Оммохромы

Из нескольких групп пигментов, которые будут описаны,, чрезвычайно важными веществами, синтезируемыми всеми живыми организмами, являются пурины и птеридины, однако-они функционируют в качестве пигментов лишь у небольшого числа животных. Близкий к ним рибофлавин синтезируется только растениями и микроорганизмами. Он играет чрезвычайно важную роль у животных в качестве витамина, но редко служит пигментом. Оммохромы являются продуктами исключительно животного происхождения (членистоногих). Фенази-новая группа пигментов синтезируется только бактериями, которые образуют также другие азотсодержащие пигменты. Беталаины, не содержащие систем конденсированных колец, образуются исключительно в растениях. [c.223]

Феноксазиновая циклическая система (6.58) в структурном отношении очень сходна с феназиновой. Наиболее известными феноксазиновыми пигментами являются оммохромы. [c.245]

В глазах беспозвоночных оммохромы находятся в гранулах в виде комплексов с белками. [c.247]

Распространение. Оммохромы представляют собой характерные пигменты глаз насекомых и других членистоногих. Они функционируют в глазах не как фоторецепторы, а как защитные пигменты, которые предохраняют фоторецепторы от повреждения рассеянным светом (гл. 9). Оммохромы широко распространены в наружных покровах членистоногих и других беспозвоночных, главным образом у головоногих, а также найдены в яйцах и различных тканях некоторых червей. Предпо- [c.247]

Родственными оммохромам в структурном отношении являются папилиохромы — белые и желтые соединения, найденные только в крыльях бабочек сем. Papilionidae. Эти пигменты также представляют собой производные кинуренина, возможно, в виде комплексов с не содержащими азота хинонами. Собственно кинуренин и гидроксикинуренин также иногда служат желтыми пигментами. [c.249]

Функции. Функции оммохромов ограничены их участием в формировании внешней окраски н защитной ролью в глазу беспозвоночных. [c.249]

Выцветание этого пигмента может приводить либо к полному обесцвечиванию, либо к изменению окраски (если помимо биливердина у насекомого имеются более устойчивые пигменты, например оммохромы). У богомолов при благоприятных условиях зеленый цвет может восстанавливаться [c.78]

В окраске насекомых участвуют пигменты, относящиеся к самым разным типам сопряженных систем меланины, оммохромы, птерины, каротиноиды, флавоны, пигменты желчи и т. д. Они могут рассматриваться как отходы жизнедеятельности насекомых, полезные (а иногда и бесполезные) для их приспособления к среде. В 1862 г. Бейтс писал Процессы, с помощью которых в природе возникает миметическая аналогия, имеют прямое отношение к проблеме происхождения видов и ко всякому приспособлению к среде (цит. по [249]). В животном мире существует очень много различных вариантов адаптивной окраски. Эта окраска не всегда имеет целью простой камуфляж. Нередко она связана с особенностями поведения животных. [c.79]

Пигменты глаз насекомых, оммохромы, также имеют фенольный характер встречаются у всех членистоногих, а также у нескольких иглокожих и головоногих. Они получаются из триптофана через 3-оксикинуре-нин (XXXVIII), имеют сложные кольцевые структуры (XXXIX) и могут встречаться в форме гликозидов (Бутенандт и Шефер [103]). [c.92]

Согласно этой схеме, вещество сп+ представляет собой 3 оксикинуренин, а вещество v+ — кинуренин. Зачаток глаза личинки vermilion, пересаженный личинке innabar, получает от последней вещество v+, т. е. кинуренин, и поэтому может продолжать цепь реакций до оммохрома, обусловливающего окраску глаз дикого типа. [c.238]

Амино-2,4- диметил ацетофенон—промежуточное соединение в синтезе 6-амино-5-окси-2,4-диметилацетофенона. Вици-нальные оксиамннокетоны такого типа представляют интерес для синтеза мультидентатных хелантов [1], аналогов хромофорной системы актиномицинов [2] и оммохромов [3]. [c.53]

L-Изомер К. впервые выделен в виде труднорастворпмого сульфата из мочи кроликов, получавших инъекции триптофана. К. — промежуточный продукт обмена триптофана при его биологич. превращении в никотиновую кислоту. При ферментативном окислении К. превращается в 3-оксикинуренин. К. и 3-окси-кинуренин расщепляются ферментом кинуренин-азой, содержащим пиридоксаль-5-фосфат, с образованием аланина и антраниловой (соответственно 3-оксиантраниловой) к-ты. При переаминировании К. образуется соответствующая а-кетокислота, к-рая самопроизвольно циклизуется в кинуреновую кислоту. К. является предшественником пигментов глаз насекомых — оммохромов. [c.285]

Аналогичное влияние на образование пигментов глаз у Drosophila оказывает мутация второго гена мутация гена сп в форму сп также ведет к потере способности образовывать оммохромы. Опыты по трансплантации и экстракции показали, что ген с/г+ влияет на более позднее звено цепи образования пигмента, так как предпосылкой для его действия является присутствие гена г +. [c.346]

Кроме глаз насекомых, оммохромы встречаются еще как красители в эпидермисе многих личинок и гусениц. Их находят также среди красителей крыльев бабочек. Опи встречаются в больших количествах в некоторых слизистых секретах бабочек и кузнечиков. [c.348]

Ген а+ мучной моли является полифеппым геном уже в отношении синтеза различных оммохромов. Эта генетическая полифения распространяется, однако, и на другие тиш,г веществ. [c.354]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.706 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.593 ]

Биохимия природных пигментов (1986) -- [ c.223 , c.246 , c.249 , c.258 , c.266 , c.290 , c.324 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.92 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.344 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология