Кривая компонентов

Известна схема процесса и имеются найденные опытным путем кинетические кривые компонент реакции. Требуется определить константы скорости отдельных элементарных стадий. [c.148]

О может быть рассчитана по кинетическим кривым компонентов А и Р,-с помощью соотношения (У.55). [c.198]

Рис. 28. Выходные кривые фронтальной хроматографии а — выходная кривая компонента б — выходная кривая многокомпонентной смсси 0 — время защитного действия

Рис. 89. Кинетические кривые компонентов реакции Р-.-В

При использовании ионообменной хроматографии для анализа наиболее эффективно применять методы промывания или элюирования (см. рис. 1,в и г). В этом случае необходимо получить определенные математические зависимости, позволяющие полностью рассчитать формы выходных кривых (см. рис. 1, в и г) или основные их параметры (положение максимума, точку начала и конца выхода зоны из колонки). Если расчетные выходные кривые компонентов анализируемой смеси не перекрываются, то разделение полное, если кривые перекрываются, то разделение неполное. [c.181]

Различные варианты прямой задачи сводятся к расчетам с помощью функций (У.21), т. е. уравнений кинетических кривых компонентов реакции. Сами эти функции могут быть найдены интегрированием системы обыкновенных дифференциальных уравнений, описывающих кинетику рассматриваемого процесса. Это интегрирование практически всегда выполнимо, ио крайней мере численно, для любого набора значений начальных концентраций, поскольку все к п к , по определению известны. Численное интегрирование проводят на ЭВМ по стандартным программам. [c.235]

Известна схема процесса и опытным путем найдены кинетические кривые компонентов реакции. Необходимо определить константы скорости отдельных элементарных стадий. В этой задаче надо решить дифференциальное уравнение (или систему) в общем виде с константами скорости в качестве параметров, а затем подобрать такие значения параметров, которые приводят к совпадению решений с найденными опытным путем кинетическими кривыми. [c.76]

Рис. 77. Рабочие и равновесные кривые компонентов при ректификации с обратимым смешением потоков /—рабочие линии 2—равновесные линии.

На рис. 3 приведены результаты измерений для растворов синтетического каучука в скипидаре. Кривая 1 отвечает скипидару кривая 2—10% раствору каучука в скипидаре кривая 3 — раствору трансформаторного масла (83%) в скипидаре (17%) кривая 4—раствору каучука (3,3 /о) в смеси (96,7%) трансформаторного масла со скипидаром указанной выше концентрации. Как видно на рис. 3, на нем повторяются закономерности рис. 2. Кривая 2 полностью повторяет в отношении пологости кривую i кривая 4 повторяет кривую 3. На рис. 3 отложена кривая. 5, отвечающая чистому трансформаторному маслу. Мы видим, что в согласии с рис. 1 положение кривой 3 раствора является промежуточным между кривыми компонентов 1 и 5). Кривая же раствора каучука (4), растворителем которого является данный раствор трансформаторного масла и скипидара, следует уже кривой своего нового растворителя. Таким образом все изложенные нами представления очень хорошо подтверждаются экспери- [c.165]

Показано, что кривая температурной зависимости вязкости растворов жидкостей располагается между соответственными кривыми компонентов. [c.166]

Рис. 13. Расположение потенциальных кривых компонентов при анодном растворении сплава, когда имеется возможность ионизации компонента В и его восстановление в собственную фазу

Для не полностью разделенных пиков вследствие взаимного перекрывания зон соседних компонентов изменяется ширина пика, а в некоторых случаях и значение А/. Поэтому степень разделения, определяемая из общей элюционной кривой двух компонентов, будет отличаться от степени разделения, рассчитываемой по индивидуальным элюционным кривым компонентов (последнюю назовем эффективной степенью разделения Яэф)- По мере ухудшения четкости разделения в какой-то момент становится невозможным определить ширину пика на той высоте, на которой это необходимо для расчета R. Так, даже для равных пиков при / эф = 0,5 вследствие их взаимного влияния значение А1 уменьшается на 20%, а полуширина при этом не может быть непосредственно измерена. Как следз ет из литературных данных, предельное значение Яэф, которое еще позволяет получить на хроматограмме два раздельных максимума (для равных пиков), составляет 0,42. [c.59]

Графическое изображение процесса дано на рис. 10 (кривая 4) — медленное падение скорости. Перелома нет. Кривая сохраняет характер кривых компонентов. [c.276]

При гидрогенизации таких смесей обычно сохраняется тип кривых компонентов. [c.276]

Рис. 2. Выходные кривые компонентов смеси КН —

Рис. 3. Выходные кривые компонентов смеси RH — Na — Са на катионите КУ-2, рассчитанные при разных значениях vjm и р

Рис. 5. Расчетные и экспериментальные выходные кривые компонентов при ионообменном обессоливании водопроводной воды на катионите КУ-2

Рис. 4. Выходные кривые компонентов смеси КН—Ка—Са на колонках с разным количеством катионита КУ-2

Из уравнения (68) следует, что ширина выходных кривых возрастает с увеличением С. о значит, что для любой заданной колонки и любого неизменяемого промывного раствора каждая последующая выходная кривая шире, чем предыдущая. Это вызвано тем, что компоненты появляются в фильтрате в порядке увеличения значений С. Если происходит смена промывного раствора во время опыта, то выходная кривая компонента, вымывающегося вскоре после этого, может быть гораздо уже, чем выходная кривая предыдущего вещества, потому что изменение в составе раствора приводит к значительному изменению величины С, в том числе к ее уменьшению. [c.157]

Ширина пика на выходной кривой компонента измеряется расстоянием между точками пересечения касательных к точкам перегиба и осью абсцисс и определяется выражением [c.37]

В литературе иногда приводится способ расчета состава сплава по поляризационным кривым компонентов, полученным в растворах, где концентрация этих металлов и условия осаждения такие же, как и при осаждении сплава. [c.44]

В предыдущем подходе состав смеси определялся путем подгонки спектральных кривых компонентов к кривой смеси при избранных длинах волн компонентов. Для двух компонентов кривые подогнаны при двух длинах волн, для трех — при трех длинах волн и т. д. В МЛР подгонка кривой осуществляется компьютером, использующим метод наименьших площадей при выбранном интервале длин волн по всей видимой области спектра (т. е. 79 точек при интервале в 5 нм от 380 до 770 нм). Для каждого выбранного интервала длин волн решается уравнение (18) и соответствующие статистические данные могут быть использованы для многовариантного анализа общих ошибок, т. е. для определения кратного корреляционного коэффициента и для отделения двумя точками линии регрессии. Математическая обработка слишком сложна для обсуждения тем не менее, программу расчета для спектрального анализа можно без особого труда составить на основе общей программы МЛР [81]. [c.183]

Форма выходной кривой компонента для случая линейной изотермы описывается кривой Гаусса . [c.143]

Положение переходной области на оси потенциалов зависит от многих факторов и, в частности, от ориентации кристаллических граней на поверхности электрода. Поэтому при заданном потенциале могут достигаться условия пассивации одних граней, тогда как другие продолжают активно растворяться. Это играет важную роль в истолковании природы некоторых видов коррозии. Аналогично этому каждая структурная составляющая сплава также характеризуется своей парциальной потенциостатической кривой. На рис. 195 представлены парциальные потенциостатические кривые компонентов нержавеющей стали, содержащей 18% хрома, 8% никеля и не большую примесь углерода. При застывании этой стали по границам зерен выпадают карбиды хрома СгазСя и Сг,Сз, далее следует узкая зона обедненного углеродом раствора и, наконец, среднюю часть зерна образует твердый раствор, в котором содержание компонентов отвечает среднему составу сплава. Если потенциал электрода поддерживается в переходной области, то, как видно из рис. 195, наиболее быстрому растворению подвергается зона обедненного углеродом металла. При потенциалах в области перепассивации происходит более интенсивное растворение карбидов хрома. При этом сталь подвергается межкристаллитной коррозии. [c.366]

Рассмотрим теперь влияние энергетических изменений ионов ком- понентов в сплаве на кинетику электрохимических реакций. Для этого воспользуемся методом потенциальных кривых, описание которого было дано в предыдущей главе. На рис. 113, а дана качественная энергетическая диаграмма для двухкомпонентной интерметаллической фазы до установления гальванической разности потенциалов. Потенциальные кривые компонентов в сплаве располагаются ниже потенциальных кривых для чистых компонентов (штриховые линии). Как только сплав помещается в раствор электролита, возникает гальвани- [c.209]

Рис. из. Расположение потенциальных кривых компонентов иптерметаллической фазы при высоком содержании неблагородного компонента [c.209]

В случае лине11ной изотермы выходная кривая компонента опре деляется тремя величинами положением максимума (например, объемом удерживания Vg), концентрацией в максимуме с, и параметром б , определяющим форму выходной кривой в соответствии с уравнением [c.40]

Следует иметь ввиду, что для не полностью разделенных пиков вследствие взаимного перекрывания зон соседних компонентов изменяется ширина пика, а в некоторых случаях и значение А/. Поэтому степень разделения, определяемая из общей элюцион-ной кривой двух компонентов, будет отличаться от рассчитываемой по индивидуальным элюционным кривым компонентов (последнюю будем называть эффективным критерием разделения /Сэфф)- При дальнейшем ухудшении четкости разделения определить ширину пика на той высоте, на которой это необходимо для расчета, вообще невозможно. В подобных случаях целесообразно использовать критерий, характеризующий полноту разде- [c.53]

Условия (А) = (В), Сп оп1ная кривая—кривая сложного обмена пунктирные кривые—компоненты, полученные при разложении кривой обмена. [c.18]

Рис. 2. ВыходЕше кривые компонентов смеси ИН — Ка — Са на катионите КУ-2 при различных исходных концентрациях раствора

Рис. 3. Распределение по слою и выходные кривые компонентов сиеси НН — Ка — Са на катионите КУ-2 при различных соотношениях натрия и кальция в смеси (представленное распределение по слою соответствует арохождениго через колонку 670 мл раствора)

Для изучения описанных здесь закономерностей мы исследовали спектры поглощения в УФ-области ацетилацетоната родия н некоторых других р-дикетонатов А1, Сг, МпиРе. Все исследуемые вещества синтезированы по известным методикам и очищены многократной перекристаллизацией. Состав вещества по данным элементарного анализа отличается от теоретически вычисленного в пределах 0,5%. Методика измерения спектров описана нами в работе [6]. Разложение спектров поглощения на гауссовы компоненты проводилось определением числа и положения компонентов по методу, описанному в работе [7], с последующим уточнением параметров кривых по методу наименьших квадратов на электронно-вычислительной машине М-20. При этом отклонение суммарной кривой компонентов от экспериментальной характеризовалось средней квадратичной погрешностью [c.329]

Взаимодействие продуктов реакции влияет ие только на равновесный потенциал, но и на расположение поляризационных кривых. При этом поляризационная кривая восстановления ионов компонента А совместно с ионами компонента Б (т. е. парциальная поляризационная кривая компонента А) может располагаться как прп менее электроотрицательных, так и при более электроотрицательных потенцналах, по сравнению с поляризационной кривой восстановления только ионов компонента А из раствора с той же активностью ионов этого компонента. В первом случае говорят, что выделение компонента А совместно с компонентом Б происходит с деполяризацией, а во втором — со сверхполяризацией. [c.387]

Методика, используемая при получении экспериментальных значени структурных амплитуд и атомных факторов эассеяния электронов, детально изложена в работах [1, 21. Три определении экспериментальных /-кривых компонентов в поликристаллическом КР большое в ииманпе уделялось установлению характера взаимодействия электронов с исследуемым веществом. Значения температурных множителей определялись путем исследования зависимостей [c.85]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология