Проба максимально допустимая

Мероприятия, рекомендуемые для предотвращения подобных взрывов, основаны на контроле накопления окислов азота в аппаратуре низкотемпературного блока, поскольку полностью удалить окислы азота из промываемого газа не представляется возможным. Установлена максимально допустимая норма накопления окислов азота в аппаратуре низкотемпературного блока. В аппаратах типа КР-32 содержание окислов азота, определяемое перманганатным методом, не должно превышать 5 кг. Если расчетное количество окислов азота в аппаратуре достигает 5 кг, то блок должен быть остановлен на отогрев и промывку. Количество накопившихся в аппаратуре окислов азота во многих случаях определяют по их содержанию в газе и расходу через низкотемпературный блок. Такая методика определения количества окислов азота, накапливающихся в аппаратуре, весьма несовершенна, так как анализы проводятся два раза в смену, и не исключена возможность залпового поступления больших количеств окислов азота в периоды между отборами проб газа. Поэтому для повышения безопасности процесса очистки конвертированного и коксового газа необходим непрерывный автоматический контроль содержания окислов азота с записью результатов на диаграмме. [c.23]

Для того чтобы избежать подобных осложнений, происходящих из-за отложения смол, существуют определенные спецификации на максимально допустимое количество нелетучих компонентов. Количество этих нелетучих веществ измеряется сравнительно простым способом, который заключается в том, что проба моторного топлива быстро испаряется при 155° С под струей воздуха, а полученный таким путем остаток взвешивается [3]. Содержание смол (фактических) выражается в миллиграммах смол на 100 мл топлива. [c.300]

Влияние величины пробы. Согласно А. Кейле-мансу максимальное допустимое количество < тах вводимого в хроматографическую колонку вещества определяется соотношением [c.76]

Влияние других факторов. Величина пробы (количество исследуемого газа) и способ ввода ее в хроматографическую колонку влияют на качество разделения компонентов и на чувствительность прибора. Последняя пропорциональна величине пробы при одинаковых условиях анализа. Объем пробы газа ограничивается обычно величиной примерно 10 мл, поскольку дальнейшее ее увеличение приводит к перегрузке колонки и значительно ухудшает разделение. Конечно, максимально допустимая проба зависит от диаметра и длины колонки. Чем меньше колонка, тем при меньшем объеме пробы наступает заметное ухудшение разделения. Без ущерба для разделения пробу можно, увеличивать пропорционально корню квадратному из длины колонки. Так, увеличив пробу в два раза, колонку надо удлинить в четыре раза. [c.70]

При том же содержании неподвижной фазы максимальная нагрузка (максимально допустимый объем пробы) для данной колонки пропорциональна сечению колонки, т. е. квадрату диаметра трубки [c.106]

Максимальную нагрузку колонки анализируемым веществом (т. е. максимально допустимое количество анализируемого вещества) определяют путем измерения зависимости числа теоретических тарелок от возрастающего размера пробы. Эта величина, измеренная в миллиграммах или в миллилитрах, соответствует максимальной нагрузке колонки в том случае, сли эффективность составляет еще 90% от найденной для самых малых проб величины. [c.109]

Наряду с возможностью использования полярных неподвижных фаз или адсорбентов известное преимущество капиллярных заполненных колонок состоит в том, что для них максимально допустимая величина пробы (10—20 мг) несколько больше, чем для обычных капиллярных колонок. Правда, из-за высокого перепада давления (0,2—1,5 ат на 1 л колонки) длина колонки ограничена несколькими метрами. Но, несмотря на это, можно получить хорошие результаты в отношении разделительной способности, отнесенной ко времени. Хотя такие хроматографические колонки на практике считают капиллярными колонками и хотя они требуют при эксплуатации таких же приспособлений (делитель потока в дозирующем устройстве, высокочувствительный детектор), их лучше рассматривать как заполненные колонки чрезвычайно малого диаметра, а не как капиллярные колонки. Свободное поперечное сечение, которое является характеристикой капиллярных колонок, здесь не указывается. Внутреннее пространство капиллярной трубки, которая может иметь капиллярный диаметр (как правило, 0,2—1 мм), заполнено частицами, диаметр которых равен /5— /3 внутреннего диаметра трубки. [c.335]

Максимально допустимая величина пробы на капиллярных колонках [c.337]

Верхняя граница величины пробы определяется максимально допустимой величиной пробы, нижняя граница — чувствительностью детектора. Дозатор служит для воспроизводимого отбора определенных проб жидкости или газа, смешения их с потоком газа-носителя и концентрированного ввода в капиллярную колонку. [c.339]

В какие сроки требуется провести анализ Другими словами какое максимально допустимое время может пройти от взятия пробы до выдачи готовых результатов [c.58]

Напряжение должно регулироваться в области от -30 кВ до +30 кВ и при заданном значении по возможности оставаться постоянным. Максимально допустимый ток составляет 250 мкА, применение существенно больших значений на практике нецелесообразно. Кроме того, оказалось выгодным, если или напряжение, или ток могли бы поддерживаться постоянными независимо друг от друга. Автоматическая переполюсовка источника напряжения необходима только тогда, когда последовательность проб нужно обработать с помощью различных методов анализа и с применением по-разному ориентированного электрического поля. [c.24]

Погрешность дозирования проб, как правило, снижается с увеличением их объема. Следовательно, когда этот показатель важен (например, при количественной обработке хроматограмм методом абсолютной калибровки), целесообразно выбирать объем, максимально допустимый для данных условий. Использование проб слишком большого объема может привести к заметному снижению эффективности разделения, особенно при работе с колонками эффективностью 10 000—20 000 теоретических тарелок. Чтобы реализовать всю эффективность, присущую данной колонке, объем пробы не должен превышать 1/10 части объема, соответствующего ширине хроматографического пика на половине его высоты. Предельный объем проб возрастает прямо пропорционально площади поперечного сечения слоя сорбента. Для колонок с внутренним диаметром 4,6 мм и эффективностью свыше 10 000 теоретических тарелок он составляет примерно 25 мкл. [c.225]

Допустимое количество наносимого веш ества. Для капиллярной хроматографии особое значение приобретает объем наносимой пробы. Как полагает А. Кейлеманс [3], максимально допустимое количество наносимого вещества определяется уравнением [c.237]

На рис. 3.4 изображено устройство для стриппинга водных растворов с непосредственным вводом паровой фазы в хроматограф. Проба водного раствора (2—10 мл), вводимая в верхнюю часть приспособления, продавливается током газа-носителя через четыре обогреваемые камеры, стекая по их стенкам тонкой пленкой, что способствует быстрому установлению равновесия. Условия обмена между фазами в устройстве с четырьмя камерами приблизительно соответствуют четырехкратной последовательной газовой экстракции. Перешедшие в паровую фазу примеси увлекаются газом-носителем в хроматографическую колонку. Внутренний объем приспособления не должен превышать максимально допустимого для данной хроматографической колонки объема газовой пробы. Степень извлечения большинства углеводородов и галогенпроизводных в таких условиях составляла 0,8—0,98, а минимально определяемая концентрация (при пробе воды 10 мл) 10 % [12]. Возможна работа не только с водными растворами, но и с гомогенизированными биосубстратами. [c.113]

Размер пробы. Размер введенной пробы анализируемой смеси должен быть таким, чтобы не вызывать перегрузку колонки. При введении пробы больше максимально допустимой изменяются времена удерживания. Особенно важно не перегружать капиллярную колонку, так как ее эффективность сильно падает с перегрузкой. [c.258]

Если точность анализа шифрованной пробы сравнима с точностью проверочного анализа, то для оценки результата последнего вычисляют максимально допустимое отклонение 81 по формуле /"Щ [c.177]

Рабочая жидкость ЛЗ-МГ-2, ТУ 38 101328—73, изготовляется на нефтяной маловязкой низкозастывающей основе, загущенной вязкостной присадкой. Наиболее важными показателями являются плотность, вязкость при положительной и отрицательной темпе- ратурах, термоокислительная стабильность и коррозия. Предназначена для гидросистем автоматического управления, эксплуатируемых при температурах окружающего воздуха от —50 до 55 °С. Максимально допустимый (кратковременно) температурный предел 90 °С. Оптимальный температурный режим работы жидкости 35—45 °С. Может обеспечить нормальную работу гидросистем различных машин и механизмов в условиях Арктики в диапазоне температур в объеме жидкости от —65 до 30 °С. Упаковывают, маркируют, хранят, транспортируют и принимают жидкость ЛЗ-МГ-2 по ГОСТ 1510—76 с дополнением по ТУ. Отбирают и хранят контрольную пробу (3 л) жидкости по ГОСТ 2517- 69. При транспортировании бидоны должны быть защищены от действия атмосферных осадков и прямых солнечных.лучей. [c.157]

Масло Р предназначено для гидравлических систем автомобилей, но может применяться и в других гидростатических системах. Масло обеспечивает пуск гидросистем при температурах до —35 °С без специального подогрева. Максимально допустимая (кратковременно) температура 125 °С. Оптимальный температурный режим работы 50—60°С. Контрольную пробу масла Р (1 л) отбирают по ГОСТ 2517—-69. [c.161]

При условии эквивалентности состава пробы и пара, относительные пределы обнаружения определяются отношением минимальной измери.мой концентрации атомов примеси к максимальной допустимой концентрации атомов основного вещества в поглощающей ячейке. Поскольку минимальная измеримая концентрация атомов примеси для пламени и для кюветы приблизительно одинакова, различие в относительных пределах обнаружения обусловлено только предельной концентрацией частиц основного вещества. [c.266]

Для уменьшения ошибок данного типа желательно применять возможно более тонкое измельчение анализируемых образцов и использовать максимально допустимые количества проб. [c.271]

Размер пробы. Размер введенной пробы анализируемой смеси должен быть таким, чтобы не вызывать перегрузку колонки. При введении пробы больше максимально допустимой начинает увеличиваться начальная ширина полосы и изменяться время удерживания. Максимально допустимое количество дозируемого вещества можно установить по соответствующим экспериментальным графикам зависимости времени удерживания от размера пробы (рис. VI, 6). [c.69]

Это устройство позволяет испарять жидкие пробы с температурой кипения около 210°. Регулятор поддерживает давление с точностью +0,007 атм при изменении давления на входе 0,7 атм. Максимальная скорость потока парообразных веществ, при которой давление сохраняется постоянным в указанных выше пределах, составляет около 2200 мл мин. Максимально допустимое давление на входе отрегулированного испарителя составляет около 50 атм, выходное давление может устанавливаться в интервале от 0,6 до 2,1 атм. [c.367]

Ниже приведены значения максимально допустимой загрузки колонки вводимой пробой (в % от длины колонки), полученные на основании уравнений (2.66) и (2.67) [109] [c.129]

Нефть в электродегидратор поступает через штуцер 1 и далее в распределительный коллектор 2 в нижнюю часть электродегидратора под слой дренажной соленой воды. Распределитель сырья представляет собой коллектор, проходящий по всей длине аппарата, с присоединенными к нему горизонтальными перфорированными отводами. В верхней части аппарата устанавливается сборник обессоленной нефти 5, конструктивно выполненный примернотакже, как и распределитель сырой нефти. Обессоленная нефть выводится через штуцер 6. Такое расположение распределителя сырья и сборника обессоленной нефти позволяет потоку сырой нефти (эмульсии) двигаться вертикально вверх по всей ширине аппарата с равномерной скоростью, а это обеспечивает наибольшее число соударений капелек дисперсной фазы, движущейся вверх с капельками воды оседающими вниз, в каждой единице активного объема в единицу времени. Электроды, верхний 4 и нижний 3, расположенные в средней части электродегидратора и проходящие через всю его длину, крепятся к корпусу аппарата с помощью подвесных изоляторов 8, выполненных из фарфоровых гирлянд. Дренаж воды из электродегидратора производится через дренажный коллектор 9 и штуцер 10 автоматически по уровню, для чего каждый аппарат обеспечивается системой непрерывного дренирования воды по уровню. Во избежание образования газовой подушки в верхней части электродегидратора имеется сигнализатор и блокирующее устройство, отключающее подачу напряжения к электродам в случаев если уровень понизился. Поскольку электродегидратор работает под давлением, он оснащен манометром, термометром или термопарой, предохранительным клапаном, срабатывающим при превышении максимально допустимого рабочего давления в нем. Для отбора проб и определения эффективности работы аппарата имеется пробоотборное устройство, снабженное холодильниками. Во избежание потерь тепла аппарат теплоизолирован и сверху покрыт металлическим кожухом. Питание электродегидратора осуществляется от двух повышающих трансформаторов ОМ-66/35, имеющих номинальное напряжение 0,38/1 1-16,5-22 кВ и включенных с низкой стороны последовательно с двумя реактивными катушками РОМ 50/0,5 мощностью 50 кВА. [c.54]

Тренировка (кондиционирование) колонок Устанавливают свежезаполненную колонку в термостате хроматографа (не забывайте о прокладках]), не соединяя выход из колонки с детектором, и в течение 3—4 ч продувают колонку азотом, пропуская его со скоростью 40—60 мл/мин при ступенчатом или непрерывном (режим программирования) повышении температуры примерно от 75 °С до температуры на 20—30 °С выше предполагаемой рабочей (но не выше максимально допустимой для данной неподвижной фазы). Затем охлаждают колонку и соединяют ее выходной конец с детектором (не забудьте поставить прокладки ). Проверяют герметичность газовой линии прибора, выводят хроматограф на рабочий режим и проверяют стабильность нулевой линии на хроматограмме. Шумы и дрейф сигнала свидетельствуют о необходимости продолжить кондиционирование (при подготовке колонки к анализу следовых количеств компонентов пробы, регистрируемых на максимально чувствительных шкалах прибора, кондиционирование может продолжаться долго — десятки часов). Иногда, при работе с силиконовыми эластомерами, рабочие характеристики [c.263]

Количество пробы не должно превышать максимально допустимой гнагруаки колонки. [c.288]

При увеличении диаметра, наоборот, отклик детектора на данное количество вещества становится меньше и одновременно возрастают максимально допустимые объем и масса пробы. Большинство фирм в качестве основного типоразмера выпускают колонки внутренним диаметром 4,6 мм, и, вероятно, на таких колонках выполняется сейчас не менее 90% аналитических разделений. В то же время несколько более дорогие колонки внутренним диаметром 6,2 мм, как нам кажется, наиболее целесообразны, когда необходимо масштабирование аналитического разделения до микроирепаративного уровня. Для этих [c.220]

Определяемый элемент в анализируемой пробе может находиться в форме самых различных химических соединений. Они могут существенно различаться по своим физическим свойствам, от которых зависит их летучесть в процессе пиролиза. Чтобы устранить эту неонределенность и по возможности сблизить физические и химические свойства анализируемой пробы и градуировочных образцов, применяют различного рода химически активные добавки. Этот прием получил наименование химической модификации матрицы. Целью данной процедуры является создание условий, при которых определяемый элемент и сопутствующие компоненты могли бы быть разделены на стадии пиролиза. Эффективность тех или иных добавок оценивается по различию максимально допустимых температур пиролиза без модификатора и в его присутствии. [c.840]

На рис 2-13 изображена зависимость между максимальной длиной и внутренним диаметром соединительной трубки при 3%-ном вкладе трубки в объем различных пиков Как видно из рисунка, в микро-ВЭЖХ для соединения узла ввода пробы, колонки и детектора необходима трубка, внутренний диаметр которой ни в коем случае не должен превышать 0,1 мм Вполне пригодна для этой цели трубка с внутренним диаметром 0,05 мм Ранее было предложено присоединять колонку непосредственно к детектору и узлу ввода пробы [7, 33] Однако соединительные трубки обеспечивают большую, гибкость системы, поэтому их использование целесообразно даже в микро-ВЭЖХ (для полумикроколонок необходимы соединительные трубки внутренним диаметром не более 0,1 мм, для микроколонок - соединительные трубки внутренним диаметром не более 0,05 мм) Разумеется, эти трубки должны быть как можно короче и даже небольшие мертвые объемы в фитингах недопустимы В табл 2-8 указана максимально допустимая длина трубок для пиков разных объемов [c.40]

Наземная съемка аэрозольного вещества в окрестностях Уиндскейла выявила след выпадения более крупных радиоактивных частиц на расстоянии 4 км к юго-юго-востоку от места аварии. Частицы размером от 20 до 500 мкм имели р-активностъ от 37 до 4,81 10 Бк для одной частицы. Результаты анализа проб питьевой воды из водоемов и водостоков показали, что концентрации и других радионуклидов не превысили максимально допустимых значений, разрешенных Международной комиссией по радиологической защите (I RP). [c.176]

ЛИЗЫ ня остаточный хлор могут заменить бактериологический отбор проб в других частях распределительной системы при условии, что будет поддерживаться установленный минимум остаточного хлора. Анализ на остаточный хлор больше соответствует оперативному контролю, так как он отличается быстротой, простотой и дает представление о работе системы, сигнализируя о нарушениях в ней. В дополнение к ко-лиформным пробам или заменяюш,им их анализам на осаточный хлор предложен стандарт на ограничение всей бактериальной популяции в очищенной питьевой воде до максимально допустимого содержания 500 организмов на 1 мл. [c.119]

Максимально допустимый коэффициент неоднородности пробы зависит от точности орименяемого метода анализа. С повышением точности коэффициент неоднородности должен уменьшаться, однако во всех случаях общая погрешиость анализа не должна увеличиваться из-за неоднородности пробы. В случае повышенной неоднородности пробы надежные результаты можно получить лишь при использовании методов анализа, позволяющих испарять большую навеску вещества (метода предварительного испарения или косвенных методов анализа). [c.73]

Портер и другие [32] отмечают, что при размерах проб, обычно применяемых в газовой хроматографии, концентрация растворенного вещества у входа в колонку может быть очень высокой, например 0,1 или 0,2 мольной доли. При движении через колонку полоса расширяется и концентрация падает. Коэффициент распределения является константой, не зависящей от концентрации, только в случае идеальных растворов (для которых коэффициент активности равен 1) или в случае настолько низкой концентрации растворенного вещества, что ее можно считать близкой к бесконечному разведению. Максимальная допустимая концентрация для успешного применения уравнения (XVII. 8) зависит от [c.383]

Перед аэрацией все пробирки соединяют в надлежащей последовательности. Удаляют пробку реакционной пробирки и добавляют 1 мл специального реагента (5—10 г парафина с т. пл. 52—54° растворяют в 100 жл толуола) для уменьшения пенообразования. При аэрации проб, содержащих аммиак или обработанных уреазой (1-й и 2-й случай), добавляют 3—5 мл насыщенного раствора карбоната калия. При аэрации раствора после кьельдализации (3-й случай) добавляют 3—5 мл насыщенного раствора гидроокиси натрия в зависимости от количества взятой кислоты. Щелочь вводят по стенке пробирки так, чтобы на дне образовались два четко разделенных слоя. Перед добавлением щелочи в пробирку в приемник помещают 10 мл 0,01 н. серной кислоты. Реакционную пробирку снова плотно закрывают пробкой и систему соединяют с водяным насосом. В течение первой минуты ток воздуха пропускают с небольшой скоростью, затем скорость постепенно увеличивают в течение следующих 2 мин. С этого времени в течение последующих 30 мин ток воздуха пропускают при максимально допустимой безопасной скорости. Время, необходимое для аэрации, зависит от типа насоса, и для применяемой аппаратуры его надо установить путем проведения контрольных опытов, проверяя полноту извлечения азота через определенные промежутки времени. После удаления всего аммиака скорость тока воздуха уменьшают и пробирки отъединяют, начиная с той, которая расположена дальше от насоса. Если сразу отсоединить насос, то жидкость может быть втянута обратно в систему, особенно когда несколько пар пробирок [c.78]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология