Коэффициент кооперативной диффузии

Величину От можно рассматривать как коэффициент кооперативной диффузии, соответствующий длинноволновым возмущениям. При малых временах наблюдения td <с Тг) этому коэффициенту диффузии соответствует быстро спадающий компонент кривой диффузионного затухания сигнала эхо. Оценка времени Тг для 2%-го раствора полистирола с Л1 = 2-10 в СС)4 дает значение Г = 0,1. На рис. XI. 7 показана кривая [c.271]

Взаимное трение между клубками и растворителем определяет релаксацию флуктуаций концентрации в растворе соответствующий коэффициент кооперативной диффузии возрастает с концент- [c.238]

В этом разделе мы обсудим продольные моды в геле при температурах Т немного выше. Мы покажем, что когда мы приближаемся к спинодали, коэффициент кооперативной диффузии становится исчезающе малым. Это было продемонстрировано в экспериментах группы в МТИ [8, 9]. Первоначально эта группа интересовалась исследованиями в области катаракты глаза, в которой непрозрачность при охлаждении сопровождалась уменьшением коэффициента кооперативной диффузии [ 10]. Поскольку линза глаза - система очень сложная, [c.242]

Экспериментально можно измерить коэффициент кооперативной диффузии который определяет флуктуации Ф согласно формуле [c.270]

В хорошем растворителе коэффициент кооперативной диффузии растет с ростом концентрации из-за преобладания сил отталкивания над силами трения. В б-растворителе [21, с.237] [c.239]

Хорошее согласие с теорией для закономерностей процесса самодиффузии установлено в работе [118]. Результаты представлены на рис.УШ.12 здесь же для сравнения приведена концентрационная зависимость коэффициента кооперативной диффузии Ву из работы [254]. Эти данные указывают на огромную разницу между процессом кооперативной диффузии - процессом, не связанным с переносом выделенной [c.251]

Если Время наблюдения диффузии меньше Тг, то обнаруживается перемос массы, связанный с кооперативным смещением сегментов в пределах участка цепи между зацеплениями при среднем расстоянии между точками зацеплений, равном Коэффициент кооперативной диффузии выражается как [c.271]

Рассмотрим теперь раствор полимера в плохом растворителе, в котором может произойти фазовое расслоение. Основные свойства критической точки, соответствующей этому расслоению, были обсуждены в гл. 4. Наша цель в данном разделе - проанализировать поведение коэффициента кооперативной диффузии вблизи критической точки. Мы будем следовать классическому описанию простых бинарных смесей, предложенному Кавасаки и Фереллом, привлекая лишь небольшое число специфически полимерных свойств. [c.238]

В разбавленном растворе каждая цепь движется независимо от других цепей. В полуразбавленном растворе взаимодействие цепей приводит к появлению нового класса движений - коллективных движений (мод) сегментов разных цепей. За счет этих движений происходит выравнивание флуктуаций концентрации. Динамической характеристикой этих движений является коэффициент кооперативной диффузии Dk, входящий в уравнение диффузии [c.102]

Де Жен показал [21], что в полуразбавленном растворе независимой динамической единицей становится не отдельная цепь, а блоб, и коэффициент кооперативной диффузии >к равен коэффициенту самодиффузии блоба >бп. [c.102]

Коэффициент кооперативной диффузии описьшает релаксацию флуктуаций плотности мономеров макромолекул в растворе безотноси-тетьно их принадлежности к той или иной макромолекуле. Если же макромолекула помечена, например, дейтерирована, то радиация фиксирует релаксацию флуктуаций плотности только мономеров дейтерированных макромолекул. Рассеяние нейтронов в этом случае и при вьшолнении условия кКд < 1 позволяет определить коэффициент самодиффузии А (О в полуразбавленном растворе и наблюдать диффузионное движение индивидуальной макромолекулы в этом концентрационном режиме. [c.239]

Заниженные значения показателей 7 по сравнению с теоретическим значением 0,75 ргут быть разумно истолкованы асимптотическим характером скейлинговых законов [107]. В 0-условиях согласие с теорией получено в работе [107] для системы полистирол—циклогексан при 35 °С. Коэффициент кооперативной диффузии определялся классическим методом измерения градиента концентрации. Значение 7 оказалось равным [c.251]

В работах [269, 270] кюнцентрационная зависимость Dk (О имеет вид немонотонной кривой. В качестве примера на рис.УШ. 13 приведены зависимости (С). Вопреки скейлингу, начиная с некоторой температуры, коэффициент кооперативной диффузии убывает с ростом С [c.253]

В б-условиях обнаружено [271, 274] не возрастание, а убьшание коэффициента кооперативной диффузии для полистирола в циклопен-тане [271] (20,4 °С) и циклогексане [274], что противоречит данным работы [107]. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология