Экспериментальные методы исследования кинетики реакций озона

ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ КИНЕТИКИ РЕАКЦИЙ ОЗОНА [c.54]

Электрокатализ, который, впрочем, появился впервые в советских работах. Таким образом, мы наблюдаем некоторый синтез теории электрохимических процессов и гетерогенного катализа. Это особенно относится к процессам деструктивного окисления органических веществ, которые предполагается применять в качестве электрохимического горючего в топливных элементах. Расшифровка этих сложных реакций требует ирименения наряду со всем набором экспериментальных приемов электрохимической кинетики и методов, используемых в исследованиях по катализу, как например, инфракрасной спектроскопии, метода меченых атомов и т. д. Применение Ю сыграло большую роль и при исследовании механизма выделения кислорода и озона на платиновом электроде при высоких анодных потенциалах, позволив определить долю участия в образовании этих продуктов кислорода воды и находящихся в растворе анионов. В частности оказалось, что источники кислорода в молекулах О2 и Оз, возникающих при электролизе водных растворов, должны быть по крайней мере частично различны. [c.15]

Химизм реакции озона с органическими соединениями изучен недостаточно, кинетика этих реакций исследовалась только в нескольких сл чаях. Причина, по-видимому, заключается в том, что большинство реакций с участием озона протекает быстро и с малыми энергиями активации это создавало много экспериментальных трудностей при проведении исследований. В настоящее время положение значительно улучшилось в связи с совершенствованием методов изучения быстрых реакций. [c.7]

Применение описанного метода к исследованию кинетики быстрой реакции удобно рассмотреть на конкретном примере, в качестве которого хорошо подходит реакция озон — олефин. Эта реакция в растворе имеет более простой механизм, чем в газовой фазе. Стехиометрия реакции равна 1 1, продукты превращения на 95—98% соответствуют одному направлению реакции, кинетика подчиняется закону второго порядка. При пропускании газовых смесей, содержащих озон, через реактор с раствором олефина концентрация озона на выходе на 1 —2 порядка меньше, чем на входе. На рис. 2.7 даны экспериментальные кривые для стильбена, ме-такриловой и малеиновой кислот. Заштрихованная площадь, ограниченная линиями 1, 4 и 5 эквивалентна расходу озона на прореагировавший стильбен. На рис. 2.7 дана произвольная точка (отмечена стрелкой на кривой 1), для которой справедлива зависимость [c.63]