Сульфаниловая кислота к -иафтиламин

Вместо сульфаниловой кислоты используют и некоторые другие ароматические амины, а вместо 1-иафтиламина — 1-амино-2-нафтол, 2-нафтол и т. д. [c.467]

Из приведенных выше данных следует, что невозможно указать чувствительность метода Грисса, поскольку она зависит от применяемых реагентов и условий определения. С применением Ы-1-наф-тилэтилендиамина и сульфаниловой кислоты получено значение е = 50 ООО. Избирательность метода зависит от реагентов и условий определения. В ряде работ избирательность указана для 1-наф-тиламина, однако в настоящее время применять этот реагент не рекомендуется. Иногда авторы просто указывают мешающие ионы или приводят максимально допустимые их содержания. Например, в стандартном методе, где для определения 1—15 мкг нитритного азота [33] в промышленных водах используют сульфаниловую кислоту и 1-иафтиламин-7-сульфокислоту (кислота Клеве), указаны следующие допустимые содержания ионов (в мкг) С1 , 80Г (5 000), Са + (2 500), Си +, Mg +, Ре + (1000), Ре +, метафосфат (в пересчете на Р2О5) (500), ЫН (2000). Определению с помощью 1-нафтиламина мешают СЬ, КСЬ, Ре +, Hg , Нд , Ag , В1 , 8Ь , РЬ +, Аи , Си +, хлорплатинат, метаванадат, карбамид, алифатические амины, сильные окислители и восстановители. [c.147]

Кроме классической пары реагентов (сульфаниловая кислота и 1-наф-тиламин), используемой в методе Грисса, предложено много других органических соединений и для реакции диазотирования, и для реакции сочетания [41—49]. Применение многих из них позволяет превзойти по чувствительности классический метод. В реакции нитритов с 4-аминоазобензолом и 1-иафтиламином образуется краситель синего цвета [44]. Применение для реакции диазотирования и реакции сочетания 8-аминохинолина приводит к образованию красителя, который можно экстрагировать [45]. Савицки и сотр. [41] провели сравнительное исследование нескольких фотометрических методов, основанных на реакции образования азокрасителей. [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология