Треххлористый фосфор этерификация

Третичные фосфиты синтезируются реакцией треххлористого фосфора со спиртами (в присутствии органических оснований), фенолами или а-окисями [1] в молярных соотношениях 1 3. Некоторые из них являются специфическими катализаторами, с помош,ью которых можно проводить трудно осуществимые в других условиях реакции этерификации или поликонденсации [2] особенно с участием фенольных гидроксилов. [c.47]

Наиболее широкое распространение получил способ ацилирования с помощью доступных галогенангидридов высших жирных кислот, получаемых при обработке кислот хлористым тионилом, оксалилхлоридом или треххлористым фосфором. Этерификация проводится в среде хлороформа, четыреххлористого углерода, диме№лформамида и в присутствии органических оснований (пиридин, хинолин, триэтиламин и др.) [56]. [c.235]

Эти эфиры получают этерификацией треххлористого фосфора или пирокатехинфосформонохлорида фенолами или нафтолами [c.337]

Сначала отгоняется избыток треххлористого фосфора пары его конденсируются в холодильнике 5 и стекают в приемник 6. Отгонку треххлористого фосфора ведут сначала при 80 °С и атмосферном давлении, а затем включают вакуум-насос и при остаточном давлении 180—190 Л1Л1 рт. ст. и температуре до 80 °С отгоняют оставшийся треххлористый фосфор. После отгонки всего треххлористого фосфора повышают температуру до 150—153° С и при том же остаточном давлении отгоняют пирокатехинфосформонохлорид. Его собирают в приемник 7, а оттуда через мерник 8 передают на этерификацию. [c.339]

Первое упоминание о получении веществ, содержащих фосфор наряду с органическими остатками, а именно об этерификации спирта фосфорными кислотами (Лассень, 1820 г.), относится к периоду, предшествовавшему первым классическим органическим синтезам (Вёлер, 1828 г.), приведшим к отрицанию теории жизненнорТ силы. Несмотря на то что позднее были осуществлены многочисленные синтезы органических соединений фосфора, например получение некоторых алкилфосфинов (Тенар, 1846 г.) или получение (по реакции треххлористого фосфора со спиртом) соединений, предположительно отнесенных к эфирам фосфористой кислоты (Райлтон, 1854 г.), а также несмотря на то, что были обнаружены новые природные соединения, содержащие фосфор (как, например, инозиновая кислота, выделенная Либихом из мясного экстракта), все же химия органических соединений фосфора еще продолжительное время оставалась лишь небольшим разделом органической химии. Этому способствовали относительная сложность исследований фосфорорганических соединений и, главным образом, отсутствие проявления к ним практического интереса. [c.14]

Примером этерификации фенольного гидроксила кислотой в присутствии хлорангидрирующих веществ может служить процесс получения фенилового эфира салициловой кислоты (салола) действием на фенол салициловой кислотой в присутствии треххлористого фосфора или, лучше, хлорокиси фосфора (см. 4 и Галогенирование, 3). [c.188]

Основным способом получения алкилфосфатов является реакция этерификации гидроксилсодержащего сырья различными фосфорилирующи-ми агентами, в качестве которых используют фосфорный ангидрид, по-лифосфорную кислоту, хлорокись фосфора, треххлористый фосфор, а также некоторые другие реагенты. [c.35]

Следует отметить, что 2-меркаптоалкилацилаты являются доступными веществами. По разработанному способу [56] они легко получаются путем этерификации малолетучих сильных карбоновых кислот в присутствии таких катализаторов, как треххлористый фосфор, фосфористая кислота и другие. [c.78]