Соляная кислота получение при абсорбции хлористого

Горячая соляная кислота, вытекающая из колонны адиабатической абсорбции, содержит небольшие количества органических загрязнений. Содержание примесей в соляной кислоте, полученной из абгазов хлорорганических производств, зависит от характера технологического процесса, при котором образуется абгазный НС1. При использовании процесса адиабатической абсорбции хлористого водорода из абгазов производства хлорбензола получаемая соляная кислота обычно содержит не более 0,01—0,02 вес. % органически связанного хлора, а после производства метиленхлорида хлорированием метана получается соляная кислота, содержащая 0,2— 0,4 вес.% органических примесей, [c.501]

Впервые адиабатическая абсорбция была предложена для получения соляной кислоты Гаспаряном [69] и быстро нашла, широкое применение в промышленности [36, 70, 71]. Хотя путем адиабатической абсорбции нельзя получить соляную кислоту высокой концентрации, этот способ широко применяется для переработки абгазного хлористого водорода после хлорорганических производств. В последнем случае часто получают соляную кислоту, пригодную для применения некоторыми потребителями без дополнительной очистки. [c.500]

В непрерывном процессе получения хлорбензола, предложенном Б. Е. Беркманом, реакционная масса разогревается до температуры кипения (76—85°С) и при этом отвод тепла реакции происходит за счет испарения части хлорируемого бензола. На испарение расходуется значительное количество выделяющегося тепла, которое, таким образом, отводится более интенсивно. При этом вместе с хлористым водородом уходят из колонны и пары бензола, которые после конденсации в холодильнике возвращаются на хлорирование. Этот метод аналогичен адиабатической абсорбции хлористого водорода в производстве соляной кислоты по методу Гаспаряна. Эта схема производства обеспечивает высокую производительность и в настоящее время является наиболее перспективной (на рис. 27 гл. VI представлена схема непрерывного хлорирования бензола). [c.520]

Все способы получения соляной кислоты осуществляются в две стадии а) получение хлористого водорода и б) абсорбция хлористого водорода водой с образованием соляной кислоты. [c.479]

Возможности использования соляной кислоты, полученной абсорбцией абгазного хлористого водорода, ограничены потребностями народного хозяйства в соляной кислоте. Загрязнения, содержащиеся в такой кислоте, дополнительно сокращают возможности ее потребления. Потребность в соляной кислоте может существенно возрасти при использовании ее для травления металлов взамен серной кислоты. [c.284]

Хлористый водород абсорбируется водой в колонне адиабатической абсорбции 1 с образованием соляной кислоты. Полученная в абсорбере концентрированная соляная кислота, практически не содержащая инертных примесей, поступает на десорбцию хлористого водорода в аппарат 5. Разбавленная соляная кислота азеотропного состава, возвращается в абсорбер 7, а концентрированный хлористый водород сушат при температуре -10 °С. [c.65]

Полученный в печи синтеза хлористый водород, на выходе из печи имеющий температуру около 250—350 °С, охлаждается в воздушном холодильнике 5 до 120—150 °С и далее может быть использован для производства соляной кислоты путем абсорбции его водой или направлен на концентрирование до содержания 99,5—99,9% НС1 и осушку. [c.405]

На рис. 5-4 приведена технологическая схема получения очищенной сопяной кислоты в производстве хлораля. Сущность процесса заключается в промывке абгазов соляной кислотой с цепью удаления из них водорастворимых органических веществ (спирт, альдегиды), абсорбции очищенного хлористого водорода водой (при этом удаляются инертные примеси) и в отдувке хлора и хлорэтана воздухом или азотом. [c.82]

На рис. 161 приведена технологическая схема синтеза хлористого водорода с последующей адиабатической абсорбцией его для получения технической соляной кислоты и концентрированием хлористого водорода путем отпарки соляной кислоты. [c.402]

Производство гекса- и тетрахлорбензолов (рис. 12.23) включает каталитическое исчерпывающее хлорирование паров трихлорбензола, конденсацию паров ГХБ, очистку хлористого водорода от примесей хлора и ГХБ и абсорбцию его водой с получением соляной кислоты. Одновременно абсорбируется хлористый водород, получаемый в производстве ТХБ. [c.426]

Соляную кислоту получают абсорбцией хлористого водорода водой. Из известных методов получения хлористого водорода практическое значение имеет только прямой синтез его из водорода и хлора. Другие методы производства (сульфатный и извлечением из продуктов хлорирования органических соединений) не получили применения из-за высокой загрязненности получаемого хлористого водорода и, следовательно, соляной кислоты. [c.350]

Соляная кислота, полученная водной абсорбцией хлористого водорода, обычно содержит 27—31% НС1. [c.128]

Схема процесса абсорбции при получении 35%-ной соляной кислоты из синтетического хлористого водорода приведена на рис. а схема процесса ректификации соляной кислоты для получения чистого сухого хлори -стого водорода представлена на рис.2. [c.211]

Соляная кислота получается при абсорбции хлористого водорода водой. Растворение хлористого водорода в воде - сильно экзотермический процесс, суммарная теплота растворения хлористого водорода в воде для бесконечного разбавления при О °С составляет 69,9 кДж/моль, или 1920 кДж/кг НС1. Таким образом, при получении соляной кислоты необходимо отводить значительное количество тепла. По способам отвода тепла методы абсорбции делят на изотермический, адиабатический и комбинированный. Адиабатический процесс был впервые предложен Г. М. Гаспаряном. [c.7]

Технологический процесс получения соляной кислоты разделяется на две стадии получение хлористого водорода и абсорбция хлористого водорода водой. [c.63]

При поглощении хлористого водорода водой образуется соляная кислота. Выделяющееся тепло используется для получения концентрированной соляной кислоты по способу адиабатической абсорбции в башнях с насадкой или отводится путем поверхностного охлаждения водой в поглотительные сосуды (керамические туриллы, кварцевые аппараты и др.). [c.207]

На рис. 100 и 101 показаны современные типы поверхностных абсорберов, используемых для абсорбции хлористого водорода водой с получением соляной кислоты. Абсорбер, изображенный на рис. 100, состоит из ряда горизонтальных труб, орошаемых снаружи водой (абсорбер оросительного типа). Абсорбер пластинчатого типа (см. рис. 101) состоит из двух систем каналов по каналам большего сечения движутся газ и поглощающая жидкость, по каналам с узким сечением—охлаждающая вода. Такие абсорберы изготовляют преимущественно из графита, который является [c.332]

Синтетическую соляную кислоту получают абсорбцией хлористого водорода, полученного сжиганием водорода в струе хлора, водой. По ГОСТ 857—57 она должна содержать не менее 31 % НС1. В ней регламентируется содержание ряда примесей железа, мышьяка, серной кислоты, свободного хлора. [c.26]

Производство синтетической соляной кислоты состоит из следующих стадий 1) компримирование водорода 2) синтез хлористого водорода 3) охлаждение хлористого водорода и 4) абсорбция хлористого водорода с получением соляной кислоты и розлив ее в цистерны, полиэтиленовые бочки, бутыли. [c.57]

Аппаратурное оформление абсорбции хлористого водорода определяется масштабами производства. В производствах, работающих по периодическому методу, когда газы получаются в нескольких периодически действующих аппаратах и состав их непостоянен, используют установку, изображенную на рис. 26. Хвостовые газы подают гуммированным вентилятором в нижнюю часть футерованного насадочного абсорбера. Насадка абсорбера орошается водой, циркулирующей в замкнутом контуре абсорбер — сборник — насос — холодильник. Циркуляцию поглотительного раствора ведут до получения соляной кислоты стандартной концентрации (31%), после чего полученную соляную кислоту передают для использования в производстве, а сборник заполняют чистой водой. Второй абсорбер служит для промывки водой отходящих газов перед выбросом их в атмосферу. Промывные воды из второго абсорбера выбрасывают в канализацию. [c.86]

Выделяющееся в процессе хлорирования тепло отводится из реактора путем испарения бензола. Образующийся при реакции хлористый водород, содержащий пары бензола и некоторое количество хлорбензола, попадает в холодильники 2, где охлаждается до 10° С. Сконденсировавшаяся при этом смесь бензола и хлорбензола отделяется в разделительном сосуде 3 от паро-газовой фазы и возвращается в реактор хлорирования. Хлористый водород далее используется для получения концентрированной соляной кислоты путем абсорбции его водой или разбавленными растворами этой кислоты. Выходящая из реактора хлорированная масса, содержащая 36—567о eHs l, 39—63% СеНе, 1,4—4,5% полихлоридов бензола, до 0,9 г/л РеС1з и до 2% НС1, стекает в сборник 4, а оттуда направляется в нейтрализатор 5 для обработки раствором едкого натра. Образующиеся при этом хлорид натрия и гидроокись железа переходят в водный слой, который отделяется в разделительном сосуде 6 от хлорированной массы декантацией. [c.263]

Раньше считали, что для получения концентрированной соляной кислоты газ, содержащий хлористый водород, перед абсорбцией должен быть обязательно охлажден и сам процесс абсорбции [c.391]

Паро-газовая смесь, выходящая из конденсатора 5, содержит п(авным образом хлористый водород и дифтордихлорметан с примесью монофторгрихлорметана, монохлортрифторметана и фтористого водорода. После снижения давления почти до атмосферного в дроссельном вентиле 6 фтористый водород отделяется в башне 7, заполненной кусками фтористого калия. Последний реагирует с НР, образуя дифторид калия КНРг, который можно использовать для получения фтора методом электролиза. Дальнейшую очистку от хлористого водорода можно осуществлять ранее рассмотренным методом с получением концентрированной соляной кислоты. Иа схеме изображена простейшая очистка путем абсорбции избытком воды в скруббере 8 и водной щелочью в скруббере 9. Осушку оставшегося газа можно проводить концентрированной серной кислотой, циркулирующей в колонне 10. [c.166]

В ЧССР [75] применяют следующие способы использования отбросной соляной кислоты 1) электролитическое получение хлора из водного раствора в открытом цикле с абсорбцией при 5%-ной концентрации отбросной соляной кислоты 2) дистилляцию хлористого водорода в жидкой фазе с применением различных добавок, снижающих его растворимость в воде 3) окисление хлористого водорода кислородом в присутствии соответствующего катализатора для получения хлора [75]. [c.35]

Многие процессы очистки абгазного хлористого водорода включают стадию абсорбции НС1 водой или азеотропной кислотой. Для получения сухого хлористого водорода его десорбируют из соляной кислоты чаще всего в насадочных колоннах, работающих по принципу обычных ректификационных колонн и снабженных графитовыми теппообм нниками Q212, 2133 Выходящие из колонны парыНС и Н2О охлаждаются последовательно в водном и рассольном холодильниках до -15°С. Получаемый конденсат возвращается в колонну. Чем выше концентрация соляной кислоты, тем эффективнее процесс десорбции. Целесообразно возвращать конденсат из холодильников в специальную укрепляющую часть колонны. Рекомендуется также и двукратная перегонка [214]. [c.75]

Раньше считали, что для получения концентрированной соляной кислоты газ, содержащий хлористый водород, перед абсорбцией должен быть обязательно охлажден и сам процесс абсорбции Должен вестись при возможно низкой температуре — из абсорберов должно отводиться [c.308]

Изотермическая абсорбция, схема которой приведена на рис. 14, протекает при постоянной температуре. Хлористый водород проходит последовательно три абсорбера. Верхний абсорбер орошают водой, средний— слабой соляной кислотой, полученной в верхнем абсорбере, а нижний — укрепленной кислотой, полученной в среднем абсорбере. При условии противотока жидкости и газа более концентрированная кислота входит в контакт с более концентрированным газом, что позволяет получать максимальную концентрацию кислоты. [c.66]

Раньше считали, что для получения концентрированной соляной кислоты газ, содержащий хлористый водород, перед абсорбцией должен быть обязательно-охлажден и сам процесс абсорбции должен вестись при возможно низкой температуре — из абсорберов должно отводиться тепло, выделяющееся при растворении НС1 в воде. Это убеждение было основано на опасении, что при недостаточном отводе тепла из абсорберов жидкость в них закипит и при этом невозможно будет получить кислоту, содержащую более 20,24% НС1, т. е. более концентрированную, чем постоянно кипящая смесь хлористого водорода с водой. [c.259]

Способ изотермической абсорбции использовался с начала зарождения производства соляной кислоты. Поскольку с понижением температуры уменьшается и парциальное давление НС1 над водными растворами соляной кислоты, то путем изотермической абсорбции можно полнее извлекать НС1 из газов и получать соляную кислоту более высокой концентрации. При этом вместе с хлористым водородом сорбируются также некоторые летучие примеси. Изотермическую абсорбцию целесообразно применять для получения концентрированной кислоты и для переработки хлористого водорода низкой концентрации. [c.493]

Одяовременное получение хлористого этила и 1,2-дихлорэтана из абгазов Стерлитамакского процесса, что позволит исключить систему абсорбции хлористого водорода и разгрузить установку очистки и стриппинга соляной кислоты. Рекомендации для этого имеются и ведется проектирование. [c.155]

Инертные примеси нерастворимы в соляной кислоте, обычно их можно отделить в процессе абсорбции НС1 водой при получении соляной кислоты. Если требуется получить 100%-ный хлористый водород, необходима последующая десорбция НС1 из соляной кислоты. [c.489]

Поэтому для достижения максимальной производительности стриппинг-установки по чистому хлористому водороду и минимальных удельных затрат энергетических ресурсов на производство целесообразно для получения возможно более концентрированной соляной кислоты донасыщать азеотропную кислоту путем изотермической абсорбции. Однако, как уже было сказано, при этом получается соляная кислота с большим количеством загрязнений. Необходимо учитывать, что в стриппинг-процессе вместе с хлористым водородом будут практически полностью отгоняться все легколетучие примеси, содержащиеся в соляной кислоте, которая поступает на ректификацию. Этому способствует образование низкокипящих азеотропных смесей кислоты со слабо растворимыми в воде органическими примесями. [c.504]

Основным методом получения хлористого водорода и соляной кислоты является синтез НС1 из хлора и водорода путем совместного сжигания их в аппаратах с погружными горелками. При этом синтез хлористого водорода и абсорбция его водой совмещаются в одном аппарате. [c.176]

На фиг. 33. 10 показан кожухотрубчатый теплообменник из графита, предназначенный для получения концентрированной соляной кислоты абсорбцией газообразного хлористого водорода водой [52]. Аппарат состоит из трех однотипных цилиндрических царг. В каждой -царге размещаются две трубные решетки, в которые вставлены теплообменные трубы. На трубы надеты колпачки с прорезями, предназначенные для распределения и регулирования потока орошаемой жидкости на внутренней поверхности труб в виде падающей пленки заданной толщины. Все детали аппарата изготовляются из непроницаемого графита. Крепление труб в трубных решетках, а также входных и выходных патрубков производится на замазке арзамит-4 или 5. Царги друг с другом, с крышкой и днищем собираются на кислотостойкой резине и стягиваются длинными шпильками. [c.462]

Полученные хлорированные продукты отделяются от метана и хлористого водорода путем абсорбции смесью хлороформа и четыреххлористого углерода. Хлористый водород поглощается, водой и выпускается в виде 32%-ной соляной кислоты. Не вошедший в реакцию избыток метана промывается щелочью и вновь возвращается в процесс. [c.365]

Во всех случаях производство соляной кислоты состоит из двух стадий 1) получения хлористого водорода и 2) поглощения (абсорбции) хлористого водорода водой. Производят также безводный жидкий хлористый водород. [c.363]

Выбор метода абсорбции определяется почти исключительно момцюстьк) агрегата для хлорирования. При большой мощности такого агрегата и, следовательно, при выделении больших количеств хлористого водорода необходимость абсорбции обусловлена экономическими соображениями. В этом случае целью абсорбции является исчерпывающее noi-лощение хлористого водорода и получение соляной кислоты. [c.265]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология