Производство соляной кислоты абсорбцией хлористого водорода с охлаждением

Рис. 15. Схема автоматизации процесса и контроля производства соляной кислоты и хлористого водорода 1,2- регуляторы давления водорода и хлора на коллекторе 3, 4 - общецеховые расходомеры водорода и хлора 5, 7 - расходомеры водорода и хлора, направляемых в печь 6 - регулятор соотношения расходов водорода и хлора, направляемых в печь 8- измерители температуры 9 - регулятор температуры (концентрации) кислоты 10 - фазоразделители 11 -абсорберы 12 - водяные ротаметры 13 - хвостовая (санитарная) колонна 14 - колонна абсорбции . 15 -игуритовые холодильники 16 - ротаметры водорода и хлора 17 - печи синтеза В - вода К - канализация КК - кислая канализашя КТ - кислота товарная ВА - вода на абсорбцию ВО - вода на охлаждение

Для отделения хлорорганических примесей от абгазного хлористого водорода широко используется охлаждение абгазов перед подачей их на абсорбцию. Хлорорганические примеси, как правило, имеют намного более высокую температуру кипения по сравнению с НС1. Поэтому, охлаждая абгазы до минусовых температур, можно добиться высокой степени конденсации органических и хлорорганических примесей и снизить их содержание в хлористом водороде до 0,01—0,001%. Так, охлаждая до —30 °С абгазы от производства хлораля перед подачей на абсорбцию, достигают снижения содержания хлораля в соляной кислоте до 0,004% [35]. Однако глубокое охлаждение абгазов не всегда экономически целесообразно, оно иногда может сопровождаться кристаллизацией и инкрустацией теплообменных поверхностей. Поэтому чаще ограничиваются охлаждением абгазов в водяных холодильниках. [c.490]

Для очистки от влаги разбавленного инертными примесями хлористого водорода целесообразно применять насадочный аппарат колонного типа с циркулирующей захоложенной сопяной кислотой. Так, путем охлаждения абгазов производства хлораля до температуры -30 °С перед подачей их на абсорбцию содержание хлораля в получаемой соляной кислоте можно снизить до 0,004% 112273- [c.76]

ПРОИЗВОДСТВО соляной КИСЛОТЫ АБСОРБЦИЕЙ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА с ОХЛАЖДЕНИЕМ [c.109]

I. производство соляной кислоты абсорбцией хлористого водорода без охлаждения СХЕМА ПРОИЗВОДСТВА [c.85]

Производство синтетической соляной кислоты состоит из следующих стадий 1) компримирование водорода 2) синтез хлористого водорода 3) охлаждение хлористого водорода и 4) абсорбция хлористого водорода с получением соляной кислоты и розлив ее в цистерны, полиэтиленовые бочки, бутыли. [c.57]

ПРОИЗВОДСТВО СОЛЯНОЙ кислоты АБСОРБЦИЕЙ ХЛОРИСТОГО ВОДОРОДА БЕЗ ОХЛАЖДЕНИЯ [c.99]

Производство соляной кислоты абсорбцией хлористого водорода с охлаждением [c.94]

Теплообменники из графита, пропитанного феноло-формальде-гидными, фурило-феноло-формальдегидными и другими полимерами, выпускают трех типов блочные (сверленые), пластинчатые и кожухотрубные (рис. 41). В производстве синтетического глицерина теплообменники из графита применяют для охлаждения соляной кислоты, для абсорбции хлористого водорода и для конденсации влажных хлорорганических продуктов. [c.164]

В течение многих лет сульфат натрия получали в качестве побочного продукта производства соляной кислоты методом Мангейма. В 1968 г. в печах Мангейма было получено 11% общего производства сульфата натрия (в 1964 г. — 16%) [29]. Сырьем в этом процессе являются 787о-ная серная кислота, взятая в небольшом избытке, и поваренная соль. Реагенты медленно нагреваются до температуры 843° С. Выделившийся хлористый водород проходит через систему охлаждения и абсорбции. Сырой сульфат натрия непрерывно выгружается нз печи. Расход сырья и топлива на 1 т сульфзтз нзтрия методом Мангейма составляет [30] [c.341]

Как уже было сказано, хлористьй водород может быть использован непосредственно для производства ряда хлорсодержащих продуктов. В этом случае он не поступает на абсорбцию, хотя часть соляной кислоты все же образуется при его охлаждении. [c.8]