метил пентаметил

Как спирты, гексозы могут дать и простые эфиры но здесь проявляется одна особенность, необъяснимая с точки зрения открытоцепочной формулы. При действии на глюкозу йодистого метила в присутствии окиси серебра происходит замещение атомов водорода на метильную группу во всех пяти гидроксилах. Получается полный простой метиловый эфир глюкозы, называемый пентаметил-глюкозой. Как известно, простые эфиры — соединения прочные и не омыляются. Иное наблюдается у пента-метилглюкозы при гидролизе этого соединения одна метильная группа отщепляется, а образовавшаяся тетраметилглюкоза дальнейшему омылению уже не подвергается. Интересно отметить и [c.272]

Пентаметил-4-окси-4-фенилпиперидин 1 -Метил-2,6-дифенил-4-оксипиперидин а [c.252]

В полных эфирах моносахаридов одна из эфирных групп (при 1-м — полуацетальном углероде) является гликозидной и обычно более активна в реакциях, чем все остальные. Особенно это относится к простым эфирам, в которых алкилглииозидная группировка легко гидролизуется в присутствии минеральных кислот, тогда как остальные простые эфирные группы гидролизу не подвергаются. Чтобы подчеркнуть это различие, приведенную выше пентаметил-а-Д-глюкопиранозу правильнее назвать тетраметил-метил-а-Д-глю-копиранозидом. [c.243]

Однако, как было установлено, в некоторых случаях пипери-диновое кольцо может существовать в конформации ванны. Так, Лайл [1431 нашел, что в спектре 1,2,2,6,6-пентаметил-4-фенил-пиперидинола-4 (С) имеются полосы как свободной, так и связанной гидроксильных групп (Аг(ОН) = 205 см ), тогда как спектр 1-метил-4-фенилпиперидинол-4 (С1) содержит только свободную гидроксильную группу. Напряжение, возникающее как результат [c.156]

Выход 4-мет 1Л-5,5-пентаметил ен-4-окси-З-циантетрагидро-фурана равен 39 г, что составляет 80% от теоретического т. пл. 103—104 . [c.54]

Сходным образом взаимодействуют с нитрилами и пятичленные аналоги -замещенные 1,3-диоксоланы. В этом случае основными прод> ктами являются 2-.метил-2-оксазолины (МОЗ). Реакция 4,4,5,5-тетраметил- и 4,4,5,5-тетраметил-2-этил-1,3-диоксоланов (ХХУТ11а,б) с ацетонитрилом приводит к 2,4,4,5,5-пентаметил-2-оксазолину (ХХ1Х) . Его выход существенно зависит от условий синтеза (табл.6). [c.145]

Как спирты, гексозы могут дать и простые эфиры но здесь проявляется одна особенность, необъяснимая с точки зрения открытоцепочной формулы. При действии на глюкозу иодистого метила в присутствии окиси серебра происходит замещение атомов водорода на метильную группу во всех пяти гидроксилах. Получается полный простой метиловый эфир глюкозы, называемый пентаметил-глюкозой. Как известно, простые эфиры — соединения прочные и не омыляются. Иное наблюдается у пентаметил-глюкозы при гидролизе этого соединения одна метильная группа отщепляется, а образовавшаяся тетраметилглюкоза дальнейшему омылению уже не подвергается. Интересно отметить и следующее наблюдение в то время, как тетраметилглюкоза вступает во все альдегидные реакции, свойственные глюкозе, пентаметилглю-коза этих реакций не дает. Следовательно, в молекуле глюкозы [c.266]

Реакция 2,2,4,4,6-пентаметил-1,3-диокса-2-силациклогексана У Пз с ацетонитрилом также приводит к соответствующим 2-метил-5,6-дигидро-1,3-окса- [c.146]

Двоякое направление реакции связано с пространственной доступностью взаимодействующих компонентов при усилении ортоэффекта арильных радикалов начинают реагировать группы, хотя и менее активные, но пространственно более доступные, благодаря меньшим молекулярным объемам. Например, в пентаметил-фенильном радикале, благодаря нахождению в мета-положениях двух метильных групп, доступность хлорметиленовой группы понижается еще в большей степени. Поэтому выход дихлорида увеличивается до 20,6% [74]. [c.238]

Шлубах и Моог [441] получили тем же методом из галактозы пентаметил галактоз у с почти теоретическим выходом. В обоих случаях образуются производные р-метилглюкозидов глюкозы и галактозы с систематическими наименованиями 2,3,4, 6-тетра-метил- -метилглюкозид и соответственно—Р-метилгалактозид. [c.183]

Смотреть страницы где упоминается термин метил пентаметил: [c.194] [c.252] [c.191] [c.252] [c.191] [c.1133] [c.205] [c.114] [c.55] [c.140] [c.288] [c.194] [c.42] [c.39] [c.542] [c.278] [c.74] [c.401] [c.597] [c.114] [c.205] [c.213] [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология