Метиламина хлоргидрат

Хлоргидрат метиламина имеет вид бесцветных листочков с т. пл. 227— 228°, очень хорошо растворяется в воде и спирте (23 г на 100 мл), ноне растворяется в эфире й хлороформе. [c.728]

Оставшийся раствор выпаривают при 100° до тех пор, пока в горячем состоя НИИ на поверхности не начнет образовываться кристаллическая пленка. Из охлажденного раствора отфильтровывают 7 г хлорнстого аммоння и 27 г хлоргидрата метиламина. Нагревание продолжают до тех пор. пока отдельная проба при охлаждении не даст полутвердой кристаллической массы. Всю массу оставляют стоять [c.643]

Хлоргидрат метиламина — бесцветное кристаллическое вещество. Легко растворим в воде, нерастворим в эфире, в 100 г этилового спирта при 78 °С растворяется 23 г вещества Температура плавления 226°С температура кипения 230 °С (15 мм рт. ст ). [c.226]

Метиламин-хлоргидрат щенный [c.88]

Выход хлоргидрата метиламина составляет 12—16 г (44—60% от теоретического, считая на ацетамид). [c.728]

Для удаления красящих и смолистых веществ, а также примеси aл -солидина основание сальсолина промывают спиртом, горячей водой и затем переводят в хлоргидрат. Препарат представляет собой смесь d-сальсо-лина и рацемата с одной молекулой кристаллизационной воды строение сальсолина доказано синтезом (А. П. Орехов) путем конденсации изованилина (1) с хлористым бензилом и последующего действия метиламина и гидрирования получен 1-метокси-2-бензилоксифенил-4-этиламин (П) из ацетильного производного его (П1) путем дегидратации и гидрирования получен сальсолин (IV) [c.450]

Хлоргидрат метиламина очень гигроскопичен и расплывается на воздухе. [c.728]

Метиламин — газ с резким тошнотворным запахом, легко горит, легко смешивается со спиртом, эфиро л, бензолом. Выпускается в промышленности в виде хлоргидрата (солянокислой соли) или водных растворов. Мол. вес 31,06 т. пл. —93,6°С т. кип —6,5°С d "= 0,696. Метиламин ядовит, в организме окисляется с образованием муравьиной кислоты, кроме того угнетает функции дыхания. [c.222]

Метиловый спирт 158 Хлоргидрат метиламина 727 Карбонат гуанидина 745 [c.882]

Содержимое приемника упаривают досуха в фарфоровой чашке на водяной бане и оставляют на ночь в вакуум-эксикаторе (примечание 2) или непродолжительное время сушат в сушильном шкафу при температуре 100°. Получают около 24 г сухого неочищенного продукта. С целью отделения хлоргидрата метиламина от примеси хлористого аммония хорошо высушенный порошкообразный осадок кипятят с абсолютным спиртом. При кипячении обратный холодильник должен быть снаб- [c.727]

Получение [1]. Диазотируют хлоргидрат я-толуидина и с помощью холодного конц. раствора карбоната натрия доводят (прп О ) ри раствора хлорида диазония до 6,8—7,2. Образующийся ярко-красный раствор медленно добавляют при энергичном перемешивании к смеси карбоната натрия, водного метиламина и льда. Экстракция эфиром дает сырой триазен, возгонкой которого ири 50 /0,1 м.м [c.293]

М) хлоргидрата метиламина в 0,5 л воды. Выделяющийся газообразный мегиламин пропускают через обратный холодильник 4 и осушительную колонку 6 (высота 0,8 м), наполненную гранулированным едким кали (0,8 кг). Затем его конденсируют в ловушке 7, охлаждаемой смесью сухого льда и ацетона, н собирают в приемник 9, охлаждаемый до минус 15—20°. [c.119]

Внимание Нитрозометилмочевину хранят в темной склянке в холодильном шкафу, так как под действием света и тепла она может взорваться. Технический метиламин или его хлоргидрат часто содержит диметиламин. При действии нитрита натрия он образует очень ядовитый диметилнит роза мин [схема (ГД/5 )]. Работайте под тягой [c.231]

N,N -Димeтилмeлaмин с выходом 65—71% получают из мелами-на и хлоргидрата метиламина нагреванием при 190—195 °С в течение 6 ч. [c.513]

Частичное разделение хлористого аммония, моно-, ди- и триметиламинхлоргидрата на основании их различной растворимости. Для разделения метиламинов можно отчасти использовать-различную растворимость их хлоргидратов. Обрабатывая смесь хлористого аммония, моно-, ди- и триметиламинхлоргидратов сначала абсолютным спиртом, можно удалить мало растворимый в спирте хлористый аммоний. Выпаренный досуха фильтрат обрабатывают хлороформом, в котором хлоргидрат метиламина трудно растворим. Ди- и триметиламины разделяют азотистой кислотой (см. выше, п. 6) 2вз [c.700]

В, Ь-М-Метилвалии, т. пл. 300° (возг,). с выходом 81% получен при взаимодействии а-бромизокалериановой кислоты и жидкого метиламина, который получают разложением хлоргидрата метиламина щелочью. Для очисткн продукта применен метод ионообменной колоночной хроматографии. Рис. 1, библ. 2, назв, [c.245]

Гидролиз пиридиниевых соединений. Наиболее уязвимым местом пиридинового кольца является атом азота со свободной парой электронов, который и подвергается атаке в реакциях с раскрытием кольца. В предыдущем разделе уже указывалось, что некоторые пиридиниевые соли, подобные иодиду N-метилпиридиния, относительно устойчивы к раскрытию кольца. При кипячении с сильными основаниями происходит лишь медленное выделение метиламина, что указывает на гидролитический разрыв гидроокиси N-метилпиридиния. В то же время для некоторых пиридиниевых солей эта устойчивость к гидролизу полностью исчезает. Наиболее хорошо изучены с этой точки зрения хлорид 2,4-динитрофенидпиридиния (II) [63], бромид цианопиридиния (III) [64], пиридинсульфотриоксид (IV) [65], пиридинхлорсульфоновая кислота [66] и хлоргидрат хлорида N-пиридил-пиридиния (V) [67] [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология