Амино дезокси галактоз

Амино-2-дезокси-0-галактозы [c.29]

Хондроитинсерная кислота, выделенная из хрящей, дает при гидролизе приблизительно эквимолекулярные количества 2-дезокси-2-амино-й-галактозы (хондрозамина), глюкуроновой кислоты, серной кислоты и уксусной кислоты. Частичный гидролиз хондроитин-серной кислоты дает так называемый хондрозин — альдобиуроно-вую кислоту, содержащую азот [c.635]

Глюкозамин, или хитозамин (2-дезокси-2-амино-В-глюкоза), и галактозамин, или хондрозамин (2-дезокси-2-амино-0-галактоза),— важнейшие представители аминосахаров. [c.169]

Амино-2-дезокси-0-галактозы гидрохлорид см. [c.29]

Разделение, определение и характеристика 2-амино-2-дезокси-0-глюкозы (D-глюкоз-амина) и 2-амино-2-дезокси-0-галактозы (D-галактозамина) в биологических материалах с помощью газо-жидкостной распределительной хроматографии. [c.138]

Амино-2-дезокси-0-галактоза — 5,1 — — 0,73 0,83 — [c.57]

Амино-2-дезокси-В-галактоза 0,13 [c.72]

Все природные аминосахара представляют собой 2-дезокси-2-аминоальдозы, из которых наиболее широко распространены 2-дез-окси-2-амино- -глю1Коза (называемая также глюкозамином или ха-тозамином) и 2-дезокси-2-амино-с -галактоза, или хондрозамин [c.581]

Амино-2-дезокси D-галактоза, L-идуроновая кислота (линейный) [c.214]

Термин гликопротеин часто используют для обозначения любого соединения, содержащего углеводную и белковую части, в том числе для гликопротеинов, протеогликанов и углевод-белко-вых комплексов. Гликопротеины содержат белковую цепь, состоящую из 300 и более остатков природных -а-аминокислот. С основной белковой цепью ковалентно связаны боковые углеводные Цепи, являющиеся остатками гетероолигосахаридов. Они обычно разветвлены (см. рис. 26.3.2) и могут содержать нейтральные моносахариды (Л-глюкозу, Л-галактозу, Л-маннозу, -фукозу), сновные (2-амино-2-дезокси-Л-глюкозу, 2-амино-2-дезокси-Л-га-актозу) и кислые (б-амино-З.б-дидезокси-Л-глицеро- -гала/сго- [c.215]

В зависимости от положения аминогруппы в молекуле аминосахара различают 2-амино-, 3-амино-, 5-аминосахара и т. д. По принятой в настоящее время номенклатуре их следует называть аминодезоксисахарами, подчеркивая, что аминогруппа занимает место отсутствующего гидроксила, например, 2-амино-2-дезокси-Б-галактоза I или 2,6-диамино-2,6-дидезокси-Б-глюкоза И и т. д. [c.268]

Полисахарид типа V состоит из остатков D-глюкозы, D-глюкуроновой кислоты и двух необычных аминодезоксисахаров , которые были идентифицированы позже как 2-амино-2,б-дидезокси-Ь-талоза и 2-амино-2,6-ди-дезокси-Ь-галактоза . При частичном кислотном гидролизе полисахарида удалось выделить дисахарид XIX и родственный трисахарид, на восстанавливающем конце которого находится остаток глюкозы [c.550]

В случае замещения гидроксильной группы в положении 2 на аминогруппу обычно используют тривиальные названия с окончанием озамин О-галактозамин для 2-амино-2-дезокси-В-галакто-зы В-глюкозамин для 2-амино-2-дезокси-В-глюкозы В-манноз-амин для 2-амино-2-дезокси-В-маннозы В-фукозамин для 2-ами-но-2,6-дидезокси-В-галактозы и т. д. (см. табл. 43). [c.285]

По-видимому, еще не получил объяснения интересный факт отсутствия мутаротации у хлоргидрата 2-амино-2-дезокси-в-ман-нозы (рис. 6-37) (и у соответствующего производного альтрозы) [187]. Мутаротацию обнаруживает свободное основание, а также хлоргидраты 2-амино-2-дезокси-в-глюкозы и 2-амино-2-дезокси-в-галактозы. Возможно, аксиальный (но не экваториальный) ион аммония замедляет скорость протонирования кислородного атома кольца настолько, что мутаротация становится слишком медленной, чтобы ее можно было наблюдать . [c.496]

Ангидросахлра типа а-окисей сыграли важную роль в изучении вальденовского обращения в ряду сахаров, в синтезе редких сахаров и дезоксисахаров, в определении строения и синтезе 2-амино-2-дезокси-в-глюкозы и 2-амино-2-дезокси-и-галактозы. [c.108]

В литературе описано два метода синтеза 2,6-диамино-2,6-дидез-окси-а-п-галактозы. В первом исходным соединением служит 2-амино-2-цезокси-D-глюкоза [l]i, во втором — 2-амино-2-дезокси-о-галактоза [2]. Приведенный ниже метод включает обращение конфигурации при С-4 легко доступного производного 2,6-диамино-2,6-дидезокси-о-глюкозы (V), причем реакция протекает с участием ациламидной группы при С-6. Чтобы исключить возможность участия гидроксильной группы при С-3, ее защищают метилированием. [c.213]

Обработка ai-кислого гликопротеина N-Ацетил-нейраминовая кислота 2-Амино- -2-дезокси- гексоза Галактоза Манноза Фукоза [c.88]

После первого окисления в оставшемся гликопротеине не было обнаружено ни фукозы, ни галактозы (Хьюгс и Джинлоз, неопубликованные данные). Небольшое количество 2-амино-2-дезоксиглюкозы становится диализуемым, что является результатом окисления маннозы. После трех деградаций окисляются все остатки маннозы и остаются только остатки 2-амино-2-дезоксиглюкозы, присоединенные к белковой части. Это несомненно показывает, что 2-амино-2-дезоксиглюкоза является связуюш им звеном между углеводной цепью и белковой частью [96]. Исчезновение почти 20% 2-амино-2-дезоксиглюкозы и более 50% маннозы после периодатного окисления -кислого гликопротеипа, предварительно обработанного нейраминидазой, заставляет предполагать, что некоторые остатки дезокси-глюкозы связаны через гидроксил при С-6 с галактозой, а гликозидной связью они соединены с С-4 маннозы (рис. 4) (Хьюгс и Джинлоз, неопубликованные данные). [c.88]

Выделение дисахарида 2-aцeтaмидo-2-дeзoк и-4-0-( -D-гaлaктoпиpaнo-зил)-в-глюкозы и 2-ацетамидо-2-дезокси-3,6-ди-0-метил-в-глюкопиранозы ясно доказывает, что большая часть галактозных остатков присоединяется к четвертому углеродному атому 2-амино-2-дезокси-о-глюкозы. Так как в гликопротеипе, не содержащем сиаловой кислоты, некоторое количество остатков 2-ацетамидо-2-дезоксиглюкозы окисляется перйодатом, возможно, что часть остатков п-галактозы присоединяется к шестому углеродному атому 2-амино-2-дезокси-о-глюкозы, однако это предположение еще не подтверждено с помощью исчерпывающего метилирования. [c.96]

Смотреть страницы где упоминается термин Амино дезокси галактоз: [c.578] [c.287] [c.111] [c.77] [c.16] [c.227] [c.444] [c.124] [c.117] [c.179] [c.105] [c.105] [c.117] [c.99] [c.565] [c.74] [c.66] [c.213] [c.213] [c.348] [c.25] [c.70] [c.107] [c.165] [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология