Фосфорная кислота товарные виды

ТОВАРНЫЕ ВИДЫ ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ И ОБЛАСТИ ЕЕ ПРИМЕНЕНИЯ [c.19]

Фосфорная кислота концентрацией 47—52% Р2О5, поступает в нейтрализатор 1, где нейтрализуется аммиаком при 110— 120°С. Азотная кислота нейтрализуется аммиаком в аппарате ИТН 2 (см. 13.3.2) при 110—135°С и образовавшийся раствор нитрата аммония поступает в выпарной аппарат 3, где упаривается до концентрации 0,95 мае. дол. и направляется в сборник 4. Аммонийная пульпа из нейтрализатора i, плав нитрата аммония из сборника , вводимый хлорид калия, газообразный аммиак и ретур после грохота 9 подаются в аммонизатор-гра-нулятор 5. Количество ретура составляет до 10 т на 1 т готового продукта. В аппарате АГ завершается процесс нейтрализации и происходит гранулирование и подсушка гранул за счет теплоты химических реакций. Из аппарата АГ гранулы нитроаммофоски поступают в барабанную сушилку б, обогреваемую топочными газами из топки 7, и затем на грохоты 8 и 9, ка которых разделяются на три фракции. Крупная фракция после измельчения в дробилке 10 смешивается с мелкой фракцией, прошедшей грохот 9, и в виде ретура возвращается в аппарат АГ. Товарная фракция нитроаммофоски, прошедшая грохот 8 с размерами гранул 1—4 мм направляется в холодильник кипящего [c.301]

Чем выше степень нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком, тем меньше азотного компонента требуется для достижения заданного соотношения питательных веществ в готовом удобрении. Но, как отмечалось, степень нейтрализации ограничена в связи с необходимостью дальнейшей обработки продукта (главным образом сушки) для придания ему товарного вида. [c.200]

Эта товарная позиция включает нуклеиновые кислоты и их соли. Они представляют собой сложные соединения, которые, взаимодействуя с белками, образуют нуклеопротеины, присутствующие в ядрах животных и растительных клеток. Они являются соединениями фосфорных кислот, сахара и пиримидина или пурина. Обычно встречаются в виде белых порошков, растворимых в воде. [c.222]

Однако в чистом виде она не существует, а вместе с орто- и метафосфор-ными кислотами входит в состав товарной фосфорной кислоты.Орто-фосфорная кислота также обладает каталитической активностью. Концентрация товарной фосфорной кислоты измеряется по ортофос-форной кислоте. Оргофосфорную кислоту принято считать 100%-ой, пирофосфорной кислоте соответствует концентрация товарной кислоты >100% (108-110%). Фосфорную кислоту такой концентрации и используют в качестве катализатора. [c.40]

Примеси кальция и фтора сразу выделяются в реакторе. Первая выпадает в осадок в виде гипса (Са504), а вторая уходит в газовую фазу в виде фтористого водорода НЕ Функциональная схема (рис. 6.55) включает разложение измельченного сырья в реакторе (экстракторе), фильтрацию твердого осадка, упаривание фосфорной кислоты до товарной концентрации и очистку отходящих газов. Твердый отход получил название фосфогипс . При промывке отходящих газов водой фтористый водород улавливается в виде кремнефтористоводородной кислоты Н281Р . [c.422]

Исходное олефиновое сырье смешивается с бёнзолом в сборнике смешанного сырья и насосом подается в реактор. Катализатор — твердая фосфорная кислота — загружен в реактор в виде нескольких слоев для регулирования температуры (реакция алкилирования экзотермична) поток охлаждается между слоями пропаном, поступающим в реактор. От выходящего из реактора потока отгоняют пропан часть пропана используют для охлаждения потока между слоями катализатора в реакторе, остальной выводится как товарный продукт. Остаток из пропановой колонны поступает в колонну регенерации бензола, с верха которой отгоняется непрореагировавший бензол. Этот бензол (рециркулирующий поток) смешивается со свежим бензолом в сборнике дистил. лята. Смесь свежего и рециркулирующего бензола перекачивается из сборника дгстиллята в сборник смешанного сырья. [c.13]

Советское правительство с самого ]шчала своего существования уделяло огромное внимание развитию 1гауки и техники, подготовке квалифицированных кадров. Организованный в 1919 г. Научный институт по удобрениям (НИУ) был задуман как комплексная, научная и техническая база для создания и развития производства минеральных удобрений, обеспечения его сырьем п широкого применения удобрений в сельском хозяйстве. Возглавил институт Я. В. Самойлов (директор и руководитель горно-геологического отдела), руководителем технологического отдела, а затем директором института в течение 15 лет был Э. В. Брицке несколько позже заведовал технологическим отделом С. И. Вольфкович, агрохимическим отделом руководил с самого начала Д. Н. Прянишников. НИУ сосредоточил свои работы в области физикохимии и технологии фосфорных и сложных, содержащих фосфор, удобрений и серной кислоты, усилив также работы по изучению товарных свойств удобрений, по конструированию технологического оборудования, защите аппаратуры от коррозии, автоматизации и экономике производства. Агрохимический отдел продолжил свои исследования по применению всех видов удобрений. Созданный в 1929 г. опытный завод института выполнял экспериментальную проверку закопченных технологических и аппаратурных исследований, имеющих большое значение для освоения новых производств [14]. [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология