гликолилнейраминовая кислота

Аналогично протекает реакция образования N-гликолилнейраминовой кислоты. [c.117]

Определение моносахаридного состава проводится анализом продуктов кислотного гидролиза или. чаще, мета-нолиза сахарида. Состав продуктов кислотного гидролизата анализируется с помощью хроматографии или электрофореза на бумаге. Нередко используется коммерческий углеводный анализатор, разделение осуществляется на ионообменных смолах методом распределительной хроматографии в водно-спиртовой смеси или в виде боратных комплексов сахаров. Скорость гидролиза гликозидных связей, образованных остатками нейтральных, амино- и дезокси-сахаров, различна. Легче всего отщепляются остатки сиаловых (N-ацетилнейраминовой, N-гликолилнейраминовой) кислот, труднее всего расщепляются свяэи, образованные остатками амино-сахаров и уроновых кислот. Фуранозиды гидролизуются значительно быстрее пиранозидов. В итоге при гидролизе олигосахарида может иметь место неполное расщепление связей или кислотная деструкция образующихся моносахаридов, что искажает результаты анализа. Лучшие результаты дает метанолиз в присутствии газообразного хлористого водорода (1.7 н. H l, 80 С, 18 ч) — в этом случае образуются метилгликозиды, устойчивые к кислотной деструкции. Качественный и количественный состав продуктов метанолиза определяется методом газожидкостной хроматографии в виде триметилсилильных или трифторацетильных производных. [c.463]

Растворы хроматографически чистых ганглиозидов упаривают досуха. Ганглиозиды растворяют в 10 мл смеси хлороформ — метанол (2 1 по объему) и нерастворимые примеси отделяют центрифугированием. Супернатанты упаривают в токе азота при 40 °С до объема 2—3 мл. Ган-глиозиды осаждают 10 мл ацетона. После трехкратного хроматографирования смешанных фракций выход Gms, содержащего остатки N-ацетилнейраминовой кислоты, составляет 325 мг, а выход Gms, содержащего остатки N-гликолилнейраминовой кислоты, — 250 мг. [c.357]

Свободная сиаловая кислота встречается обычно в малых концентрациях однако недавно высокое содержание свободной N-ацетил и N-гликолилнейраминовой кислоты, значительно превышающее содержание свободного N-ацетилглюкозамина, было обнаружено в икре форели [157]. [c.64]

Сиаловые кислоты дают инфракрасные спектры, характерные для каждого представителя этой группы веществ [287, 288]. Для идентификации индивидуальных сиаловых кислот можно использовать также рентгенограммы порошкообразных препаратов. Недостатком последнего метода является его ограниченная разрешающая способность в случае смешанных кристаллов (например, для смеси N-ацетил- и N-гликолилнейраминовой кислоты). Характеристика этих двух методов дана Готтшалком [22]. [c.223]

Глюкозамин, галактозамин, глюкозу, маннозу, галактозу, фукозу, рамнозу, N-ацетил- и N-гликолилнейраминовые кислоты можно разделить в системах растворителей к-бутанол — пиридин — 0,1 п. соляная кислота в соотношении 5 3 2 (по объему) или изоамиловый спирт — пиридин — [c.226]

Для определения сиаловую кислоту лучше брать в количестве не более 40 мкг, при больших количествах не соблюдается закон Бера. Коэффициент молярного поглощения для N-гликолилнейраминовой кислоты на 30% выше, чем для N-ацетилнейраминовой кислоты. [c.232]

Методика. К исследуемому раствору, содержащему 3—15 мкг N-ацилнейраминовой кислоты в 0,2 мл, прибавляют 0,1 мл раствора перйодата. Пробирки встряхивают и оставляют при комнатной температуре на 20 мин. После прибавления 1,0 мл раствора арсенита пробирки встряхивают до исчезновения образующегося вначале желто-коричневого окрашивания. Затем прибавляют 3,0 мл раствора тиобарбитуровой кислоты. Закрытые стеклянными пробками пробирки вновь встряхивают и нагревают в течение 15 мин на сильно кипящей водяной бане. Затем пробирки охлаждают 5 мин в холодной воде и 2 мл (или более) охлажденного раствора прибавляют к равному объему циклогексанона. Смесь встряхивают и центрифугируют 3 мин. Прозрачный циклогексаноновый раствор переносят в подходящую кювету и измеряют оптическую плотность при 549 ммк на спектрофотометре. Измерения проводят, сравнивая с контрольным раствором, полученным при проведении через все стадии анализа 0,2 мл воды. Коэффициенты молярного поглощения N-ацетил- и N-гликолилнейраминовой кислоты равны соответственно 57 ООО и 46 ООО. [c.232]

В тиреоглобулинах трех видов, для которых проведен полный анализ углеводных компонентов, содержания галактозы и фукозы почти совпадают, расхождение этих показателей для других углеводных компонентов частично обусловлено применением разных методов анализа. Согласно данным Спиро Р. и Спиро М. [62], тиреоглобулины овцы и свиньи сходны по составу сахаров с тиреоглобулином теленка. Было найдено, что сиаловая кислота присутствует в К-ацетильной форме во всех исследованных видах тиреоглобулина за исключением тиреоглобулина свиньи, в котором было обнаружено 10% К-гликолилнейраминовой кислоты. [c.224]

На основании данных количественного и качественного анализа углеводной части и принимая молекулярный вес гормона равным 30 ООО, были обнаружены следующие сахара 3 остатка галактозамина, по 9 остатков глюкозамина, галактозы и маннозы, 2 остатка фукозы и около 8 остатков сиаловой кислоты, идентифицированных как N-ацетилнейраминовая и N-гликолилнейраминовая кислоты. Можно отметить, что присутствие в молекуле сиаловой кислоты, несомненно, обусловливает очень кислую изоэлектрическую точку (pH,2,95) ХГЧ. [c.240]

Шевчук и Конелл [81] показали, что очищенные препараты у-глутамил-транспептидазы содержат связанную сиаловую кислоту, которую можно отщепить обработкой нейраминидазой. В выделенной сиаловой кислоте с помощью бумажной хроматографии были обнаружены как N-ацетил-, так и N-гликолилнейраминовые кислоты. Обработка фермента 0,05 н. серной кислотой в течение 60 мин при 80° приводила к выделению 57 молей сиаловой кислоты на 5-10 г сухого веса фермента. Примерно то же количество сиаловой кислоты выделялось при обработке фермента нейраминидазой. Было найдено, что фермент, свободный от сиаловой кислоты, сохраняет 90% исходной ферментативной активности. Отщепление сиаловой кислоты при- [c.245]

Гликопротеин, выделенный из кожи эмбриона теленка [39], был гомогенен по данным электрофореза с подвижной границей (подвижность —4,8-10 см в кек при pH 8,6) и ультрацентрифугирования (s"j, = = 3,15 S). Содержание углеводов в гликопротеипе составляло 17% сухого веса (табл. 2). Из углеводных компонентов в гликопротеине были идентифицированы галактоза, манноза, глюкозамин и N-гликолилнейраминовая кислота. Но составу и соотношению сахаров этот гликопротеин был сходен с фетуином сыворотки эмбриона теленка. Гот и Буррилло [40] выде- [c.266]

Константа равновесия реакции (22) К = 0,064 0,02 М для N-ацетилнейраминовой кислоты я К = 0,090 0,02 М для N-гликолилнейраминовой кислоты) такова, что при низких концентрациях субстрата преобладает распад сиаловых кислот. Ферменты из бактерий и тканей животных сходны по своим каталитическим свойствам и не нуждаются в каких-либо кофакторах [79, 80]. [c.281]

В последние годы накапливаются факты о роли ганглиозидов как физиологических модуляторов иммунного ответа лимфоцитов. Следует отметить, что уникальной иммунологической роли тимуса соответствует тот факт, что в составе его ганглиозидов преобладает N-гликолилнейраминовая кислота, присутствие которой в олигосахаридной цепочке придает ганглиозидам более выраженные антигенные свойства. При злокачественной трансформации В- и Т-лимфоцитов (лимфомы) опухолевые клетки сбрасывают со своей мембраны большое количество ганглиозидов, которые способны ингибировать действие макрофагов и естественных киллеров. С другой стороны, встраивание ганглиозидов в мембрану активирует естественные киллеры и помогает уничтожать опухолевые клетки. [c.139]

Смотреть страницы где упоминается термин гликолилнейраминовая кислота: [c.178] [c.574] [c.14] [c.348] [c.356] [c.357] [c.62] [c.63] [c.240] [c.70] [c.182] [c.212] [c.220] [c.221] [c.295] [c.47] [c.49] [c.52] [c.52] [c.61] [c.62] [c.70] [c.80] [c.143] [c.144] [c.281] [c.285] [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология