пентаметил

Метиловым фиолетовым называют смесь более и менее полно. метилированных фуксинов в продаже имеется несколько марок этого красителя, отличающихся по степени метилирования. Раньше их получали путем алкилирования фуксина метиловым спиртом и соляной кислотой. Теперь л<е продукт, состоящий главным образом из пентаметил-парафуксина (далия В), получают в результате окисления диметиланилина медным купоросом. Центральный метановый атом углерода, требующийся для построения молекулы красителя, образуется из расщепляющейся молекулы диметиланилина. [c.751]

Нитрование пентаметил,- и гексаметилбензолов азотной кислотой приводит к одному и тому же соединению — 1,3-динитро-2,4,5,6-тетраметилбензолу. Ка-кон механизм его образования [c.86]

Рассмотрим более простую стереохимию 1,2,3,4,5-пентаметил-циклопентана, тем более, что конфигурационная изомеризация этого углеводорода была изучена экспериментально [54]. Четыре пространственных изомера пентаметилциклопентана могут быть [c.21]

Общая схема превращений этих соединений также состоит из трех параллельных реакций геометрической изомеризации (к,), миграции метильных заместителей в кольце (/са) и интересующей нас реакции образования углеводородов, с четвертичным атомом углерода (А з). Понятно, что в случае 1,2,3,4,5-пентаметил-и 1,2, 3,4,5.6-гексаметилциклогексанов реакция 2 исключается. [c.186]

Из отдельных групп углеводородов этих фракций лучше всего изучены ароматические углеводороды. Эти углеводороды были исследованы Бэрч и Норрис [21 ],выделившими и идентифицировавшими через соответственные кристаллические нитропроизводные мезитилен, псевдокумол, гемимелитол, этилксило-лы, диметилнафталины и триметилнафталин. Му лани и Ватсон [22], изолировавшими й-цимол, Карпентером [23], получившим индивидуальный пентаметил-бензол. Мэр и Штрейф [24, 25] выделили индивидуальные углеводороды ароматического, гидроароматического и парафинового рядов из фракции с т. кип. 200—230°. Они подвергали фракционировке в прецизионных колонках керосиновую фракцию изучаемой в течение многих лет нефти месторождения Нонка Сити (табл. 24). [c.85]

Реакции спаренного отщепления наблюдаются и для полиме-тилциклогексанов 1,2,4,5-тетраметил-, пентаметил- и гексаметил-циклогексанов. Более того, кольца с большими цик 1ами — цик юдо-декан и циклопентадекан — в аналогичных условиях также образуют в основном изобутан, изопентан, алкилциклопентаны и алкилцикло-гексаны, имеющие 7 или 8 углеродных атомов. Очевидно, циклододе-кан и циклопентадекан подвергаются быстрому сжатию кольца на поверхности катализатора, образуя алкилциклопентаны и алкилцикло-гексаны. Полученные изомеры селективно крекируются, давая изобутан и изопентан. По-видимому, гидрокрекинг алкилциклогексанов также протекает весьма сложно и включает скелетную изомеризацию. Это подтверждается и работой по изучению гидроизомеризации меченых С 4 этилциклогексанов на никелевых катализаторах [260]. Авторы наблюдали образование изомерных диметилциклогексанов с почти статистическим распределением радиоактивности между кольцом и боковыми цепями. [c.240]

В полных эфирах моносахаридов одна из эфирных групп (при 1-м — полуацетальном углероде) является гликозидной и обычно более активна в реакциях, чем все остальные. Особенно это относится к простым эфирам, в которых алкилглииозидная группировка легко гидролизуется в присутствии минеральных кислот, тогда как остальные простые эфирные группы гидролизу не подвергаются. Чтобы подчеркнуть это различие, приведенную выше пентаметил-а-Д-глюкопиранозу правильнее назвать тетраметил-метил-а-Д-глю-копиранозидом. [c.243]

Гептаметил АН Гептаметил АН Этил(1), пентаметил АН Этил(1), гексаметил АН Алкил АН Алкил АН [c.40]

В литровую круглодонную колбу, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, помещают смесь 60 мл копц. серной кислоты и 100 мл бензола. К этой смеси при охлаждении льдом в течение 45 мин прибавляют раствор 0,1 моля циклогексанона и 0,27 моля азотистоводородной кислоты в 250 мл бензола. Затем к реакционной смеси прибавляют 150 г толченого льда, отделяют водный слой, подщелачивают его, добавляя конц. NaOH, и извлекают беизолом. Вытяжки сушат сульфатом натрия, отгоняют растворитель, а пентаметил ентетразол перегоняют в вакууме. Т. кип. 194 С при 12 мм рт. ст. т. пл. 60 °С. Дистиллят перекристаллизовывают из бензола. Выход 50%. [c.280]

Д И (ПЕНТАМЕТИЛ ЕНТИ У-РАМ)М ОНОСУЛЬФИД, tun 98—102°С не раств. в воде, раств. в СП., ацетоне, бензоле. [c.178]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология