оксикинуренин

КОМ и др. [6], которые исследовали разделение двух ароматических аминокислот (5-окситриптофана и 3-оксикинуренина) на колонке с БСА-агарозой. Рис. 10.2 демонстрирует разделительную способность колонки Resolvosil с частицами размером 7 мкм. [c.238]

Антраниловая кислота в срезах печени подвергается дальнейшим превращениям и исчезает. Часть ее, по-видимому, необратимо окисляется до углекислоты и воды. Наряду с этим в организме имеется ферментная система, окисляющая кииуренин в 3-оксикинуренин. [c.353]

В результате упомянутых опытов стало ясно, что 3-оксиантраниловая кислота, возникающая при распаде триптофана (через 3-оксикинуренин), и является тем ближайшим субстратом, биологическое превращение которого приводит к образованию антипеллагрического витамина. [c.373]

Кинуренин может окисляться в 3-оксикинуренин и превращаться в антраниловую и в кинуреновую кислоты. Механизм окисления кинуренина в 3-оксикинуренин еще точно не выяснен, однако можно считать доказанным само наличие этой реакции [774, 775] и вероятным — участие в ней рибофлавина [776—778]. [c.400]

Возможно, что это превращение связано с фосфорилированием гидроксильной группы, поскольку п препаратах печени было обнаружено образование фосфорилированного производного 3-оксиантраниловой кислоты 779, 780]. 3-Оксикинуренин накапливается как промежуточный продукт при образовании пигментов глаз у насекомых [781] он найден в личинках насекомых [782, 783], в растениях [784] и в моче человека при некоторых патологических состояниях [785]. [c.401]

Полагают, что при этом превращении декарбоксилированию подвергается именно 3-оксикинуренин, а не ксантуреновая кислота, поскольку последняя при внесении в исследуемую систему не превращается в диоксихинолин. [c.404]

Известно, что 3-оксикинуренин является у насекомых пред-щественником некоторых глазных пигментов [781, 822], представляющих собой комплексы металлов с продуктами конденсации 3-оксикинуренина [805, 823, 824]. [c.404]

Выделение 3-оксикинуренина с мочой наблюдали у больных при туберкулезе [214] и при различных лихорадочных заболева- [c.483]

Согласно этой схеме, вещество сп+ представляет собой 3 оксикинуренин, а вещество v+ — кинуренин. Зачаток глаза личинки vermilion, пересаженный личинке innabar, получает от последней вещество v+, т. е. кинуренин, и поэтому может продолжать цепь реакций до оммохрома, обусловливающего окраску глаз дикого типа. [c.238]

L-Изомер К. впервые выделен в виде труднорастворпмого сульфата из мочи кроликов, получавших инъекции триптофана. К. — промежуточный продукт обмена триптофана при его биологич. превращении в никотиновую кислоту. При ферментативном окислении К. превращается в 3-оксикинуренин. К. и 3-окси-кинуренин расщепляются ферментом кинуренин-азой, содержащим пиридоксаль-5-фосфат, с образованием аланина и антраниловой (соответственно 3-оксиантраниловой) к-ты. При переаминировании К. образуется соответствующая а-кетокислота, к-рая самопроизвольно циклизуется в кинуреновую кислоту. К. является предшественником пигментов глаз насекомых — оммохромов. [c.285]

Особый интерес представляет разделение кинуренина н 3-оксикинуренина, которые можно рассматривать как производные аланина, обнаруживающие в то же время известное сходство с тpиптoфJHOM. [c.187]

При разделении кинуренина (223] и 3-оксикинуренина сильнее адсорбируется В-(-Ь)-изомер. [c.47]

Биохимия Том 3 (1980) -- [ c.157 ]

Биологическая химия Изд.3 (1998) -- [ c.458 , c.459 ]

Биологическая химия Издание 3 (1960) -- [ c.353 ]

Биохимия аминокислот (1961) -- [ c.400 ]

Основы биологической химии (1970) -- [ c.450 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.93 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.426 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.391 , c.392 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология