Литохолевая кислота

Интересен (хотя едва ли практически приемлем) синтез дезоксикортикостерона из желчных кислот, прежде всего из литохолевой кислоты. [c.350]

Литохолевая кислота (вторичная желчная кислота) [c.319]

Ацетат литохолевой кислоты [c.134]

Литохолевая кислота 3-оксихолановая кислота) [c.282]

С pH = 3 /—литохолевая кислота 14 — холестерин, 2—13— смесь кислоты и холестерина [мольная доля холестерина 0,1 (2), 0,2 (3), 0,3 (4), 0,35 (5), 0,4 6), 0,45 (7), 0,5 (5). 0,6 (9), 0,7 (Ю). 0,8 (11), 0,9 (12), 0,95 (13)]. [c.150]

Этот синтез очень схож с соотаетствующим синтезом прогестерона (см стр. 330) и включает такие же стадии Действием магнийбромфе-нила на метиловый эфир ацетата литохолевой кислоты (XXVI) с последующей дегидратацией получают фенильное производное (XXVII), которое обрабатывают N-бромсукцинимидом. [c.351]

Холевая кислота (За,7а,12а-триокси-5р-холановая кислота), дез-оксихолевая кислота (За,12а-диокси-5р-холановая кислота) и литохолевая кислота (За-окси-5р-холановая кислота) содержатся в желчи человека и крупного рогатого скота. По карбоксильной группе в большинстве случаев посредством пептидной связи к ним присоединены остатки глицина или таурина [c.690]

Смесь 1 г ацетата литохолевой кислоты, 20 мл хлористого метилена и 0,75 мл воды (для образования НР) помещают в автоклав емкостью 100 мл. Автоклав охлаждают до —78 °С и конденсируют 46 г четырехфтористой серы. Смесь встряхивают при комнатной температуре в течение 16 ч. Летучие продукты пропускают через щелочной раствор. Автоклав открывают, продукт реакции извлекают 200 мл хлористого метилена и промывают 10%-ным раствором бикарбоната калия. Сушат над сульфатом натрия и отгоняют хлористый метилен. Выход ацетата 24,24,24-трифтор-5р-холан-За-ола 0,27 г (25% от теории) т. пл. 148—150 °С. [c.63]

Помимо парных холевых и дезоксихолевых кислот, в желчи человека содержится хенодезоксихолевая и в небольшом количестве литохолевая кислоты (см. стр. 297). [c.294]

Литофильные элементы — см. Геохимическая классификация элементов (т. 1) Литохолевая кислота 49 Лобеланидин 992 Лобеланин 992 Лобелии 992 [c.536]

Н ЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ. Содержащиеся в желчи кислоты, принимающие участие в процессе усвоения жира организмами. К числу вырабатываемых печенью Ж. к. относятся холевая, дезоксихолевая и литохолевая кислоты. В желчи они образуют парные соединения с глицином или таурином. Натриевые соли Ж. к.— поверхностноактивные вещества. Они эмульгируют жиры, т. е. переводят их в мелкодисперсную жировую эмульсию. Мельчайшие частицы жира могут всасываться стенками кишечника, в основном же они подвергаются в кишечнике действию активиро1ванного же.тчью фермента липазы и расщепляются на глицерин и жирные кислоты, которые усваиваются организмом. [c.99]

Метиловый эфир этио-литохолевой кислоты [c.80]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.173 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.519 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.572 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.280 ]

Биологическая химия Издание 4 (1965) -- [ c.294 , c.297 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.258 ]

Поверхностно-активные вещества _1979 (1979) -- [ c.150 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.109 , c.110 , c.112 , c.114 , c.125 , c.349 , c.597 , c.607 , c.616 ]

Химия биологически активных природных соединений (1976) -- [ c.396 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.870 , c.871 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.49 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.609 , c.610 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.672 , c.673 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.473 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.353 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.304 , c.328 , c.329 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.282 , c.283 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.282 , c.283 ]

Биологическая химия (2004) -- [ c.317 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.438 , c.440 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология