окси кинуренин

Было показано, что 3-оксиантраниловая кислота (продукт расщепления 3-окси-кинуренина) подвергается в организме животных и плесневь1х грибков ферментативному превращению в никотиновую кислоту. [c.353]

L-Изомер К. впервые выделен в виде труднорастворпмого сульфата из мочи кроликов, получавших инъекции триптофана. К. — промежуточный продукт обмена триптофана при его биологич. превращении в никотиновую кислоту. При ферментативном окислении К. превращается в 3-оксикинуренин. К. и 3-окси-кинуренин расщепляются ферментом кинуренин-азой, содержащим пиридоксаль-5-фосфат, с образованием аланина и антраниловой (соответственно 3-оксиантраниловой) к-ты. При переаминировании К. образуется соответствующая а-кетокислота, к-рая самопроизвольно циклизуется в кинуреновую кислоту. К. является предшественником пигментов глаз насекомых — оммохромов. [c.285]

Установлено, что 3-оксиантраниловая кислота, образующаяся при действии кинурениназы (содержащей пиридоксальфосфат) на 3-окси-кинуренин 83- 94, является предшественником никотиновой кислоты (витамина РР) 96 [c.152]

Отделение оптических антиподов, и -формы кинуренина, 3-окси-кинуренина, 2,3-, 2,4-, 2,5- и 3,5-диоксифенилаланина и 3,4-диокси-2-мотилфенилаланина отличаются значениями К на величину до 0,1 в системе бутанол — уксусная кислота — вода, где комноненты могут быть взяты в различных соотношениях (Далглиш [1, 2] Лэмбуй). Считают, что в этих случаях, помимо двух полярных групп (КН.2 и СООН), находящихся в выгодном отдалении в боковой цепочке, в ор/по-положении бензольного ядра имеется еще необходимый заместитель. -Изомер кинуренина связывается более прочно на поверхности целлюлозы, нежели /-изомер (Далглиш [2]). [c.426]

Остается ответить на наиболее важный вопрос о том, каков механизм превращения триптофана (XLII) в кинуренин (XLIV). Котаке предположил, что в этом превращении первым промежуточным продуктом является окси-триптофан (XLIII) [302]. Нет необходимости рассматривать предложенный им механизм реакции, так как он основан на ошибочной структуре кинуренина однако указанное предположение привело к многочисленным попыткам синтезировать окситриптофан (см. ниже). [c.47]

Кинуреппн впервые был обнаружен в моче кроликов после введения им с пищей больших доз триптофана [285] установлено строение этой аминокислоты [286]. Кинуренин представляет собой один из главных промежуточных продуктов обмена триптофана он окисляется в З-окси-Ь-кинуренин [c.59]

КИНУРЕНОВАЯ КИСЛОТА (у-окси-а-хиполин-карбоновая кислота) joH,03N, мол. вес 189,17 — игольчатые кристаллы, т. пл. 282— 283°. К. к. растворима в горячем этиловом спирте, мало растворима в горячей воде (0,9%) выделена впервые из мочи собаки при богатой белком пище. К. к. — один из конечных продуктов обмена триптофана, образуется из продуктов его превраш еиия — L-кин уренина — в процессе переаминирования (см. Кинуренин). [c.285]

По-видимому, в реакции 1 разрывается пиррольное (но не бензольное) кольцо индола. При этом образуются формилкинуренин, кинуренин, оксикинуренин и окси-антраниловая кислота — конечный стабильный продукт фотодеградации триптофана в обычных условиях. [c.258]

L-Кинуренин З-Окси-Ь-кинурении FAD Митохондрии печени крысы [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология