кривой. [c.391]

Пусть поляризационные кривые 1 п 2 пг. рис. 18.1 соответствуют реакциям [c.390]

РАЗЛОЖЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТИВНОЙ ПОЛЯРИЗАЦИОННОЙ КРИВОЙ НА ЧАСТНЫЕ ПОЛЯРИЗАЦИОННЫЕ КРИВЫЕ [c.394]

За последние годы разработан метод защиты металлов от коррозии наложением анодной поляризации. Этот метод применим лишь к металлам и сплавам, способным пассивироваться при смещении их потенциала в положительную сторону, т. е. к металлам, анодная поляризационная кривая которых подобна приведенной на рис. 23.2. При достижении области пассивного состояния скорость растворения металла может резко упасть и оказаться меньшей, чем скорость его саморастворения в отсутствие внешней поляризации. [c.504]

Результирующая поляризационная кривая, которая легко снимается обычными методами, в растворе, содержащем компоненты сопряженных реакций, может быть разложена на парциальные поляризационные кривые, если, как это уже отмечалось, известно распределение тока между частными реакциями. При потенциалах более положительных, чем и более отрицательных, чеМ З . результативный (внешний) ток / представляет собой сумму частных токов [c.394]

Для подтверждения образования пленки электролита на электроде выше мениска использовали метод снятия катодных поляризационных кривых при разной длине (/) части электрода, извлеченной из электролита, и метод снятия I, /-кривых при постоянном потенциале электрода. Опыты проводили на стальном электроде. Из результатов исследований (рис. 6.5) следует, что с увеличением длины части электрода, извлеченной из электролита, облегчается развитие катодного процесса. Эти данные показывают, что на электроде под пленкой электролита сила тока достигает довольно высоких значений, и электрод, частич- [c.285]

Фактические катодная и анодная плотности тока могут быть различными, если поверхность корродирующего металла разделена на участки, на которых возможно протекание либо только катодной, либо только анодной реакции. Это, однако, не имеет значения при определении общей скорости коррозии, и, следовательно, можно рассматривать поверхность корродирующего металла как эквипотенциальную . Характер совмещенных поляризационных кривых, получаемых по этому методу, показан на рис. 24.6 (сплошные линии). Точка пересечения анодной и катодной поляризационных кривых дает на оси абсцисс скорость коррозии, а на оси ординат — стационарный потенциал. Так как вблизи стационарного потенциала поляризационные 1 данные перестают укладываться в полулогарифмическую зависимость, то скорость коррозии находят обычно по точке пересечения экстраполированных прямоли-не/шых участков поляризационных кривых (пунктирные линии на рис. 24.6). Сопоставление величин скорости коррозии, рассчитанных на основании поляризационных измерений, с полученными непосредсвеино из убыли массы (или в кислых средах по объему выделившегося водорода) для свинца, никеля и железа показало, что оба ряда данных совпадают в пределах ошибок опыта. Это позволило широко использовать метод поляризационных измерений при количественном изучении коррозионных процессов. [c.500]

Эти результаты можно получить и из поляризационных кривых (рис. 24.6). Поляризационная диаграмма на рис. 24.6, так же как и уравнения (24.12) и (24.13), относятся к чисто кинетическим ограничениям коррозии, например вследствие замедленности стадии переноса заряда, как это наблюдается при коррозии с водородной деполяризацией. [c.500]

Полученные поляризационные кривые рассечь изопотенциальными прямыми и построить график в координатах логарифм плотности (силы) тока — обратная температура. Полученные точки соединить, и по тангенсу наклона прямых к оси абсцисс рассчитать энергию активации, используя уравнение (XV,50). [c.418]

Изучение зависимости скорости электролиза от состава окислительно-восстановительной системы методом поляризационных кривых [c.418]

Исследовать можно анодный или катодный процессы. По полученным данным построить поляризационные кривые. Все опытные данные записать в таблицу по образцу [c.419]

Для перехода через максивдм анодной поляризационной кривой необходимо, чтобы напряжение на объекте было на меньше напряжения,1]( [c.75]

Полученные поляризационные кривые рассечь изопотенциальными прямыми через каждые 20—30 мв и при данном потенциале поляризации построить график зависимости плотности (сила) тока от состава. [c.419]

Чтобы произвести расчет, нужно в рабочей части поляризационной кривой зафиксировать потенциал поляризации и соответствующую ему силу тока. Полученные данные подставить в уравнение [c.420]

Исследовать методом поляризационных кривых растворы с различным соотношением окисленной и восстановленной форм ионов. [c.420]

Рассчитать зависимость I = f (АЕ) и сопоставить полученные результаты с экспериментальной поляризационной кривой. [c.420]

Оба эти уравнения также дают возможность определить истинное. значение коэффициента переноса. Такой метод построения поляризационных кривых и определения величин а и /о был предложен Делахеем с сотр. и проверен на ряде электрохимических реакций. Метод предполагает, что величину гр1 можно рассчитать на основе теории двойного электрического слоя с использованием данных, относящихся к равновесным условиям. Допускается, что прохождение тока не изменяет существенно структуру двойного слоя. Это допущение оправдывается, по мигнию Делахея, с достаточно хорошим приближением вплоть до весьма высоких плотностей тока. [c.367]

Из (17.145), (17.146) и (17.147) следует, что коэффициент переноса, определяемый из наклонг. поляризационных кривых, может существенно изменяться в зависимости от распределения падения потенциала в зоне контакта полупроводник — раствор и концентрации поверхностных состояний. [c.380]

Из принципа независимости протекания совмещенных реакций вытекает другой, более частный принцип, принцип суперпозиции поляризационных кривых — ПСПК. Согласно ПСПК, поляризационная кривая, снятая на электроде, на котором одновременно протекают две или несколько реакций, может быть получена алгебраическим сложением по току поляризационных кривых всех частных реакций. Точно так же частные поляризационные кривые можно построить на основе результативной поляризационной кривой, если известна доля тока, идущая на каждую реакцию, т. е. ее выход по току. [c.388]

По обычной методике снятия поляризационных кривых потен-цналы измеряют через некоторый промежуток времени с момента наложения нового значения тока. В результате, как это следует из характера временного изменения потенциала (рис. 22.3), при одной и той же плотности тока получаются сильно отличающиеся значения поляризации, что затрудяяет сопоставление данных, полученных разными авторами. [c.455]

Детальное разграничение областей, отвечающих различным состояниям металла, сделалось возможным благодаря применению потенциостатического метода снятия поляризационных кривых. Пока пользовались обычным гальваиостатическим методом, многие особенности анодного поведения металлов ускользали от наблюдателей. Удавалось обнаружить только внезапные изменения потенциала, которые при прямом (от малых плотностей тока к большим) и обратном (от больших плотностей тока к малым) снятии поляризационных кривых настуналг не при одних и тех же плотностях тока, что указывало на сущестзоваиие каких-то гистерезисных [c.480]

НИЙ теории локальных элементов, удобны для качественного рассмотрения процесса коррозии и для оценки возможного влияния на него различных факторов. В то же время их использование при. количественных расчетах скорости коррозии связано со значительными трудностями. Скорость коррозии определяется изменением массы образца за единицу времени, отнесенным к единице его поверхности, или (в электрических единицах) плотностью тока /. Коррозионные же диаграммы, прив15денныс на рнс. 24.4 и 24.5, построены в координатах потенциал — сила тока, т. е. не позволяют судить о плотности тока, непосредственно характеризующей скорость коррозии. Для ее расчета нужны поэтому дополнительные данные. Необходимо знать качественный состав корродирующего металла, чтобы выяснить, какие компоненты металла в данных условиях будут играть роль катодов и какие — анодов. Необходимо установить долю поверхности, приходящуюся на каждый катодный и анодный участок, чтобы иметь возможность определять плотность тока на любом из них. Далее требуется для всех анодных составляющих снять анодные поляризационные кривые, а для всех катодных— катодные. Это позволит найти общую скорость катодной, и анодной реакций и установить наиболее эффективные анодные и катодные составляющие. Зиая стационарные потенциалы, можно,, суммируя все катодные и все анодные кривые, построить результативную коррозионную диаграмму, пс которой уже затем определить максимально возможную силу тока. Предполагая, что омические потери малы, и зная, как распределяется поверхность между анодными и катодными зонами, вычисляют скорость коррозии. Этот сложный способ, дающий к тому же не всегда однозначные результаты (в связи с возможностью совмещения катодных и анодных реакций на одном и том же участке), редко применяется для количественной оценки скорости коррозии. [c.499]

Задачу определения скорости коррозии решают проще с помощью кинетической теории коррозии. В этом случае катодную и анодную поляризационные кривые снимают непосредственно на образце, коррозию которого изучают. Общую скорость коррозии выражают силой тока, отнесенной к единице всей поверхности металла, без разделения ее на катодные и анодные участки. При стационарном потенциале скорость коррозии (вырал<аемая силой тока анодного растворения металла), отнесенная ко всей его поверхности (т. е. включая и катодные зоны), должна быть равна скорости катодного процесса, например скорости выделения водорода. Последняя в случае снятия катодной поляризационной кривой будет равна силе тока, деленной на всю поверхность образца, включая анодные участки. Таким образом,если потенциал стационарен, то плотности тока для анодного и катодного ироцессов при указанном способе снятия поляризационных кривых должны быть оди-ипкопымп. При этом предполагают, тo омическими потерями можно пренебречь. [c.499]

Уко11 = /а = 0), коэффициент торможения — бесконечности, а степень защиты—100%. Плотность тока, обеспечивающая полную катодную защиту, называется защитным током /з. На рис. 24.8 ему соответствует отрезок сс1. Величина защитного тока не зависит от особенностей протекания данной анодной реакции, в частности от величины сопровождающей ее поляризации, а целиком определяется катодной поляризационной кривой. Так, напрнмер, прн переходе от водородной деполяризации к кислородной сила защитного тока уменьшается и становится равной предельному диффузионному току (отрезок ей на рис. 24.8). [c.503]

Введение в электрохимическую кинетику 1983 (1983) -- [ c.154 , c.163 ]

Основы полярографии (1965) -- [ c.22 , c.23 , c.27 , c.111 ]

Коррозия и защита от коррозии (2002) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.42 ]

Теоретическая электрохимия (1959) -- [ c.0 ]

Теоретическая электрохимия Издание 3 (1970) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.42 ]

Современные электронные приборы и схемы в физико-химическом исследовании Издание 2 (1971) -- [ c.289 ]

Коррозия и защита от коррозии Изд2 (2006) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология