Одновременное фотометрическое определение нескольких элементов

Фотометрия И спектрофотометрия. Экстракционно-фотометрические методы в книге подробно не рассматриваются, поскольку это самостоятельная и весьма обширная область современной аналитической химии. Однако некоторые аспекты группового экстракционного концентрирования, осуществляемого перед фотометрическим определением микроэлементов, целесообразно затронуть. Интересна, в частности, одновременная экстракция нескольких элементов с последующим определением их суммарного содержания или индивидуальным определением, если спектры поглощения исследуемых соединений достаточно различаются. Кроме того, представляет интерес прием, заключающийся в экстракционном отделении макрокомпонента и последующем избирательным фото [c.198]

Диэтилдитиокарбаминат натрия [292, 569, 1200]. Нерастворимый в воде диэтилдитиокарбаминат кобалыа экстрагируется четыреххлористым углеродом и другими органическими растворителями. Фотометрическое определение основано на измерении оптической плотности неводного экстракта. Для определения кобальта в присутствии посторонних элементов предложено два метода, один из которых основан на одновременном извлечении диэтилдитнокарбаминатов нескольких металлов в неводную фазу и измерении светопоглош,ения при различных длинах волн, а второй — на применении маскирующих средств. [c.150]

Избирательное концентрирование, при котором из пробы выделяется один элемент или последовательно ряд элементов, применяется обычно в сочетании с фотометрическим, флуориметрическим, активационным или пламенно-фотометрическим методами определения, т. е. в тех случаях, когда одновременное присутствие в концентрате нескольких элементов может исказить результаты анализа. Очевидно, что при избирательном концентрировании необходим тщательный выбор экстрагируемого вещества, органического растворителя и реагента," pH водной фазы, а также маскирующих агентов. Для избирательного концентрирования весьма полезным оказывается изменение валзнтного состояния элементов, учет кинетических особенностей процесса. Большое значение для избирательного концентрирования будет, повидимому, иметь быстро развивающаяся экстракционная хроматография (см. гл. IV). [c.18]

Среди органических реагентов широко известны пирокатехин, 8-оксихинолин, роданин, тиороданин и др. В определенных условиях эти реагенты селективно взаимодействуют с различными ионами и поэтому используются в аналитической химии этих элементов. Недостатком некоторых реагентов по отношению к отдельным ионам является ступенчатость комплексообразования, одновременное суш,ествование в растворе нескольких комплексов различного состава, наличие максимума светопоглощения, используемого для фотометрического определения элемента, в коротковолновой области спектра. Использование арилазогруппы как аналитико-ак-тивной в большинстве случаев должно исключать ступенчатость комплексообразования из-за стерических препятствий, сдвигать максимум светопоглощения в длинноволновую область, увеличивать устойчивость комплексов и молярные коэффициенты погашения. Например, комплексы галлия и алюминия с пирокатехином бесцветны. 4 (2-Тиазолилазо)пирокатехин имеет максимум светопоглощения при 430 нм, его соединение с алюминием — при 520 нм (е = 2,3-10 ), с галлием— при 530 нм (г = 2,9-10 ) [305]. Рода-нин-(5-азо-1)-2-окси-3-сульфо-5-хлорбензол в 2 раза чувствительнее (е = 10°) на платину(П), чем известный до настоящего времени самый чувствительный реагент на платину — я-нитрозодиметил-анилин [43]. Соединения вольфрама с пирокатехином имеют е = = (6н-7)-10 и максимум светопоглощения при 295 нм, а соединение вольфрама с 4-фенил-5-бензоилтиазолилазопирокатехином имеет е = 7,1-10 и максимум светопоглощения при 540 нм [262]. В табл. 27 представлены основные типы азосоединений данного класса и указаны ионы, с которыми реагенты взаимодействуют. [c.80]

Чтобы количественно проанализировать гетерополимеры, после сжигания образцов применяют различные методы, чаще всего титриметрические, фотометрические и электрохимические. В последние годы для определения углерода и водорода, а также азота, серы и кислорода используют СНК- и СНК08- анализаторы, в которых количество продуктов разложения определяют хроматографическим методом. Например, анализатор элементного состава(модель И08)фирмы Р180К8 является первым в мировой практике прибором, позволяющим определять элементы С, Н, К, 8, О в одной пробе. Все более широкое применение находит ионная хроматография, которая позволяет определять с высокой чувствительностью несколько ионов одновременно в одной пробе. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология