Лобеланин

Лобеланидин представляет собой соответствующий двухатомный спирт. Во всех трех алкалоидах бокопые цепи находятся в 1 ыс-поло-жении друг к другу. Поэтому лобеланин и лобеланидин оптически недеятельны (жеэо-формы). [c.1069]

Чистоту препарата определяют по полной растворимости в воде (1 100) и отсутствию посторонних примесей поГФ1Х. Неполная растворимость может указать на наличие примесей хлоргидратов лобеланина и лобеланидина. [c.423]

Правомерно допустить, что лобелии (84) и лобеланин (85) образуются в результате двух последовательных реакций присоединения бензоилуксусной кислоты к А -пиперидеину (69). Это предположение подтверждается фактом региоспецифичного включения изотопной метки в обе боковые цепи лобелина при использовании в качестве меченых предшественников (84) соединений, являющихся предшественниками бензоилуксусной кислоты фенилаланина, коричной кислоты и З-гидрокси-З-фенилпропионовой кислоты [83, 84]. [c.560]

Пиридин, пиколины, лутидины и коллидины содержатся в каменноугольном дегте и масле костяного дегтя. Пиридин находит широкое применение в качестве растворителя и полупродукта в органическом синтезе. Некоторые производные пиридина играют важную роль в процессе обмена веществ в животных организмах. Он входит в состав В-комплекса витаминов никотинамида (14), пиридоксина или витамина Вв (15), коферментов I и II (см. стр. 215) и кодекарбоксилазы (16). Никотин (17), рицинин (18), аре-колин (19), псевдопеллетьерин (20), кониин (2-и-пропилпипери-дин), пиперин (21) и лобеланин (22) относятся к группе алкалоидов — производных пиридина и пиперидина. Примером практиче- [c.24]

Пропан-1,5-диальдегиды могут привести к образованию пиридинов по реакции Манниха [например, (160)-> лобеланин (22, стр. 24) + СО2 + Н2О водный раствор, 20 ] аналогичные реакции протекают при биосинтезе алкалоидов. [c.40]

Аравийская камедь Уротропин (гексамин) Белена, экстракт Гипофиз, порошок Бензоат лития Лобеланин гидрохлорид Никотинамид [c.121]

Некоторые кетоны, например криптопин XLH [281, 290], совсем не образуют оксимов или образуют их с большим трудом, как, например, лобеланин ХЫП [383]. [c.34]

Лобеланин был получен изящным синтезом (К. Шепф, 1935 г.), заключающимся в конденсации глутарового диальдегида с хлоргидратом метиламина и бензоилуксусной кислотой в физиологических условиях ) (в водном растворе, забуференным до pH 4 при 25°) [c.959]

Для подтверждения биогенетических схем Робинсона были предприняты попытки синтезировать алкалоиды в физиологических условиях, т. е. при температуре, близкой к комнатной, в разбавленных водных растворах с pH, близким к нейтральному, и с участием реагентов, которые могут образоваться из естественных природных соединений. Шёпф [4] рассмотрел возможные пути образования предполагаемых реагентов, обычно из аминокислот, и привел, кроме того, примеры синтеза алкалоидов в физиологических условиях. Так, тропинон был получен с выходом 70—85"ii при pH 3—И с использованием реагентов, примененных Робинсоном. Лобеланин (присутствующий в видах Lobelia) был получен с выходом 50—80° при pH 3—5 в результате реакции [c.382]

Литофильные элементы — см. Геохимическая классификация элементов (т. 1) Литохолевая кислота 49 Лобеланидин 992 Лобеланин 992 Лобелии 992 [c.536]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.560 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.492 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.34 , c.79 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.959 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.382 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.1069 , c.1073 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Химия органических лекарственных веществ (1953) -- [ c.157 , c.160 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.53 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология