Простые бинарные смеси

Однако для простых бинарных смесей вода - спирт наглядно прослежено [40] изменение средней величины отрывного диаметра пузырька пара при изменении соотношения компонентов в смеси (рис. 2), [c.10]

Френкель и сотр. [21] обобщают работы по фазовым равновесиям в системе полимер—растворитель и дают термодинамический критерий концентрированных и разбавленных растворов. Было предложено рассматривать фазовые диаграммы в двух приближениях. Первое равновесное приближение позволяет лишь в общих чертах предсказать характер структуры на любом участке системы. Такое рассмотрение основано на полной аналогии между простыми бинарными смесями и растворами полимеров в низкомолекулярных жидкостях. Сущность аналогии заключается в том, что хотя и принимается во внимание принципиальное различие между свободными энергиями смешения простых жидкостей и систем, содержащих полимеры, но на диаграмме это различие выражается лишь в резкой асимметрии бинодалей. [c.64]

Используемые в практике горючие жидкости являются, как правило, смесями жидкостей. Чтобы понять закономерности горения смесей, необходимо выяснить как изменяется их состав при горении. Мы остановимся только на простейших (бинарных) смесях. [c.70]

Б. ПРОСТЫЕ БИНАРНЫЕ СМЕСИ [c.253]

Мы можем сделать теперь несколько выводов. Фазовую диаграмму типа представленной на рис. 10 следует рассматривать в двух приближениях. Первое, равновесное, приближение позволяет лишь в общих чертах предсказать характер структуры на любом участке системы, безотносительно к тому, каким способом соответствующая точка достигнута. Такое рассмотрение основано на полной аналогии между простыми бинарными смесями и растворами полимеров в низкомолекулярных жидкостях. Сущность аналогии заключается в том, что хотя и принимается во внимание принципиальное различие между свободными энергиями смешения простых жидкостей и систем, содержащих полимеры но на диаграмме это различие выражается лишь в резкой асимметрии бинодалей. Второе, неравновесное, приближение учитывает не рассматриваемые в статистико-механических теориях факторы структурной релаксации, грубо характеризуемые формулами (21—24). В этом приближении вопрос о формировании дискретных и сетчатых структур в растворах и о температурно-концентрационных областях их длительного существования решается в значительной мере исходя из того, каким способом достигается соответствующая точка фазовой диаграммы. В несколько иной форме такая идея была впервые высказана В. А. Каргиным 32, 33, [c.109]

Значительное влияние на интенсивность линий и чувствительность анализа даже простой бинарной смеси оказывает присутствие третьего компонента. Так, например, в бинарной смеси гелия с небольшим количеством неона последний может быть обнаружен спектральным анализом прп концентрациях около 0,001%. Однако, если в этой смеси присутствует еще азот, чувствительность анализа на неон резко падает. Поэтому, если при наличии примеси азота неон в спектре не обнаружен, это не значит, что его концентрация нпже 0,001 %. [c.273]

Перейдем к простейшим бинарным смесям, в которых оба компонента — высокомолекулярные соединения (М/Мо 5). В последние годы был опубликован ряд работ, в которых даются результаты подробных [c.165]

Сделанные по этим формулам оценки показывают, что в простых бинарных смесях даже при достаточно малой заданной [c.7]

В предыдущем разделе отмечалось, что критические параметры даже простейших бинарных смесей метана с более тяжелыми углеводородами в широком диапазоне изменяются в зависимости от состава. При изменении количественного соотношения компонентов (см. рис. 56, 6) критические точки различных смесей С. С", С" и т.д. образуют кривую, которую принято называть огибающей критических точек системы (или критической кривой). Имеется достаточно экспериментальных данных [c.132]

На рис. 68 приведены кривые критических температур а) и критических давлений (6) системы нефть-конденсатный газ в зависимости от ее состава (Степновское месторождение). Наибольшее значение критического давления наблюдается (как и в случае простых бинарных смесей) при близкой массовой концентрации обоих компонентов в системе и достигает для нефтей Степновского месторождения 100 МПа при г = 200°С. Однако при добавлении в метан его ближайших гомологов - этана, пропана и бутана критические давления в системе нефть-газ удавалось 138 [c.138]

Рис. 13. р—t—X поверхность газожидкостного равновесия простых бинарных смесей [S hneider G. М., 1970 г.] [c.33]

Что касается НСО, то их применение в анализе неорганических газов возможно в нескольких вариантах. Так, в практике оптического спектрального анализа сложных газовых смесей используются в качестве НСО простейшие бинарные смеси, состоящие (в пределах уровня значимости) из основы и определяемого компонента. Метрологическое обеспечение в этом случае базируется на построении с их помощью так называемых стандартных градуировочных характеристик и коррекции реально измеряемого ана-литтеского сигнала с помощью корреляционных связей [c.944]

Рассмотрим теперь раствор полимера в плохом растворителе, в котором может произойти фазовое расслоение. Основные свойства критической точки, соответствующей этому расслоению, были обсуждены в гл. 4. Наша цель в данном разделе - проанализировать поведение коэффициента кооперативной диффузии вблизи критической точки. Мы будем следовать классическому описанию простых бинарных смесей, предложенному Кавасаки и Фереллом, привлекая лишь небольшое число специфически полимерных свойств. [c.238]

Зависимость (О) для простейших (бинарных) смесей индивидуальных жидкостей и для сухих и влажных нефтепродуктов имеет такой же вид, как и зависимость для индивидуальных жидкостей. Опытные точки во всех случаях располагаются около двух кривых. Одна кривая (назовем ее кривой А) медленно поднимается и относится к значительному температурному интервалу. Вторая (кривая Б) круто поднимается вверх. В некоторых случаях наблюдалось замедление кривых Б. Последние охватывают только небольшой температурный интервал, в котором а достигает значений в несколько раз превосходяш,их максимальные величины а, относя-ш,иеся к области кривой А. [c.139]

Наиболее удобно рассмотреть поведение расплава в процессе фракционной кристаллизации с помо1щ>ю фазовых диаграмм на примере простых бинарных смесей. Существуют два основных вида смесей веществ в системе жидкость— твердое, которые отображаются графически различньа(и диаграммами. Первый — это диаграммы смесей веществ эвтектического вида (рис. 14.1.1.1, а). [c.300]

Наиболее изучена сорбция самых простых (бинарных) смесей загрязнений в водных растворах для этого разработаны специальные методики [49]. Выходную кривую при сорбции бинарной смеси можно разбить на 4 участка плохосорбируемое вещество частично задерживается сорбентом оно целиком идет на проскок частично вымывается то, что сорбировалось на первой стадии, Ск>Со проскок его снижается до Ск = Со, начинается проскок хорошо сорбируемого компонента оба соединения полностью транзитом проходят адсорбер Со = Ск. При сорбции двух соединений одно из них может односторонне влиять на извлечение другого. Так, п-нитрофенол влияет на сорбцию фенола, а фенол не оказывает аналогичного воздействия [50]. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология