оксиантраниловая кислота

Синтез из триптофана никотиновой кислоты на стадии гидролиза 3-ок-сикинуренина на аланин и 3-оксиантраниловую кислоту [c.388]

Реакции аналогичного типа происходят при разрушении псевдомонадами гербицида 3,5-динитро-о-крезола (ДНОК) [9], а также при расщепленйи 5-оксиантраниловой кислоты No ardia ораса (10], но эти процессы также не имеют препаративного значения. Тем не менее приведенные выше примеры могут навести на мысль о возможности практического использования реакций такого типа для других субстратов, имеющих важное синтетическое значение. [c.195]

Было показано, что 3-оксиантраниловая кислота (продукт расщепления 3-окси-кинуренина) подвергается в организме животных и плесневь1х грибков ферментативному превращению в никотиновую кислоту. [c.353]

В результате упомянутых опытов стало ясно, что 3-оксиантраниловая кислота, возникающая нри распаде триптофана (через З-оксикинуренпв). и является тем ближайшим субстратом, биологическое превращение которого приводит к образованию антипеллагрического витамина. [c.353]

Возможно, что это превращение связано с фосфорилированием гидроксильной группы, поскольку п препаратах печени было обнаружено образование фосфорилированного производного 3-оксиантраниловой кислоты 779, 780]. 3-Оксикинуренин накапливается как промежуточный продукт при образовании пигментов глаз у насекомых [781] он найден в личинках насекомых [782, 783], в растениях [784] и в моче человека при некоторых патологических состояниях [785]. [c.401]

Оксиантраниловая кислота превращается в никотиновую кислоту путь этого превращения требует дальнейшего изучения. Значительное внимание было уделено вопросу о том, является ли хинолиновая кислота промежуточным звеном при этом превращении [739, 761, 801—804, 806, 807]. Хотя установлено, что 3-оксиантраниловая кислота переходит в хинолнно-вую кислоту и никотиновая кислота может образоваться из хинолиновой кислоты, имеются данные, свидетельствующие о том, что хинолиновая кислота не лежит на главном пути, ве-л щeм к образованию никотиновой кислоты. Вполне вероятно, что предшественником как хинолиновой, так и никотиновой кислоты является промежуточный продукт, образующийся при [c.401]

Б концентрированной (75—100%-ной) серной кислоте Гаттерман [49] получил соответственно 5-оксиантраниловую и 5-аминосалици-ловую кислоты [49]. На меди, как показали Дей, Мэллер и Пей [94], продуктами электровосстановления этих же изомеров являются соответственно о-аминобензойная и 5-оксиантраниловая кислоты,. ад-аминобензойная и 5-аминосалициловая кислоты. [c.263]

По-видимому, в гидролнзатах присутствуют следующие типы соединений флуоресцирующие вещества в солянокислых экстрактах озерных осадков и торфа, выделенные методом бумажной хроматографии рибофлавин, рибофлавин фосфат и другие производные желтых энзимов или флавопротеинов, включающие мирицетин, люмифлавин и флавинаденин-динуклеотид (фад) производные индола и триптофана, включая кинуренин и оксиантраниловую кислоту производные алкалоида, возможно, включающие никотиновые соединения порфирины, например, этиопорфирин. [c.252]

Бадд-Лейк, Миннесота — — Фепол вода Голубова- то-белый 0,76—0,81 20-30 Производное триптофана, возможно, оксиантраниловая кислота [c.257]

Тем не менее следует заметить, что эти же вещества, в числе которых, возможно, входят кинуренин и другие производные индо-ловых кислот, оксиантраниловая кислота (производное триптофана), не были установлены в современных отложениях ряда озер штата Миннесоты. Все эти озера, как и Седар Крик, слабощелочные и богаты питательными веществами но сравнению с кислой дистрофической фацией болота Дисмаль. [c.260]

Ацетоновая вытяжка из печени белых крыс вызывает ферментативное превращение 3-оксиантраниловой кислоты в хинолиновую. Этот процесс угнетается 2,2 -ДП. Действие последнего устраняется добавлением Ре + [438]. 2,2 -ДП угнетает также и ферментную си- [c.66]

Установлено, что 3-оксиантраниловая кислота, образующаяся при действии кинурениназы (содержащей пиридоксальфосфат) на 3-окси-кинуренин 83- 94, является предшественником никотиновой кислоты (витамина РР) 96 [c.152]

Оксиантраниловая кислота подвергается дальнейшей окислительной деструкции. Необходимый для этого фермент образуется, судя но опытам с Neurospora, также в зависимости от генов. В частности, удалось из растворимого белка печени свиньи, быка, кошки и крысы при помощи фракционирования сульфатом аммония получить обогащенный препарат железосодержащего фермента, обычно активируемого добавлением ионов двухвалентного железа присутствие N-ионов подавляет его действие, по-видимому, конкурентно (Прист, Бокман и Швейгерт [48], Висс 52], Меллер [46]). [c.356]

При ферментативном окислении оксиантраниловой кислоты расходуется дин моль кислорода па моль субстрата. При этом образуется неустойчивый [c.356]

Смотреть страницы где упоминается термин оксиантраниловая кислота: [c.264] [c.459] [c.306] [c.375] [c.286] [c.24] [c.352] [c.372] [c.246] [c.401] [c.402] [c.484] [c.451] [c.451] [c.48] [c.234] [c.129] [c.232] [c.234] [c.90] [c.253] [c.356] [c.357] [c.391] [c.391]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология