Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Исследование кинетики

    В интересном цикле работ С. Л. Кипермана с сотр. [103—106] проведено комплексное исследование кинетики и механизма гидрирования бензола и его ближайших гомологов с применением кинетических, изотопных, адсорбционных и расчетных методов. Исследование кинетики гидрирования толуола в области обратимости процесса показало, что скорость реакции проходит через температурный максимум и характеризуется температурным коэффициентом, меньшим единицы. При переходе от одного углеводорода к другому скорость гидрирования на М1-катализаторе изменяется в ряду бензол > этилбензол > толуол > л-ксилол л-кси-лол>мезитилен но закономерных изменений скоростей изотопного обмена как в ароматическом кольце, так и в алкильных заместителях не наблюдается. Полученные данные указывают, по мнению авторов [106], на различие механизмов реакций гидрирования и Э—Н-обмена. [c.56]


    Таким образом, необходимо наличие в металлируемом соединении достаточно подвижного водорода. Растворители эфирного типа значительно облегчают реакцию переноса цепи и, кроме того, сами часто являются объектами металлирования, что служит еще одним доводом к отказу от использования их в процессах получения жидких каучуков методом каталитической полимеризации. Однако в некоторых случаях перенос активного центра возможен также в среде неполярных растворителей. Так, эффективный перенос цепи осуществляется при синтезе бутадиен-стирольных жидких каучуков, если процесс проводят в толуоле в присутствии алкоголятов калия, в качестве добавок сближающих константы сополимеризации. При исследовании кинетики полимеризации 1,3-пентадиена было показано, что если полимеризация транс-формы мономера подчиняется закономерностям полимеризации с литийорганическими соединениями, то цас-форма ведет себя иначе во всех растворителях эффективный перенос на мономер обусловливает расширение молекулярно-массового распределения и получение полимера с молекулярной массой более низкой, чем расчетная [17], [c.418]

    Энтелис и сотрудники [23, 24] исследован кинетику гидратации пропилена п определили константы скорости промежуточных реакций. [c.55]

    Исследования кинетики реакции [63]  [c.151]

    Исследования кинетики процесса показали [25], что это — реакция первого порядка по трифенилхлорметану и второго порядка по метиловому спирту. Константа скорости реакции при температуре процесса 25 °С составляет k = 0,263 (дм /моль)2. Начальные концентрации реагентов одинаковы и равны [c.312]

    Обзор различных лабораторных аппаратов, применяемых для исследования кинетики абсорбции, приведен в кн. В, Л. Р а м м, Абсорбция газов, Изд. Химия , 1966, стр, Ъ, — Прим. редактора.] [c.92]

    По мере того как приближается к предельному или почти предельному значению при очень высоких степенях сжатия, температура сильно повышается. Способность ударной волны развивать очень большие мгновенные температуры дает ей возможность инициировать взрывы в газовых смесях и поддерживать детонационные волны. Это используется при исследовании кинетики очень быстрых реакций при относительно высоких температурах. (См. работы Дэвидсона и др. по реакциям в ударных трубах, а также работу Бриттена [65].) [c.409]


    При разработке процесса гидроизомеризации парафиновых углеводородов и исследовании катализаторов для этого процесса используются индивидуальные углеводороды или их модельные смеси. В особенности это касается исследований кинетики и механизма превращений парафиновых углеводородов. Для исследования реакций изомеризации использовались додекан, тетрадекан, гидрокрекинга - 2,2,4-триметилпентан, гидрирования - бензол. [c.116]

    На первый взгляд проблема исследования кинетики химической реакции в конденсированной фазе, наиример в растворе, с молекулярной точки зрения кажется чрезвычайно сложной. Дело в том, что в каждый данный момент любая частица в растворе находится в тесном контакте с ближайшими соседними частицами, число которых может меняться от 4 до 12. [c.423]

    Детальное экспериментальное изучение химических реакций, лежащих в основе разрабатываемого процесса, — необходимое условие для получения его надежной кинетической модели. В случае быстро протекающих реакций (время полупревращения порядка от долей секунды до нескольких минут), которые реализуются в промышленности в виде непрерывных процессов, проходящих в проточных реакторах, метод исследования кинетики в периодически действующих изотермических реакторах, кратко изложенный в этой главе, непригоден. Изучение кинетики таких реакций, к которым относятся подавляющее большинство каталитических и все газовые реакции, проводят в специальных установках проточного типа. [c.35]

    При исследовании кинетики гидрогенолиза циклопропана в присутствии благородных металлов УП1 группы показано [100], что порядок изменения активности изученных металлов может быть представлен двумя триадами Pt > 1г > Os и Pd < Rh > Ru. В случае Ru и Os в продуктах превращения кроме пропана присутствовали метан и этан. Энергия активации гидрогенолиза циклопропана на Pd равна 67 кДж/моль, на пяти остальных металлах 46—54 кДж/моль. [c.106]

    Исследование кинетики гидрогенолиза циклопентанов на Pt/ было начато Б. А. Казанским и Т. Ф. Булановой [151] на самом циклопентане. Показано, что реакция имеет нулевой порядок по исследуемому углеводороду, кажущаяся энергия активации составляет 146 кДж/моль. [c.124]

Рис. 1Х-76. Результаты исследования кинетики процесса синтеза метанола при давлении 240 ат. Рис. 1Х-76. <a href="/info/300856">Результаты исследования</a> <a href="/info/714328">кинетики процесса синтеза метанола</a> при давлении 240 ат.
    Исследование кинетики гидрогенолиза этилциклопентана на Ru/ и транс-1,2-диметилциклопентана на Rh/ показало [229, 230], что в изученных условиях реакция проходит согласно первому или близкому к нему порядку по углеводороду. Это указывает, по-видимому, на относительно меньшую степень заполнения активной формой углеводорода поверхности Rh- и Ru-катализаторов по сравнению с Pt/ , на котором реакция идет согласно нулевому порядку по углеводороду. Энергия активации гидрогенолиза этилциклопентана на Ru/ равна 59—75 кДж/моль (в зависимости от образца катализатора), на Rh/ она составляет 75 кДж/моль, т. е. зна- [c.170]

    А И А — алканы О и О — алкены М и К — соответственно металлические и кислотные участки катализатора) были исследованы превращения изомерных бутанов, в том числе н-бутанов, меченных в метильной и метиленовой группах, пентанов, гексанов. Опыты проводили в атмосфере водорода над (1—2% Р1)/(5Ю2—АЬОз) при 300 °С. Исследование кинетики взаимных превращений различных изомерных алканов состава С4—Се позволило определить эффективные константы скорости взаимопревращений каждой пары (скорость превращения н-гексана в 2-метилпентан принята за стандарт, при этом соответствующая константа скорости равна 10). Поскольку все реакции обратимы, то равновесие в каждой стадии [c.205]

    Пример 11-17. Представить в виде эмпирического полинома следующие результаты исследования кинетики реакции  [c.47]

    Исследования кинетики и технологии процесса изомеризации н-пентана привели к выбору следующих рабочих параметров  [c.132]

    В процессе каталитического риформинга фракционный состав сырья играет очень большую роль. Пределы выкипания реформируемого сырья влияют как на показатели процесса (октановое число и выход риформата), так и на скорость накопления кокса на катализаторе. Зависимость степени дезактивации катализатора от фракционного состава сырья напрямую связана с коксообразующей способностью содержащихся в нём компонентов. Так, исследование кинетики закоксовывания алюмоплатинового катализатора при риформинге углеводородов Се показало, что образование кокса уменьшается почти на порядок в ряду  [c.32]

    Процесс протекает под влиянием оснований, из которых для синтеза эластомеров наиболее удобным оказался комплексный катализатор, состоящий из третичного амина и окиси олефина, поскольку он позволяет осуществлять регулирование скорости процесса в достаточно широком интервале. Исследование кинетики реакции [79] показало, что процесс представляет собой своеобразный вариант анионной полимеризации, скорость которой описывается уравнением первого порядка. [c.446]


    Несколько упрощенная схема основных химических превращений, протекающих при синтезе ДМД, показана на схеме. Рассмотрение схемы делает понятным позицию многих компетентных исследователей, высказывавших в 30—40-х гг. сомнения в возможности осуществления целенаправленного синтеза ДМД с технически приемлемыми выходами. Однако детальное исследование кинетики процесса в целом и его отдельных стадий позволило в последующий период найти технологические решения, обеспечивающие проведение этого синтеза с селективностью, близкой к теоретической. [c.699]

    Применение меченых атомов для исследования кинетики химических процессов [c.376]

    Применение меченых атомов для исследования кинетики 377 [c.377]

    Исследование кинетики термического разложения перманганата калия [c.438]

    При исследовании кинетики окисления ацетилена в токе воздуха применялся метод диафрагм, состоящий в том, что реакционный сосуд разделялся диафрагмой-катализатором на две части. По обе стороны мембраны-катализатора поступал при одном и том же давлении газ того или иного состава. Вследствие того, что давление в обеих частях сосуда постоянно, обмен веществ между частями установки может совершаться только диффузией через диафрагму, С одной стороны диафрагмы подавался воздух, содержащий примесь ацетилена с исходной концентрацией С(1 0,008 ма/см -, а с обратной стороны диафрагмы подавали чистый воздух. Диффундирующий сквозь диафрагму ацетилен вымывался чистым воздухом и определялся аналитически. [c.440]

    Периодическидействующий реактор полного перемешивания. Реакторы периодического действия используются в промышленности почти исключительно для проведения реакций в жидкой фазе или гетерогенных процессов с участием жидкости. Это типовые аппараты для малотоннажных производств, с которыми приходится иметь дело, например, в фармацевтической промышленности. В случае процессов в газовой фазе реакторы периодического действия находят применение главным образом для лабораторных исследований кинетики реакций. [c.299]

    У1-2-2. Очень медленные реакции. Если реакция достаточно медленна, то вся жидкость становится и остается насыщенной непрореагировавшим газом (концентрация которого соответствует его парциальному давлению над жидкостью), и реакция растворенного в жидкости газа является истинно гомогенной. В таких условиях концентрация газа в жидкости отвечает его растворимости (с учетом влияния на нее других веществ, растворенных в жидкости, в соот ветствии с изложенным в главе I), и скорость дальнейшего погло щения газа равна скорости гомогенной реакции в жидкой фазе Скорость реакции г, отнесенная к единице объема жидкости, опре деляется скоростью поглощения газа, деленной на объем жидкости Этот метод, детально рассмотренный Диксоном применялся для исследования кинетики ряда реакций. [c.166]

    Экснериментальное исследование кинетики катодного выделения металлов представляет собой ложную задачу, что связано с некоторыми снецифическимн особенностями этого процесса. В ходе электролиза поверхность катода не постоянна, а неирерывно изменяется вследствие осаждения металла. Характер роста осадка существенно зависит от природы металла и условий электролиза. [c.453]

    И. И. Иоффе, Л. M. Письмен, Статистические методы исследования кинетики химических процессов, сб. Мйделирование и оптимизация каталитических процессов . Изд. Наука , 1965. [c.118]

    Химическая абсорбция в кинетическом режиме или в переходном от диффузиопного к кинетическому режиму может быть изучена в лаборатории при использовании малых насадочных колонн или абсорберов, которые воспроизводят характеристики насадочной колонны (см. раздел 8.2). Эти же процессы могут протекать в диффузионном режиме, если использовать абсорберы с большими значениями Ф, так что для исследования кинетики реакции лучшими аппаратами являются насадочные колонные абсорберы. [c.84]

    Путем исследования кинетики химической реакции с применением меченых атомов можно в ряде случаев непосредственно определить скорость образования и расходования любого промежуточного продукта, получающегося в сложной химической реакции, и тем самым судить о механизме этой реакции. Рассмотренная ниже методика решения указанной задачи была предюжена М. Б. Нейманом. Если в результате сложной химической реакции образуется промежуточный продукт X по схеме [c.377]

    Мандрыка Е. А. Экспериментальные исследования кинетики процесса растворения в роторном аппарате с модуляцией потока (РАМП) Автореферат дис.. .. канд. техн. наук.— М. МИХМ, [c.196]

    В исследопапии гетероорганических соединений реактивных топлив метод инфракрасной спектрометрии молсет быть использован для 1) идентификации индивидуальных соединений, 2) количественного анализа простых смесей известного состава, 3) определения особенностей химической структуры (наличие и расположение функциональных групп, отдельных связей, изомерных структур), 4) исследования кинетики окисления различных соединений и изменения структуры соединений под действием различных факторов. [c.117]

    Реакция гидрогенолиза циклопропана в присутствии порошка Re подчиняется уравнению псевдопервого порядка, кажущаяся энергия активации равна 52,3 кДж/ /моль [101]. Полагают [101], что лимитирующей стадией процесса является расщепление трехчленного цикла с последующим быстрым присоединением водорода. Сходный механизм с промежуточным образованием 1,3-диадсорбированных частиц постулируется [102] при исследовании кинетики и механизма гидрогенолиза циклопропана на ряде нанесенных Ni-катализаторов. Этот механизм согласуется с результатами по дейтерообмену. [c.106]

    Несомненный интерес представляет цикл работ Со-морджая и сотр. [174—177] по исследованию кинетики различных реакций (в том числе дегидроциклизации) на монокристаллах металлов (Р1, 1г, N1, Ag) с одновременным определением структуры и состава поверхности методом дифракции медленных электронов и Оже-спект-роскопии. Показано, что атомные ступеньки на поверхности монокристалла Р1 являются активными центрами процессов разрыва связей С—Н и Н—Н. Зависимость скоростей реакций дегидрирования и гидрогенолиза циклогексана и циклогексена от структуры поверхности Р1 свидетельствует о существовании изломов и выступов на атомных ступеньках. Такие дефекты структуры являются особенно активными центрами процесса расщепления С—С-связей. Установлено, что активная поверхность Р1 в процессе реакции покрывается слоем углеродистых отложений свойства этого слоя существенно влияют на скорость и распределение продуктов каталитических реакций. Показано, что дегидрирование циклогексана до циклогексена не зависит от структуры поверхности (структурно-нечувствительная реакция). В то же время дегидрирование циклогексена и гидрогенолиз циклогексана являются структурно-чувствительными реакциями. Полученные результаты позволили расширить классификацию реакций, зависящих от первичной структуры поверхности катализатора и от вторичных изменений поверхности, возникающих в процессе реакции. При проведении реакций на монокристаллах 1г показано, что ступенчатая поверхность 1г в 3—5 раз более активна в [c.252]

    Конечными продуктами окисления углеводородов топлив и сернистых соединений, растворимыми в воде, являются в основном карбоновые и сульфоновые кислоты [299, 300, 301]. На рис. 6.6 приведены результаты исследований кинетики электродных процессов в водных растворах бензолсульфокислоты. Последняя существенно влияет на развитие катодного процесса коррозии бронзы ВБ-23НЦ, причем предельный диффузионный ток с увеличением концентрации сульфокислоты возрастает, что можно объяснить деполяризующим действием кислоты. [c.287]

    Чем выше температура, тем ниже значение аравн-Исследование кинетики реакции при 240 ат на катализаторе, приводящем к снижению энергии активации до 20 ккал, дало результаты, представленные на рис. 1Х-76. Превращению подвергалась стехиометрическая смесь исходных веществ (ларциальныа [c.425]

    Был проведен ряд опытов при температурах от О до 50° с целью изучения кинетики изомеризации [54] в опытах продукты реакции анализировались через 2 и 18 час. Исходные вещества в каждом из опытов брались в следующих молярных отношениях метилциклопентана 100, бромистого алюминия 2,0, бромистого водорода 0,9, в/ио/)-бутилбромида 0,1. Можно было ожидать, что скорость изомеризации должна была бы возрастать с увеличением температуры в этой области. Это положение может быть справедливым для начальных скоростей, но в опытах было найдено, что скорость при более высокой температуре настолько быстро падает со временем, что спустя некоторое время степень изомеризации фактически оказывалась тем выше, чем ниже температура. Так, после 18 час. наблюдался разброс данных о степени изомеризации от 70% при 0° до 17% при 50°. Это объяснялось деструкцией веществ, инициирующих и (или) разветвляющих цепь под действием побочных реакций, которые протекают легче при повышенной температуре. Исследование кинетики изомеризации может привести к ошибочным заключейиям, если не принимать во внимание исчезновение веществ, инициирующих и развивающих цепь. [c.45]

    Такое промежуточное соединение должно было бы нметь сравнительно малый стерический эффект в отношении о-замещения. Это находится в соответствии с образованием 34,7% о-изомера при хлорметилировании то-лз ола [54]. Подобным же образом высокая степень резонансной стабилизации, которая, как предполагается, существует в этом промежуточном соединении, наводит на мысль, что реакция должна идти с сильной избирательностью. Отношение скоростей реакций толуол бензол, равное 112, подтверждает эго заключение [54]. Большая избирательность заставляет отбросить сомнения относительно предыдущих исследований кинетики некаталитического хлорметилирования ряда ароматических углеводородов в уксусной кислоте. [c.458]

    Например, в работе Кистяковского и Смиса [29] при исследовании кинетики реакции термической изомеризации г мс-бутена-2 в транс-бутен-2 попутно установлено, что при температурах 620 и 663° К в равновесной смеси содержится около 53% транс-изомера (52,8%). Другой исследователь [25] указывает, что при темнературе около 100° С (65—126°С) в равновесной смеси содержится около 7 % бутена-1. [c.311]

    При применении безградиентных реакторов поддерживать изотермический режим несложно, удается итйежать погрешностей в измерениях, обусловленных осевой диффузией в случае гетерогенных каталитических реакций обеспечивается возможность сильно ослабить или исключить влияние процессов диффузии в зерне катализатора. Поэтому для точного исследования кинетики процесса безградиентные реакторы, как правило, предпочтительнее. [c.36]

    Экспериментальные данные исследования кинетики испарения пропилового спирта, выполненные С. И. Скля-ренко и М. К. Баранаевым, не совпали с расчетными, выполненными по формуле (У.б). Это произошло в результате того, что при выводе формулы (У.5) учитывался не свободный, а молярный объем. В дальнейших исследованиях акад. В. В. Шулейкин ввел поправку, взяв вместо молярного объема свободный объ- [c.101]

    Межцепной обмен в полисульфидных полимерах протекает по. механизму ионного гетеролитического расщепления дисульфидной связи [28]. Скорость реакций межцепного обмена зависит от степени полисульфидности полимера. Исследование кинетики межцепного обмена в массе полисульфидных полимеров позволило определить мольную энергию активации некатализируемого обмена, которая оказалась равной 52,8 кДж/моль. Это значение соответствует энергии активации анионного тиол-дисульфидного обмена низкомолекулярных соединений, осуществленного в полярной среде [29]. [c.561]

    Высококонцентрированный (до 09—99,5%) газообразный формальдегид можно получить путем быстрой парциальной конденсации смеси паров формальдегида и воды, например паров обезме-танолениого формалина. Детальное исследование кинетики этого процесса позволило найти несколько аппаратурно-технических решений узла парциальной конденсации, достаточно экономичных и надежных с эксплуатационной точки зрения. В результате газообразный формальдегид с содержанием чистого продукта не ниже 90% может быть получен в одной ступени парциальной конденсации с выходом 70% и более, считая на количество подаваемого в виде смеси паров с водой исходного формальдегида. [c.709]

    Исследование кинетики окислепия тиомочевины н тиоацегамида облегчается тем, что реакция иде с заметной скоростью при температурах выше 30" и хорошо тормоз[ггся при охлаждении ход реакции можно контролировать измерением концентрации гексацианофер-рата (III) в растворе, используя фотоэлектроколориметр с синим [c.389]

    Исследование кинетики растворения углекислоты (и других газов) в воде иитерферометрическнм мето ,ом. [c.466]


Смотреть страницы где упоминается термин Исследование кинетики: [c.94]    [c.291]    [c.36]    [c.157]   
Смотреть главы в:

Газовая хроматография в химии полимеров -> Исследование кинетики




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Автоматический прибор для исследования кинетики выделения и поглощения газов. Г. А. Андронов, Б. М. Дмитриев, Г. И. Колосовская, Кочетов, А. С. Штейнберг

Аксельрод и В. М. Рамм. Исследование кинетики абсорбции

Алгоритм исследования кинетики пиролиза на ЭВМ

Аппарат для исследования кинетики десорбции во взвешенном слое адсорбента

Аппаратура для исследования кинетики

Аппаратура для исследования кинетики каталитических реакций

Аппаратура для исследования кинетики очистка

Аппаратура для исследования кинетики полимеризации

Аппаратура для исследования явления Применение метода ЭПР в химической кинетике

Атрощенко, Исследования кинетики каталитических процессов

Баландина Фроста исследования кинетики

Брюквина Н М., Белозеров П. А. — Исследование кинетики химического взаимодействия а-нафтола с фосгеном в органическом растворителе

Важнейшие методы стационарной кинетики, применяемые для исследования структуры активных центров и механизма действия ферментов

Власенков, А. Я. Плановский. Исследование кинетики процесса непрерывной адсорбции в псевдоожиженном слое мелкозернистого адсорбента

Возможность применения газохроматографического метода к исследованию кинетики адсорбции

Воробьев, АЛ. Шапиро, Исследование влияния растворителя на реакционную способность системы окись пропилена-галоидные соли. 3. Кинетика реакций окиси пропилена (ОП) с галоидными солями в водно-спиртовых средах

Вычислительная техника в исследованиях кинетики электродных процессов

Герасимов. Обзор научных исследований лаборатории химической термодинаимки химического факультета Евсеев. Метод молекулярной динамики в теории жидкости и физической кинетики

Глава III. Статистические методы исследования кинетики зародышеобразования

ДЕМЬЯНОВ, С. П. СОЛОВЬЕВ. Исследование кинетики фазовых переходов в титанате бария методом диэлектрической спектроскопии

Дифференциальные методы исследования кинетик

Задача 6. Применение кулонометрического метода для исследования кинетики электродных реакций при электроосаждении свинца из расплавленных хлоридов

Задача 8. Исследование кинетики восстановления анионов на амальгамированном вращающемся электроде

Изучение кинетики образования полимеров и исследование реакционной способности мономеров

Импульсные методы исследования кинетики гомогенных процессов

Исагулянц, М. И. Яновский (СССР). Радиоизотопы и хроматография в исследованиях механизма сложных каталитических процессов Зо Темкин (СССР). Кинетика стационарных сложных реакций

Исследование влияния малых добавок на кинетику процесса муллитообразования при пониженных температурах

Исследование интегральной кинетики оксидазной реакции по расходу кислорода

Исследование каталитической активности и кинетики каталитических реакций

Исследование кинетики адсорбции

Исследование кинетики анодного окисления пассивных металлов с помощью потенциостатической хроноамперометрии

Исследование кинетики анодного растворения кадмия

Исследование кинетики биохимических процессов

Исследование кинетики в реакторах периодического действия

Исследование кинетики взаимодействия брома с формиат-ионами Водородный электрод сравнения в пропиленкарбонате. Т. В. Л и и е ц, Т и м а ч е в, М. А. Спрыгина

Исследование кинетики взаимодействия водных растворов трехокиси ксенона с анионами J- и Вг-. Ч. У. Кох, С. М Вильямсон

Исследование кинетики восстановления иона гидроксония на ртутном стационарном электроде

Исследование кинетики восстановления салицилатных комплексов железа (III) на платиновом электроде

Исследование кинетики гидрирования бензола на палладиевых катализаторах

Исследование кинетики гомогенных реакций в растворах

Исследование кинетики деструкции как метод определения МВР

Исследование кинетики деструкции как метод определения молекулярно-массового распределения

Исследование кинетики и влияния состава сырья

Исследование кинетики и механизма реакций гидрирования углеводородов Сообщение 6. О механизме каталитического гидрирования над никелем и палладием

Исследование кинетики и механизма реакций каталитического гидрирования углеводородов Сообщение 2. Кинетика гидрирования бензола на палладиевом катализаторе

Исследование кинетики и механизма химических реакций

Исследование кинетики и механизмов некоторых реакций

Исследование кинетики катодного процесса выделения водорода из разбавленных растворов соляной кислоты

Исследование кинетики коагуляции латексов

Исследование кинетики коагуляции латексов, стабилизованных ионогенными ПАВ

Исследование кинетики кристаллизации стекол

Исследование кинетики кристаллизации эрионита и пути ускорения этого процесса

Исследование кинетики линейной равновесной поликонденсации

Исследование кинетики массопередачи на системе пар(газ) - жидкость

Исследование кинетики обмена протонов между гидроксилами фенолов и водой методом ЯМР

Исследование кинетики обмена протонов между тиофенолом и метанолом методом ЯМР

Исследование кинетики образования гидроокисно-карбонатных осадков на поверхности стали при ее катодной защите

Исследование кинетики ограниченного набухания полимера

Исследование кинетики ограннченного набухания полимера

Исследование кинетики окислительновосстановительной реакции

Исследование кинетики отверждения эпоксидных олигомеров кардовыми полигетероариленами

Исследование кинетики превращения углеводородов в большом интервале объемных скоростей

Исследование кинетики радиационно-химических реакций в водных растворах с помощью прерывистого излучения

Исследование кинетики радикальных реакций методом ЯМР

Исследование кинетики реакции озона с аминами

Исследование кинетики реакции озона с различными соединениями по изменению его концентрации в газовой фазе на выходе из реактора

Исследование кинетики реакции окисления мышьяковой кислоты иодом

Исследование кинетики реакции при малых степенях конверсии кислорода

Исследование кинетики реакции фенола с альдегидами

Исследование кинетики реакций

Исследование кинетики реакций каталитического гидрирования углеводородов

Исследование кинетики совместного разряда ионов никеля и водорода

Исследование кинетики термического разложения перманганата калия

Исследование кинетики термокаталитпческих процессов в лабораторных реакторах

Исследование кинетики формирования покрытий из полимеризационноспособных олигомеров

Исследование кинетики химических процессов с помощью меченых атомов

Исследование кинетики химических реакций в условиях плазменного нагрева

Исследование кинетики экстракции с реакциями, протекающими в объеме

Исследование кинетики электроосаждения и растворения меди в сульфатных растворах

Исследование механизма действия органических ионов на кинетику электрохимических реакций

Исследование механизма и кинетики реакций озона с непредельными соединениями

Исследование механизма ферментативных реакций методами релаксационной кинетики

Исследование химических реакций с нестационарной кинетикой

Исследования в области кинетики

Исследования в области кинетики химических реакций и катализа

Исследования кинетики окисления циклогексанола азотной кислотой

Исследования механизма и кинетика реакций в смесях твердых веществ

Исследования механизма и кинетики реакций процессов горения и газификации твердого топлива . Методы исследования механизма и кинетики реакций горения и газификации топлива

Итеративный метод исследования механизма и кинетики сложных химических реакций

К и н ц а. Исследование сорбционной кинетики водорода на Pt-каталиааторах электрохимическим методом

Кинетика ДНК, исследование нуклеазным

Кинетика крекинга ку.мола по данным исследовании с применением дифференциального реактора

Кинетика массообменных процессов, осложненных химической реакцией Армаш, М. X. Кишиневский. Экспериментальное исследование кинетики абсорбции, сопровождающейся химической реакцией

Кинетика массопередачи исследование

Кинетика реакций дискриминирующих исследований

Кинетика фотопроцессов в физических фотохромных слоях с Т — Тппоглощением. Экспериментальные методы исследования

Кинетика химической реакции, осуществляемой в системе с рециркуляционным контуром. Определение условий, гарантирующих существование установившегося состояния материальных потоков. Условия, при которых установившееся состояние невозможно Исследование динамики рециркуляционной системы

Кинетика экспериментальное исследование

Кинетика экстракции методы исследования

Кинетика, абсорбция экспериментальное исследование

Колориметрическое исследование кинетики и механизма восстановления нитроазокрасителя (НАК) гидроксиметилсульфина- t том натрия в щелочной среде

Корзун Н. В., Магарнл Р. 3. Исследование закономерностей кинетики термического разложения н-парафиновых углеводородом н смесях

Костром ин а. Применение ядерного магнитного резонанса для исследования кинетики и механизма реакций комплексообразования

Лабораторные исследования кинетики абсорбции

Левицкий А. А., Лосев С. А., Макаров В. Н. Задачи химической кинетики в автоматизированной системе научных исследований АВОГАДРО

Лежнев, А. Г. Швецов. Исследование кинетики деформирования графита при неупругом циклическом деформировании в условиях повышенных температур

Макогон, Л. П. А б р а м е ц, Р. Г. Вайнштейн. Исследование кинетики процесса упорядочения сплава

Метод термографии для исследования кинетики быстрых газофазных химических процессов в проточном реакторе. В. И. П о з н я к, Л и с о ч к и н, Б. И. Броунштейн

Методика экспериментальных исследований кинетики анионной полимеризации

Методы исследования кинетики абсорбци

Методы исследования кинетики каталитических реакций на ионитах

Методы исследования кинетики кристаллизации

Методы исследования кинетики электродных процессов

Методы исследования кинетики электродных процессов в солевых расплавах

Методы исследования кинетики электродных реакций

Методы исследования механизмов ферментативных реакций Определение констант скоростей и констант равновесия методами стационарной кинетики и изотопного равновесия

Методы определения активности катализаторов и исследования кинетики газовых гетерогенных каталитических -----процессов (Г.П.Корнейчук)

Методы экспериментального исследования кинетики адсорбции

Методы экспериментального исследования кинетики и динамики процессов в редокситах

Методы экспериментального исследования кинетики химических реакций

Методы экспериментального исследования кинетики электрод- I ных процессов

Методы экспериментального исследования кинетики электродных процеосов

Миронова, И. И. Бать, П. Н. Овчинников. Исследование кинетики и механизма каталитического восстановления л-хлорнитробензола на платинированном угле

Некоторые выводы из исследований кинетики быстрых реакций

Некоторые исследования по кинетике кристаллизации азотнокислого цинка. Ю. П. Решетников, А. П. Липатова, С. 11. Булатов

Некоторые осложнения, возникающие при исследовании кинетики химических реакций

Некоторые усложнения, возникающие при исследовании кинетики химических реакций

Непрерывное исследование кинетики легирования твердой фазы из газовой фазы

Нефелометрическое исследование кинетики коагуляции разбавленных латексов

Николаев. Исследование кинетики разложения теллуроводорода на поверхности теллура

Новые подходы к исследованию кинетики топохимических реакций

О некоторых методах исследования кинетики электродных реакций

Овечкин, Л. М. Волов а, А. Е. Черная. Калориметрическая установка для исследования кинетики реакций, сопровождающихся выделением большого количества тепла

Овчинников, Г. А. Миронова, Т. Л. Ковалева. Исследование кинетики и механизма каталитического восстановления 3, 4-дихлорнитробензола на платинированном угле

Определение параметров центров по данным исследования кинетики люминесценции и фотопроводимости кристаллов

Опыт 3. Исследование кинетики набухания зерна

Опыт 4. Исследование кинетики набухания древесины

Основные понятия электрохимии и методы исследования кинетики электродных процессов

Основные этапы экспериментального исследования кинетики растворения

Особенности исследования кинетики промышленных процессов

Оценка возможности применения рассмотренных методов в исследованиях кинетики гомогенных реакций

Павлычев, Е. JT. Белороссов. Исследование кинетики конденсации цпклогексапона

Переменнотоковая полярография как метод исследования кинетики электродных процессов и сопутствующих им химических реакций

Письмен. Статистические методы исследования кинетики химических процессов

Полак Исследования кинетики растворения и процессов кристаллизации в суспензиях двух- и трехкальциевого силикатов

Полиамид фталевой кислоты, исследование кинетики гидролиза

Поляков. Исследование кинетики и. механизма неполного окисления углеводородов

Постановка экспериментов по исследованию кинетики твердофазных реакций

Приборы и методы исследования кинетики структурообразования дисперсий вяжущих веществ

Применение ЯМР-спектроскопии для исследования кинетики и механизмов органических реакций

Применение меченых атомов для исследования кинетики химических процессов

Пример 1.2. Исследование кинетики химической реакции

Примеры экспериментального исследования кинетики сорбции паров селективных растворителей

Простые кинетические закономерности. Анализ результатов исследования кинетики химических реакций

Разумовский, В. В. Стрельцов. Исследование кинетики кристаллизации на основе анализа распределения кристаллов во взвешенном слое

Ранние исследования кинетики анионной полимеризации

Ранние исследования по кинетике термического крекинга алканов

Результаты исследовании механизма п кинетики реакций окисления углерода

Результаты исследования кинетики и механизма реакций взаимодействия углерода с водяным паром

Результаты исследования кинетики и механизма реакций образования метана

Результаты исследования кинетики катодного выделения металлов

Результаты исследования механизма и кинетики реакции восстановления углекислоты

Рейхсфельд, А. В. Никитин. Исследование кинетики гидросилилирования в присутствии иммобилизованных комплексов

Роль закономерностей кинетики при оценке результатов кинетических исследований

С о н в, Исследование кинетики ионизации нитроалканов в смешанных растворителях. Ш. Система диоксан-ода

Свойства некоторых растворителей, применяемых в исследованиях кинетики анионной полимеризации

Спектрофотометр для исследования кинетики

Специальные установи дли исследования кинетики простых реакций

Статистические методы исследования явлений кристаллизации и коагуляции Кинетика процессов кристаллизации и конденсации.— О. М. Тодес

Струевые методы использование для исследования кинетики полимеризации

Термографическая установка для исследования кинетики термического разложения и определения критических условий теплового взрыва легколетучих конденсированных веществ. И. Д. Грызлов, А. С. Штейнберг

Термографическая установка для исследования кинетики термического разложения конденсированных веществ при повышенном давлении Штейнберг, Е. П. Гончаров, В. Г.. Гулин, Г. А. Андронов

Термодинамические исследования, кинетика реакций

Томашов, Л. П. Вершинина. Исследование кинетики и механизма электродных процессов методом непрерывного обновления поверхности металла под раствором

Трегуб, В. Д. Попов. Исследование кинетики процессов кристаллизации сахара

Ультразвуковые приборы и аппараты для наблюдения, контроля и измерения физико-химических процессов Приборы и аппараты для исследования кинетики химических процессов

Установка для исследования кинетики дегидроконденсации

Установка для исследования кинетики дегидроконденсации в реактор

Установка для исследования кинетики дегидроконденсации давления

Установка для исследования кинетики дегидроконденсации обычном давлении

Установка для исследования кинетики дегидроконденсации подачей

Установка для исследования кинетики процессов комплексообразования в смешанных растворителях методом остановленной струи

Физико-химия полиуретанов Липатова Т. Э., Гор ош ко С. А., Б а к а л о Л. А. Исследование кинетики реакции образования уретана в присутствии перхлората магния

Флори исследование кинетики полиэтерификации

Флори исследование кинетики полиэтерификации уравнение состава полимера

Фролов, В. В. Сергиевский Некоторые проблемы исследования кинетики химических реакций при экстракции

Х.И. К у у р а. Исследование кинетики реакции бромирования ацетона в водных растворах хлорной кислоты

Черняк В. Я ИССЛЕДОВАНИЕ КИНЕТИКИ ФЕРМЕНТАТИВНЫХ РЕАКЦИИ ПОД ВЫСОКИМ ДАВЛЕНИЕМ

Экспериментальное исследование и анализ результатов расчета кинетики напряжений и скорости механохимической коррозии труб

Экспериментальное исследование кинетики переходных процессов

Экспериментальное исследование кинетики процессов полимераналогичных превращений сополимеров

Экспериментальное исследование кинетики расплаТепло- и массообмен в расплаве Процесс теплообмена в расплаве

Экспериментальные данные исследования кинетики сОрбции па силикагелях

Экспериментальные исследования кинетики диссоциации и рекомбинации двухатомных молекул

Экспериментальные методики для исследования кинетики поли- i меризации в закрытой системе

Экспериментальные методы исследования кинетики каталитических реакций

Экспериментальные методы исследования кинетики реакций озона

Экспериментальные методы исследования кинетики термической и термоокислительной деструкции полимеров

Экспериментальные методы исследования предстационарной кинетики

Экспериментальные методы исследования релаксационной кинетики

Энергетика, кинетика и пути исследования механизма реакций

Эффект строения Т а л ь в к, Исследование кинетики иодирования некоторых нитроалканов

спектроскопии метод исследования кинетики формирования покрыти

спектроскопия исследование кинетики полимеризации



© 2025 chem21.info Реклама на сайте