Клеточные линии ограниченная

Ограниченные или постоянные клеточные линии [c.16]

Распределение хромосом при размножении клеток культуры происходит по механизму митоза. Обычно клеточная линия является потомком одной клетки (и, таким образом, представляет собой клон) или нескольких клеток ткани определенного типа. В лабораторных условиях растительные и животные клетки чаще всего проходят лишь ограничен- [c.290]

Большинство клеток млекопитающих в культуре погибает после определенного числа делений клетки кожи человека, например, прежде чем погибнуть, делятся 50-100 раз. Существует предположение, что ограниченный срок жизни клеток в культуре отражает ограниченный срок жизни организма, из которого были получены эти клетки. Иногда в культуре появляются мутантные клетки, которые практически бессмертны. Они могут размножаться бесконечно и образуют клеточную линию (табл. 4-5). Эти клетки лучше растут на твердой поверхности и после образования непрерывного слоя их рост, как правило, прекращается. [c.205]

У млекопитающих и птиц большинство нормальных клеток проявляет поразительную несклонность делиться неопределенно долго. Это отличает их от стабильных культивируемых клеточных линий, таких как ЗТЗ, в которых, видимо, произошли какие-то генетические изменения, делающие их бессмертными . Например, фибробласты, взятые от человеческого плода, при выращивании в стандартной среде осуществляют только около 50 удвоений популяции к концу этого периода пролиферация замедляется и затем останавливается, и все клетки, пробыв некоторое время в состоянии покоя, погибают. Такие же клетки, взятые от 40-летнего человека, перестают делиться примерно после 40 удвоений, а от 80-летнего - примерно после 30 удвоений. Фибробласты от животных с более короткой продолжительностью жизни прекращают деление в культуре после меньшего числа циклов. По аналогии со старением организма в целом это было названо клеточным старением. Клеточное старение представляет собой загадочный феномен. Короткие запрограммированные серии клеточных делений, которые заканчиваются дифференцировкой, -характерная особенность эмбрионального развития разд. 16.3.4), однако трудно представить себе, как клетки могли бы в течение долгого времени отсчитывать свои митотические циклы и останавливаться, пройдя, скажем, 50 делений. Согласно одной из теорий, клеточное старение - это результат катастрофического накопления самовоспроизводящихся ошибок биосинтетических механизмов клетки эти ошибки несущественны в природных условиях, где большинство животных гибнет от других причин задолго до того, как у них подвергнется старению значительное число клеток. С этой точки зрения клеточное старение просто отражает черты несовершенства в физиологии клетки, которые вполне естественны при очень слабом давлении отбора, направленного на их элиминацию. Однако в этом случае необходимо было бы объяснить, каким же образом клетки зародышевого пути, бессмертные клетки культивируемых линий и даже обычные соматические клетки при некоторых специальных условиях (описанных ниже) способны к бесконечной пролиферации. Другая гипотеза состоит в том, что клеточное старение-это результат механизма, который выработался для защиты от рака путем ограничения роста опухолей. Однако подобная защита представлялась бы неэффективной, так как пятидесяти циклов деления вполне достаточно [c.423]

Рис. 149. Общая схема интеграции генома фага к и клеточной ДНК Тонкие линии — фаговая ДНК жирные — ограниченные участки клеточной ДНК

Если кусочки нормальной ткани диссоциировать и поместить в соответствующие для культур ткани условия, то клетки растут как первичные и при пассаже могут давать начало вторичным клот-кайЕ. Такие клетки в зависимости от вида и возраста животного пассируются ограниченное число раз до тех пор, пока становятся не способными к дальнейшей пролиферации. В некоторых случаях небольшая часть потомства вторичных клеток приобретает способность к пролиферации. Такие клетки образуют клеточную линию. Когда кусочки опухоли культивируются в таких же условиях, как и нормальные клетки, опухолевые клетки безгранично растут. Таким образом, нормальные и опухолевые клетки имеют различные свойства при росте in vitro. [c.6]

К настоящему времени из тканей человека и других многоклеточных животных получены тысячи различных клеточных линий ). Многие из них происходят из нормальных тканей и обладают определенным ограниченным потенциалом удвоения. Другие линии клеток могут размножаться неограниченно либо потому, что они возникают благодаря изменениям в первичной клеточной продукции, либо потому, что они исходно получены из опухолевых тканей. И линии клеток с ограниченным потенциалом размножения, и постоянные линии могут быть размножены для получения большого количества клеток, заморожены и затем охарактеризованы для широкого использования в научных исследованиях. [c.108]

К антибактериальным веществам относятся дезинфицирующие, антисептические и истинно химиотерапевтические средства. Разграничительную линию между двумя первыми тинами веществ можно провести легко, так как дезинфицирующие вещества—обычно грубые и неспецифические клеточные яды, но разграничить антисептики и химиотерапевтические средства значительно труднее. Антисептики применяются местно и имеют часто столь низкую токсичность по отношению к клеткам хозяина, что могут безопасно применяться на чувствительных тканях и поэтому часто классифицируются как химиотерапевтические вещества. Лучше, однако, сохранить последний термин для лекарств, активных против общих инфекций. Применение производных хинина, а именно этилдигидрокунреина и -оксиэтилано-купреина нри лечении пневмококковых инфекций, имело ограниченный успех, и лишь в 1935 г. с открытием первых сульфамидных препаратов появились эффективные средства для лечения стрептококковых инфекций. История этих препаратов хорошо известна, и мы ограничимся лишь упоминанием некоторых отдельных характерных химических и химиотерапевтических особенностей поведения сульфамидов. [c.310]

Верхняя диаграмма — бифуркационное множество, соответствующее развертке эллиптической омбилической точки. Дополняя эту диаграмму тремя типами конфликтных структур, получаем часть структурной диаграммы для молекулярной системы С Н . Приведены также поперечные сечения этой структурной диаграммы, показывающие характернь[й молекулярный граф для каждой структурной области. Пунктирные линии на молекулярных графах обозначают взаимопере-сечения поверхностей цикла с плоскостью симмегрии. В случае < О связевь[й путь соединяет два углеродных атома в голове моста, образуя структуру с конденсированными циклами для конфигураций, лежащих в пределах гипоциклоиды. В случае и< > О эти два углеродных атома не связаны, и в результате получаем клеточную структуру, ограниченную тремя циклами. [c.62]

Бессмертие — приобретение ограниченной во времени клеточной культурой признаков непрерывной клеточной линии. Бессмертная клетка не обязательно та, которая неопластически, или злокачественно трансформируется. [c.493]

Использование с этой целью векторов ВРУ-типа удобно в том отношении, что довольно быстро устанавливается множество копий вируса (до нескольких сотен на клетку). Этим объясняется успешное применение вектора на основе ВРУ для высокоэффективной экспрессии многих белков [1]. Недостатки вирусных векторов связаны с ограниченным набором клеточных линий, в которых возможна репликация вектора, а уровень экспрессии и поддержание эписомного состояния конструкции в целом зависят кроме всего прочего и от конкретных последовательностей ДНК, клонированных в векторе. Альтернативный способ увеличения числа копий, описанный в данной главе, предусматривает селекцию клеток на амплификацию последовательностей вектора после его интеграции в ДНК клетки-хозяина такой подход не имеет принципиальных ограничений на использование того или иного типа клеток. При этом подходе можно выбрать клетки с любыми нужными свойствами, например способностью определенным образом модифицировать белковый продукт или узнавать конкретную регуляторную последовательность ДНК. [c.239]

Инфицирование предимплантированных эмбрионов рекомбинантными ретровирусами — относительно несложная процедура, не требующая дорогостоящего оборудования. Тем не менее любой интересующий ген необходимо сначала переклонировать в вирусный вектор и эту рекомбинантную конструкцию ввести в соответствующие клетки, чтобы получить клеточную линию, продуцирующую инфекционные рекомбинантные вирусные частицы. Здесь, однако, следует иметь в виду, что размер вставки, которую способен акцептировать вирусный вектор, ограничен (около 10 т. п. н.) кроме того, интересующая ДНК может содержать [c.309]

После нескольких пересевов линия клеток либо гибнет (ограниченная линия клеток), либо трансформируется и становится постоянной клеточной линией. Не всегда ясно, возникают стволовые клетки постоянной культуры в ходе пассирования, или они предсуществуют в замаскированной форме в популяции клеток ограниченной линии. Различия в свойствах этих клеток небольшой период времени, предшествующий их появлению (иногда несколько месяцев), позволяют предположить мутационную природу их появления (хромосомные перестройки, транслокации, частичное или полное неспаривание или точечные мутации). Нельзя исключить и возможность предсуществования бессмертных клеток, особенно в культурах, полученных из опухолей. [c.16]

Взаимосвязь между чувствительностью к лекарству in vitro первичных культур опухолевых клеток человека и соответствующих опухолей in vivo указывает на перспективность использования таких культур в программах скрининга лекарственных средств. Ясно, что первичные культуры опухолевых клеток являются более близким приближением к клинической ситуации у человека, чем ограниченный набор используемых обычно клеточных линий. Именно в этом контексте исследуется сейчас роль программы Испытания стволовых клеток опухолей человека [11]. [c.258]

Первичные клеточные культуры, полученные из свежих тканей, обычно имеют ограниченное время жизни. Они делятся всего несколько раз, а затем рост их прекращается. Однако из таких культур можно получить перевиваемые клеточные линии, клетки которых по существу бессмертны. Такие линии щироко используются в экспериментах с рекомбинантными ДНК. Они были получены из клеток различных организмов и органов, например из эмбрионов грызунов, почек обезьян, из Drosophila и раковых опухолей грызунов и человека. [c.257]

Сходные эксперименты с различными инбредными линиями мышей (т.е. линиями, в которых все мыши генетически однотипны) дали результаты, близкие к полученным ранее на морских свинках при иммунизации простым синтетическим полимером некоторые жнии давали сильный иммунный ответ Т-клеточного типа, тогда как другие линии совсем не реагировали. На специально выведенных линиях мышей, различавшихся только ограниченным участками генома (так называемых конгенных линиях), были проведены исследования по картированию геиов 1г, и оказалось, что эти гены расположены в пределах генного комплекса Н-2 в области между Н-2К и Н-20, впоследствии названной 1-областью. Сейчас у мышей описан уже ряд различных генов 1г, контролирующих зависимые от Т-клеток ответы на разные антигенные детерминанты, и определена их локализация в нескольких субобластях 1-области (рис. 17-64). В большинстве таких локусов способность отвечать на антигенную детерминанту определяется доминантным аллелем, однако в отдельных случаях доминирует неспособность к ответу. В этих случаях можно показать, что наследственная неспособность к иммунному ответу обусловлена активностью Т-клеток-супрессоров, и гены, контролирующие ответ этих клеток на специфическую детерминанту, называют ие /г-генами, а генами иммунной супрессии (1з). [c.60]

Одно из явных различий между растениями и животным -заключается в том, что у первых рост приурочен к определенным ограниченным зонам, примыкающим к меристемам, а у вторых зоны роста распределены по всему организму. Удостовериться в такой строгой локализации роста у растений можнО" при помощи простого приема Для этого на поверхность растущего корня или стебля наносят (каким-нибудь нетоксичным-веществом, например древесным углем, смешанным с ланолиновой пастой) ряд параллельных линий на равном расстоянии-одна от другой (рис. 3.3). Через несколько дней можно убедиться в том, что метки разошлись неравномерно дальше всего они-отстоят теперь друг от друга на отрезке, непосредстаенио при -мыкающем к кончику корня или верхушке стебля, так что ясно, что именно здесь и происходит наиболее быстрый рост. Это — зона растяжения клеток. Конечно, увеличение размеров растения не может быть вызвано одним только клеточным делением [c.83]

Нам удалось получить линии предшественников В-клеток из различных линий мышей, включая животных с генотипом nujnu и мутацией xid (у которых, как предполагают, нарушено созревание популяции В-клеток). Мы до сих пор не знаем, способствует ли ИЛ-3 размножению всех предшественников В-клеток мыши, или только некой их субпопуляции. Более того, остается неясным, все ли предшественники В-клеток, начинающие пролиферировать в ответ на ИЛ-3, дают начало постоянным линиям, или же некоторые из них под действием ИЛ-3 проходят кратковременный цикл размножения, а затем погибают вследствие генетически ограниченной продолжительности жизни. В настоящее время мы можем лишь утверждать, что при использованин тех препаратов клеток, которые были описаны выше, по крайней мере 1 из 250—500 клеток костного мозга и 1 из 1000—1500 клеток селезенки дают начало постоянным линиям, имеющим свойства В-клеточных предшественников. [c.313]

Этот феномен зависит главным образом от двух свойств смешанных популяций лимфоцитов 1) от экспрессии стимулирующих антигенных детерминант на клеточной поверхности и 2) от способности лимфоцитов к их распознаванию. Эти два свойства впервые удалось изучить раздельно с помощью так называемой однонаправленной СКЛ, в которой одна из двух аллогенных популяций лишена способности активироваться и может лишь играть роль стимулятора для клеток другой популяции. Этой однонаправленности можно добиться двумя способами 1) генетическим — культивируя лимфоциты гибридов первого поколения (стимуляторы) с лимфоцитами родительских линий ( отвечающими клетками), или 2) биохимическим — подавив синтез ДНК в одной из двух клеточных популяций (стимулирующей) рентгеновским облучением или митомицином С. Структуры, ответственные за распознавание и за стимулирующие свойства лимфоцитов, точно не известны, однако они, по-видимому, принадлежат клеткам разных популяций. Полагают, что все отвечающие клетки относятся к определенным ограниченным субпопуляциям Т-лимфоцитов, а В-клетки обладают только сильными стимулирующими детерминантами, хотя имеющиеся данные не позволяют исключить наличие стимулирующих детерминант и на Т-клетках. [c.240]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология