Общая классификация полупроводников

Общая классификация полупроводников [c.91]

Теперь можно дать общую классификацию бинарных соединений полупроводников и некоторых из известных в настоящее время тройных и четверных соединений. Эта классификация составлена из ряда таблиц, в которых указано возможное родство, начиная от основных бинарных соединений. Атомы в них обозначаются римской цифрой (их группы в периодической системе) со знаком формального заряда, соответствующего типу орбит использованной связи, но атомы, могущие быть включенными в структуру, указаны в другом месте. В табл. 11 приведены связи орбит sp (цинковая обманка и производные структуры), в табл. 12 связи орбитами (двойные слои типа SnS, а также поваренная соль), в табл. 13 — связи резонирующими орбитами sp/sp3 (антифлюорит и производные структуры). Эти таблицы были опубликованы автором в 1959 г. [73] с библиографическими справками о первых работах, относящихся к каждому соединению. Табл. 14 объединяет некоторые, менее распространенные и не так легко определяемые типы связей, которые мы и рассмотрим ниже. [c.91]

Классификация Рогинского [1 ] основана на том, что на катализаторах первого класса получаются радикалоподобные, а на катализаторах второго класса — ионоподобные соединения она дает общий, и потому качественный, ответ на вопрос о селективности. В ее первоначальной форме эта классификация идентифицировала первый класс как электронные проводники (металлы и полупроводники), а второй класс — как твердые тела, в которых нет свободных электронов (изоляторы), и это подразделение послужило основой для так называемой электронной теории катализа, развитой, в частности, Волькенштейном [2] на основе чисто физической модели твердого тела. Однако ценность классификации Рогинского не связана с одной этой частной теорией. [c.14]

По существу, целью всех многочисленных теорий катализа, которые начали появляться еще в прошлом столетии, было предвидение каталитического действия. Но, пожалуй, началом решения этой задачи следует считать рекомендации по подбору катализаторов, которые содержались в мультиплетной теории А. А. Баландина, теории активных центров X. С. Тэйлора и 3. К. Ридила, в классификации каталитических процессов С. 3. Рогинского, а затем в ряде электронных теорий. В результате появились более или менее общие и проверенные выводы о специфическом характере каталитического действия определенных, правда, довольно обширных групп катализаторов, например, для реакций гидро- и дегидрогенизации, окисления, галогенироваиия — металлы и оксиды металлов— полупроводники для реакций гидратации — дегидратации, гидрогалогенирования, алкилирования алкилгалогенидами — бренстедовские и льюисовские кислоты и основания. Но подбор [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология