Циклопентадиен галогенирование

Для полимеризации олефинов могут применяться не только эфиры ортотитановой кислоты, но и галогенированные циклопента-диенильные соединения титана, бис-(циклопентадиенил)-титанди-хлорид, а также дифенил-бис-циклопентадиенильные соединения титана в сочетании с алюминийтр и алкилами. Циклопентадиениль-ные соединения титана, в частности бис-(циклопентадиенил)-титан- [c.380]

В чистом виде ферроцен представляет оранжево-желтое кристаллическое вещество, плавящееся при 173° С. Не считая действия окислителей, это соединение очень стабильно и может перегоняться с паром или же сублимироваться в вакууме при 100° С может выдерживаться на воздухе без изменений, растворяется в большинстве органических растворителей. Отличительная особенность ферроцена — его стабильность было доказано, что это соединение имеет сэндвич -структуру, в которой металл расположен между двумя циклопентадиеновыми кольцами на равном расстоянии от любого из пяти атомов каждого кольца. Образование связи с циклопентадиеном обусловлено взаимодействием с d-орбиталями металла. Циклопентадиеновые кольца имеют полностью ароматический характер, даже более ярко выраженный, чем у бензола. Ферроцен вступает во все типичные реакции ароматического замещения, образуя ацил- и диацилпроизводные по реакциям Фриделя— Крафтса и др. Сульфирование, нитрование и галогенирование протекают иначе, вследствие окисления ферроцена с образованием положительно заряженного феррицннневого иона. Исследовано большое число различных производных. Опубликован ряд очень хороших обзоров [c.160]

Для полимеризации олефинов можно применять не только эфиры ортотитановой кислоты, но и галогенированные цикло-пентадиенильные соединения титана, бис(циклопентадиенил)-титандихлорид, а также дифенилбис(циклопентадиенильные) соединения титана в сочетании с алюминийтриалкилами или [c.403]

Хотя обычно диеновый синтез легко протекает в мягких условиях, интересно рассмотреть возможность повыгпеаия скоростей реакций в наименее активных системах иод влиянием катализатора. До недавнего времени но представлялось возможным оказывать заметное влияние на скорость реакции Дильса — Альдера [626, 637]. Так, было показано, что система циклопентадиен — ге-бензохинон лишь слабо реагирует на присутствие толуолсульфоновой или иодуксусной кислоты, пиридина, иода или кислорода. Ряд галогенированных уксусных кислот проявляет низкую каталитическую активность в реакции димеризации циклонентадиена и при его присоединении к и-бензохинону [636]. [c.569]

Недавно предложена методика синтеза иСрзХ (X = С1, Вг, I) по реакции активного урана [вьщелен термолизом амальгамы при 423 К (10 Па)] с циклопентадиеном и галогенирован- [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология