Энергии, соответствующие различным типам излучения

Сцинтилляторы, которые наиболее часто применяются для гамма-спектрометрии, представляют собой одиночные кристаллы йодида натрия, активированного таллием. Сцинтилляционные спектры гамма-излучения состоят из одного или более острых характерных фотоэлектрических пиков, соответствующих энергиям источника гамма-радиации. Поэтому эти спектры полезны для идентификации, а также для обнаружения гамма-излучающих примесей в препарате. Кроме характерных пиков, в спектре обычно имеются и другие пики, обусловленные вторичным воздействием радиации на сцинтиллятор и его окружение, таким, как обратное отражение, аннигиляция позитронов, суммирование совпадений и флуоресцентные рентгеновские лучи. Кроме того, в результате рассеяния гамма-фотонов в сцинтилляторе и окружающих материалах возникают щирокие полосы, известные как спектры Комптона (эффект Комптона). Калибровка прибора производится с помощью известных образцов радиоактивных изотопов, энергетические спектры которых определены. Форма спектров будет различной в зависимости от используемых приборов это определяется различной формой и размерами кристаллов, применяемыми защитными материалами, расстоянием между источником излучения и детектором, а также типами дискриминаторов, используемых в амплитудных анализаторах импульсов. При использовании спектра для установления подлинности радиоизотопов необходимо сравнивать спектр исследуемого образца со спектром известного вещества, радиоактивность которого измерена тем же прибором и при тех же условиях. [c.78]

Энергии, соответствующие различным типам излучения [c.140]

Люминесцирующие производные антрахинона нашли применение в качестве преобразователей энергии для активных лазерных сред в перестраиваемых лазерах на красителях. Растворы таких соединений подвергают облучению светом с длиной волны, близкой максимуму длинноволнового поглощения, а излучают свет с длиной волны, соответствующей полосе люминесценции [57]. Применение различных типов световой накачки - непрерывными или импульсными лампами, импульсными лазерами, использование красителей, обладающих полосами поглощения и люминесценции в различных областях спектра, позволили создать лазеры с разнообразным режимом работы. Лазеры на красителях дают возможность получать перестраиваемое излучение в широком диапазоне длин волн - от УФ до ИК области спектра. На их основе создано уникальное контрольно-измерительное технологическое оборудование, например, флуориметры, атомно-флуоресцентные спектрофотометры, предназначенные для научных исследований и использования в электронной промышленности, цветной металлургии, биотехнологии, экологического контроля окружающей среды. Перестраиваемые лазеры на красителях используют в медицине для диагностики и фотодинамической терапии рака [57]. У этой бурно развивающейся отрасли приборостроения большое будущее. [c.35]

Как показывает уравнение (5-1), разные формы электромагнитного излучения (имеющие различные Я) отличаются по энергии. Сопоставляя энергии, соответствующие разным типам излучения, с энергиями, отвечающими различным изменениям состояний молекул, мы можем познакомиться с несколькими типами спектроскопических методов. [c.140]

Излучение производит каскад вторичных электронов, которые часто имеют низкую энергию и поэтому взаимодействуют с системой, ионизируя и возбуждая некоторое количество соседних молекул. Таким образом, образуются центры (так называемые шпоры), в которых первичные частицы первоначально находятся в больших концентрациях. Если, например, электрон энергии 60 эв теряет свою энергию в элементе объема радиусом 20 А, это соответствует дозе 40 Мрад, которая создает соответственно высокую начальную концентрацию реакционноспособных первичных частиц. Такая негомогенная локализация энергии и, следовательно, тип излучения сильно влияют на продукты, образующиеся при радиолизе ароматических углеводородов. В других публикациях были предложены различные модели, которые могут описывать кинетику, вызванную такой негомогенностью систем. Поскольку некоторые из них были специально развиты для радиационной химии ароматических жидкостей, они кратко излагаются ниже (см. также гл. 2, разд. 2.3). [c.77]

Спектр электромагнитного излучения. Самые разнообразные явления — радиоволны и идущие из космоса -(-лучи, лучи Рентгена и видимый свет — оказались одинаковыми по своей природе. Все они являются электромагнитными волнами различной длины волны (частоты). Длина волны электромагнитных волн может изменяться в очень широких пределах от нескольких километров до малых долей ангстрема. Полный спектр содержит все типы электромагнитного излучения, расположенные по порядку от длинных к коротким волнам (см. рис. 9, цветная вклейка в конце книги). В зависимости от длины волны меняется характер излучения и его свойства. В области длинных волн электромагнитное излучение имеет чисто волновой характер. Порция (квант) энергии, соответствующая отдельной группе воли, как видно из формулы (4), очень мала. Поэтому выделить отдельные кванты практически невозможно. Наоборот, в области коротких волн энергия одного кванта велика, и он может быть без труда обнаружен. Но волновые свойства в связи с очень малой длиной волны почти незаметны, и излучение по своему характеру мало отличается от пучка быстрых частиц. [c.25]

В области атомной энергии также имеется соответствующая отрасль химической кинетики, посвященная взаимодействию между веществом и излучением очень высокой энергии. В работах, посвященных изучению атомной энергии, эта отрасль химической кинетики получила название радиационной химии. Возникновение излучений указанного типа обычно связано с внутриядерными превращениями, которые происходят при процессах естественной и искусственной радиоактивности и деления ядер. Общепринятое в настоящее время расширенное понимание термина излучение охватывает не только а- и -частицы и (-лучи (наблюдаемые при радиоактивных превращениях), нейтроны и продукты деления ядер, но также быстрые протоны, дейтоны, электроны и рентгеновские лучи, получаемые различными экспериментальными методами. [c.56]

С ломощью радиоизотопной индикации сравнительно несложно исследовать равновесия жидкость — пар в многокомпонентных системах. Вводя изотопную метку последовательно в каждый из компонентов смеси, можно на основании измерения радиоактивности газовой фазы построить соответствующую диаграмму фазового равновесия. Трудоемкость метода может быть существенно сокращена, если различные компоненты смеси метить изотопами с разным типом излучения либо с существенно различающейся энергией излучения. В этих случаях оказывается возможным одновременное определение содержания в паре нескольких компонентов. [c.177]

У многоатомных молекул возможно большое число различных видов колебаний, причем общее число их равно 3/г—6, где п представляет собой число атомов. Кроме того, различным типам связей в молекуле соответствует большое число различных значений энергий диссоциации и, следовательно, возможны различные виды диссоциации в зависимости от длины волны используемого излучения. Истинное непрерывное поглощение не может наблюдаться при волнах более длинных, чем волна, соответствующая наименьшей энергии, требуемой для осуществления любого вида диссоциации. [c.222]

Энергия, освобождающаяся в ходе экзотермической реакции, часто принимает форму лучистой энергии, вследствие чего реакция сопровождается излучением света — пламенем. Называя пламенем любое свечение, источником которого является химическая реакция, будем иметь весьма богатое разнообразие пламен, начиная от пламен, горящих при температуре, сравнительно мало отличающейся от комнатной, и имеющих спектр с распределением интенсивности, свидетельствующим о неравновесном излучении, и кончая пламенами, спектры которых близки к спектрам термодинамически равновесного температурного свечения нагретых до соответствующей температуры газов. Ниже рассмотрим пламена различных типов как с точки зрения их физико-химических характеристик, так и с точки зрения химического механизма реакции горения. [c.463]

Это условие легко удовлетворяется в электронной спектроскопии за счет поглощения квантов излучения. В химической реакции доступна только тепловая энергия. Два электронных состояния должны иметь почти одну и ту же энергию для одних и тех же положений ядер, чтобы вибронное взаимодействие могло индуцировать переходы между этими состояниями. Если это требование удовлетворяется за счет вибронного возбуждения более низкого состояния, тогда состояние поднимается по энергии почти до вершины энергетического барьера, и в результате происходит небольшая экономия в энергии активации. К тому же в большинстве случаев конфигурационное взаимодействие будет смешивать два состояния одной и той же симметрии. Для обычного случая полносимметричных состояний это гарантирует сохранение системы на поверхности более низкой энергии (адиабатический процесс). Вибронное взаимодействие будет иметь важное значение только тогда, когда два состояния принадлежат к различным типам симметрии соответствующей точечной группы. Результатом" может быть неадиабатический процесс. [c.146]

За единицу радиоактивности (кюри, Ки) принимают количество радиоактивного материала, которое претерпевает 3,7-10 ° расп./с. Чем короче период полураспада данного изотопа, тем меньше его вес, соответствующий 1 Ки. Одна тысячная кюри называется милликюри (мКи), одна миллионная — микрокюри (мкКи). Единицей дозы облучения является рентген. Рентген определяется как общее количество излучения, которое приводит к появлению одной электростатической единицы заряда в одном кубическом сантиметре воздуха при стандартных условиях. Это соответствует выделению 85 эргов на грамм воздуха. Поскольку ионизация, вызываемая различными типами частиц, зависит от их природы и энергии, между числом частиц и дозой облучения в рентгенах нет простого соотношения. [c.473]

Поглощение излучения растворами, содержащими макромолекулы или низкомолекулярные растворенные вещества, можно исследовать в трех участках электромагнитного спектра, соответствующих различным типам поглощения излучаемой энергии системой. В области видимого и ультрафиолетового (УФ) света излучение вызывает возбуждение электронов. Органические молекулы поглощают видимый свет лишь в том случае, если они содержат большие резонирующие системы, а макромолекулы этого типа в растворе не изучались. Однако в некоторых случаях сильное поглощение видимого света обусловлено образованием комплексов ионов переходных металлов с макромолекулами, как, например, при исследовании гемоглобина и других белков, содержащих железо-порфириновый комплекс, связанный с макромолекулой [488]. Узко специфические проблемы, касающиеся спектроскопии таких материалов, рассматриваться не будут, и наше обсуждение будет ограничено нрименением УФ-спектроскопии, которая находит широкое применение при исследовании макромолекул. Спектральное поглощение в инфракрасной (ИК) области возникает в результате переходов между вращательными и колебательными уровнями. Как УФ-, так и ИК-спектроско-пия являются мощными средствами анализа полимеров. В качестве примера можно привести использование УФ-спектров для аналрхза сополимеров стирола или винилииридина с неароматическими сомономерами, а также применение ИК-спектроскопии для исследования 1Л-цис-, [c.172]

Поскольку единица дозы рентген неприменима при дозиметрии корпускулярного излучения, а также вследствие трудности ее использования при облучении различных сред, была введена другая единица измерения количества поглощенной энергии— фэр—физический эквивалент рентгена, численно равная энергетическому эквиваленту рентгена (93 эрг г) при облучении воды. В противоположность рентгену фэр представляет собой постоянную величину поглощенной энергии на 1 г вещества, независимо от его химического состава и типа излучения. УП Международным радиологическим конгрессом (Копенгаген, 1953 г.) рекомендована новая единица для измерения поглощенной дозы излучения — рад, соответствующая поглощению 100 эрг/г облученного вещества, применяемая, так же как и фэр, для количественного измерения излучений всех типов. 1 рад=, 9 фэр=6,25 К) эв/г. [c.7]

Поглощение излучения растворами, содержащими макромолекулы или низкомолекулярные растворенные вещества, можно исследовать в трех участках электромагнитного спектра, соответствующих различным типам поглощения излучаемой энергии системой. В области видимого и ультрафиолетового (УФ) света излучение вызывает возбуждение электронов. Органические молекулы поглощают видимый свет лишь в том случае, если они содержат большие резонирующие системы, а макромолекулы этого типа в растворе не изучались. Однако в некоторых случаях сильное поглощение видимого света обусловлено образованием комплексов ионов переходных металлов с макромолекулами, как, например, при исследовании гемоглобина и других белков, содержащих железо-порфириновый комплекс, связанный с макромолекулой [488]. Узко специфические проблемы, касающиеся спектроскопии таких материалов, рассматриваться не будут, и наше обсуждение будет ограничено применением УФ-спектроскопии, которая находит широкое применение при исследовании макромолекул. Спектральное поглощение в инфракрасной (ПК) области возникает в результате переходов между вращательными и колебательными уровнями. Как УФ-, так и ИК-спектроско-пия являются мощными средствами анализа полимеров. В качестве примера можно привести использование УФ-спектров для анализа сополимеров стирола или винилпиридина с неароматическими сомономерами, а также применение ИК-снектроскопии для исследования 1,А-цис-, 1,А-транс- или 1,2-присоединения в полибутадиене. Такой анализ основан на предположении, что вклады, вносимые мономерными остатками в измеряемую оптическую плотность, аддитивны. Для большого числа случаев это предполон<ение, но-видимому, является очень хорошим приближением. Однако следует заметить, что такие спектроскопические исследования в целом не зависят от растворимости образца и поэтому выходят за рамки нашего обсуждения, предметом которого УФ- и ИК-спектры являются лишь постольку, поскольку они специфически характеризуют растворенные молекулы. Совершенно иным является положение для поглощения в радиочастотной области, вызванного квантованными переходами в ориентации магнитных моментов некоторых атомных ядер во внешнем магнитном ноле. Разрешение, достигаемое нри исс. те-довании методом ядерного магнитного резонанса (ЯМР), значительно выше для жидких образцов, чем для твердых. Следовательно, изучение спектров ЯМР растворов макромолекул необходимо для выяснения таких данных о полимере, которые нельзя получить для твердых образцов. [c.172]

Для обнаружения мест нахождения радиоактивных компонентов на хроматограммах (электрофореграммах) используют авторадиографию, радиометрию (в том числе сканирование) или проводят хроматографирование (электрофорез) со свидетелем — неактивным аналогом определяемого вещества. Измерения скоростей счета должны проводиться на радиометрической установке с соответствующим детектором, выбор которого зависит от типа и энергии излучения радионуклида. При работе с препаратами, испускающими достаточно интенсивное гамма-излучение, измерения следует проводить по гамма-излучению. В этом случае удобен, например, сцинтилляционный гамма-счетчик с колодцем. Измеряют скорости счета от участков хроматограммы (электрофореграммы), содержащих основное вещество или определенную радиохимическую примесь, относят их к скорости счета от всей хроматограммы (электрофореграммы) и результат выражают в процентах. Радиохимическая чистота РФП может изменяться со временем под действием различных факторов (радиационное разложение, окисление, воздействие света, температуры и т.д.). Значения радиохимической чистоты, приводимые в фармакопейных статьях на конкретные препараты, указывают на конец срока годности данного РФП. [c.72]

По величине давления паров ртути, развивающегося в процессе работы лампы, последние подразделяются на лампы низкого, высокого и сверхвысокого давления. В первых из них величина давления составляет от 0,01 до 1 мм рт. ст., во-вторых— от 1 до 3 ат, в последних — несколько десятков атмосфер. Основные линии в спектре излучения ламп с различным давлением ртути даны в табл. П1-1 в ней за 100% принята суммарная энергия излучения в области спектра от 230 до 605 ммк. Приведенное в таблице распределение энергии по длинам волн носит лишь ориентировочный характер, потому что данные, приводимые различными авторами [16, 27, 33, 39, 42, 64], существенно расходятся между собой. Кроме указанных в таблице длин волн, значительная доля энергии ртутных ламп излучается в инфракрасной части спектра например, у ламп типа ПРК излучение в области 700—1700 ммк составляет около 15% от энергии ультрафиолетового и видимого испускания [64]. В более длинноволновой области — до 4000 ммк — излучению ламп низкого давления соответствует уже до 25%, а ламп сверхвысокого давления — до 40% от энергии ультрафиолетового и видимого лучистого потока [40]. По данным некоторых авторов, на область 4200—12000 ммк приходится более 50% от всей лучистой энергии ртутных ламп [21]. При повышении давления паров ртути, кроме некоторого общего смещения энергии излучения в длинноволновую область, происходит расширение спектральных линий и значительное усиление фона (непрерывной полосы испускания, налагающейся на излучение линий ртути), в особенности — в видимой и инфракрасной областях [64]. [c.64]

При использовании метода совпадений необходимо учитывать множество существенных факторов [29]. Если исследуемый образец не является точечным, а имеет конечные размеры, характеристика по крайней мере одного детектора не должна зависеть от распределения излучения по источнику в противном случае приведенные выше простые соотношения не справедливы. Это условие легче всего выполняется при использовании у-счетчиков. Однако широко применяются и счетчики -частиц с геометрией 4jt, позволяющие регистрировать излучение практически со 100%-ной эффективностью (для любых частей образца и для различных -вет-вей [29]). Надежность приведенных выше уравнений зависит также от наличия угловой корреляции между направлениями эмиссии частиц и квантов. Если имеются основания полагать, что такая корреляция существует, следует проводить измерения при различных значениях угла между двумя осями образец — счетчик. Даже в простом варианте метода — у-совпадений можно получить несколько искаженные результаты вследствие регистрации у-счетчиком тормозного излучения, возникающего при замедлении -частиц в поглотителе, препятствующем проникновению частиц в у-счетчик. В этом случае величина R возрастет, причем соответствующего увеличения R y не произойдет, поскольку вероятность регистрации -счетчиком именно тех -частиц, которые являются источником тормозного излучения, весьма мала. При использовании в качестве детектора у-излучения сцинтилляционного спектрометра с малой шириной энергетического канала этот источник ошибок можно почти полностью исключить. Аннигиляционное излучение, возникающее в любом образце " "-излучателя, приводит к еще большим ошибкам такого же типа. Этот эффект можно уменьшить, если поглотитель расположить ближе к источнику излучения, а не к детектору у-квантов. Если энергия квантов, испускаемых в процессе ядерного превращения, отлична от 0,5 Мэв, можно использовать методы дискриминации. [c.415]

В атоме уровни энергии соответствуют различным разрешенным состояниям электронов. Молекула также может поглощать или испускать энергию вследствие переходов электронов между различными молекулярными орбиталями. Р сли связывающий или несвязывающий электрон в молекуле переходит под действием излучения из основного состояния на незанятую молекулярную орбиталь, это характеризуется как изменение электронного состояния молекулы. Кроме того, молекула может поглотить квант энергии и увеличить свою колебательную энергию, а также в результате возбуждения увеличить вращательную энергию. Последние два типа возбул<де-ния у атомов происходить не могут. Энергии, связанные с тремя механизмами возбуждения — электронным, колебательным и вращательным,— сильно различаются по величине. В хорошем приближении их можно рассматривать независимо друг от друга и считать, что полная энергия молекулы складывается нз трех частей электронной л, колебательной Якол и вращательной пр, т. е. [c.174]

Более информативна с точки зрения радиационной безопасности поглощенная доза - отношение поглощенной энергии к массе поглощающего вещества. В системе единиц СИ она измеряется в греях (Гр), 1 Гр соответствует поглощению 1 Дж энергии 1 кг вещества. Внесистемной единицей поглощенной дозы является рад ( radiation absorbed doze ), равный 10 Гр. Облучение человеческого тела дозой в 4,5 Гр (460 рад) примерно в 50 % случаев может быть смертельным. Различные типы излучения оказывают различное биологическое действие. [c.390]

Различные типы излучения удобно характеризовать по их линейной передаче энергии (ЛПЭ) — скорости потери энергии на единицу пути. В табл. 2.2 указаны значения ЛПЭ для различных типов излучения и влияние ЛПЭ на выход продуктов радиолиза воды (рН 0,5) [2—4] С(Н2) и (НгОг)—выходы молекулярного водорода и перекиси водорода (Нг и Н2О2 образуются Б реакциях рекомбинации внутри канала) 0(Н) и С (ОН)—выходы соответствующих радикалов, диффундирующих из канала. [c.84]

Если вещество в атомизаторе находится при известных температуре и давлении, то его состав будет определяться законами термодинамики. Это справедливо в том случае, если в газовой фазе существуют термодинамически равновесные условия Если в качестве атомизаторов применяют иламена, нагреваемые печи, различные типы электрических разрядов и т. п. при давлениях, близких к атмосферному, то как показывают исследования, в них осуществляются условия, близкие к равновесным. Часто состояние неш,ества н высокотемпературных атомизаторах указанного тииа соответствует состоянию локального термодинамического равновесия (ЛТР), поскольку все функции распределения являются термодинамически равновесными (за исключением функции распределения лучистой энергии, так как отсутствует равновесие излучения с веществом). [c.33]

Для измерения pH, рСОг и рОг при помощи электродов различных типов [16, 17] разработан ряд методик [18, 19, 20, 121]. Особенно большое значение в этом случае имеет метод отбора и хранения проб, поскольку парциальное давление кислорода и диоксида углерода в пробах цельной крови и плазмы, если не принять специальных мер предосторожности, сравняется с их парциальным давлением в воздухе. Кроме того, так как показания электродов зависят от правильности их градуировки и эксплуатации, их следует периодически (через каждые несколько часов) проверять, используя градуировочную смесь газов соответствующей концентрации. При помощи специальной компьютерной системы операцию градуировки можно автоматизировать. Физиологические жидкости удобно анализировать методом атомно-абсорбционной [22] и эмиссионной спектроскопии [23]. После соответствующей предварительной обработки исследуемый образец вводят в виде раствора в пламя, где происходит его атомизация. В эмиссионном спектральном анализе энергия пламени используется для возбуждения атомов. В результате перехода из возбужденного состояния в основное они испускают излучение с характеристическими длинами волн, интенсивность которого пропорциональна концентрации определяемых атомов в пламени. В атомно-абсорбционном анализе через атомный пар пробы пропускают излучение и регистрируют его. При этом интенсивность излучения снижается в соответствии с I) показателем поглощения элемента при той длине волны, при которой проводятся измерения, 2) длиной пути, пройденного излучением в образце, и 3) концентрацией определяемого элемента. Если первые две величины поддерживаются постоянными, то, измерив поглощение, можно установить концентрацию элемента. Эти два метода дополняют друг друга, и в каждом конкретном случае аналитик выбирает тот из них, который в данной ситуации более чувствителен и более точен. Эмиссионный спектральный анализ может быть менее селективен, чем атомно-абсорбцион-ный, и более подвержен спектральным помехам. Одни элементы можно определять и тем и другим методом (А1, Ва, Са), другие лучше анализировать методом атомно-абсорбционной спектроскопии (например, Ве, В1, Ли, 2п), третьи же целесообразнее определять атомно-эмиссионным методом (и, Ки, N. ТЬ и т. д.). [c.29]

Излучение производит электронно-возбужденные молекулы. Они могут взаимодействовать с добавленными веществами-акцепторами, равно как с радиолитическими продуктами. Для некоторых сенсибилизированных растворителем реакций растворенных в жидком бензоле молекул величина О может равняться 5. Различные наблюдаемые кинетические закономерности могут согласовыватьс I друг с другом только при допущении, что в этих реакциях обнаруживается больше чем один тип электронного возбуждения. Кинетика одного из наиболее важных переносов энергии соответствует состоянию и другого — состоянию бензола. Хотя выходы радиолитических продуктов из растворителя не затрагиваются большинством из наблюденных переносов энергии к растворенному веществу, некоторые из первичных радиолитических продуктов могут действовать как акцепторы энергии и, когда к ним переносится энергия, претерпевать вторичные реакции. Реакции второго порядка электронно возбужденных молекул могут быть причиной ряда наблюдаемых эффектов ЛЛЭ. [c.154]

Для химических процессов экономические факторы важнее,, чем в случае стерилизации или консервирования. Излучение высокой энергии даже при стоимости 1 шиллинг за 1 квт-ч обхо- дится дороже, чем тепло (1 пенс за 1 квт-ч). Высока также стоимость капитальных затрат. Однако излучение можно рассматривать как источник свободных радикалов. 1 кет - ч эквивалентен 2,25-10-5 принять, что образование свободных радикалов может происходить с 0 = 6, то это соответствует 1,35-10 свободных радикалов. Для образования 1,35-10 свободных радикалов нужно взять 270 г перекиси бензоила, но. ее стоимость при нынешних ценах должна составлять около 10 шиллингов. Следовательно, по стоимости излучение сравнима с источниками свободных радикалов. Производительность и стоимость различных типов радиационных процессов включены в табл. 65 (стр. 307). [c.313]

Для данного источника а-лучи существенно моноэнергетичны. у-Лучи обычно испускаются с несколькими различными энергиями, соответствующими переходам между дискретными энергетическими уровнями в ядрах. Р-Лучи имеют сплошной энергетический спектр от О до четко выраженного максимума энергии. Средняя энергия Р-лучей составляет всего около одной трети максимальной. Различные виды излучения проникают в вещество и взаимодействуют с ним по-разному. Все они вызывают общеизвестные макроэффекты химические реакции, потемнение фотопластинок, сцинтилляции на флуоресцирующих веществах, ионизацию газов. Ионизация газов используется в большинстве типов приборов для количественного определения излучения, например в электроскопах, электрометрах, пропорциональных счетчиках и счетчиках Гейгера. В последнее время широкое распространение получили сцинтилляционные счетчики, особенно для работы с у-лучами. [c.327]

Гибелыклетки не связана с повреждением уникальных мишеней энергией ионизирующей радиации, а происходит в результате дисперсного поражения, которое может развиваться за счет физико-химических механизмов усиления. Например, во множественных участках мембран излучение инициирует цепи перекисного окисления липидов. Развитие окислительных процессов принимает автокаталитический характер, происходит массовая деградация мембран и связанных с ней ферментативных ансамблей, нарушается ионный гомеостаз клетки, накапливаются токсические продукты, высвобождаются ферменты из мест специфической локализации и т. д. Такой механизм не исключает наличия в клетке уникальных мишеней, поражение которых имеет ведущее значение для жизнедеятельности, однако в отличие от первых двух гипотез предполагается не прямое, а опосредованное поражение этих критических структур. В этом случае вероятностный характер инактивации клеток объясняется вероятностью зарождения соответствующих физико-химических процессов усиления. Сигмоидальный характер кривых доза — эффект может соответствовать необходимости какого-то критического числа событий абсорбции энергии клеткой для развития физико-химических процессов усиления. Неодинаковую радиочувствительность различных типов клеток можно связать с генетически детерминированными особенностями строения, облегчающими или затрудняющими развитие физикохимических процессов усиления начального поражения, например неодинаковым уровнем естественных ингибиторов и активаторов перекисного окисления липидов биологических мембран. Повысить или понизить радиочувствительность клеток могли бы такие агенты, которые способны модифицировать развитие первичных физико-химических реакций. [c.134]

Сравнительно недавно [27] были получены спектры РФС газообразных веществ, ранее исследуемых методом УФС. Полученные интересные результаты основаны на относительных поперечных сечениях фотоионизащ1и валентных электронов в зависимости от энергии источника. Например, для рентгеновского излучения с больщей энергией электроны на молекулярной орбитали, составленной главным образом из атомных 5-орбиталей, имеют более высокое относительное поперечное сечение (и, следовательно, большую интенсивность спектральной линии), чем электроны на молекулярной орбитали, составленной в основном из атомных 2р-орбиталей. Сопоставление спектров РФС и УФС указывает на различные относительные интенсивности соответствующих пиков. Пик, обусловленный электронами на молекулярных орбиталях, составленных главным образом из атомных орбиталей 5-типа, имеет большую относительную интенсивность в спектре РФС, чем в спектре УФС. [c.340]

ПОГЛОЩЕНИЕ. Каждый из различных интересующих нас процесеов возбуждения молекул квантован, т. е. возбужденное состояние отделено от основного состояния дискретными, определенными количествами энергии. Поэтому молекула не может поглотить все типы частот спектра электромагнитного излучения, она может поглощать только те частоты, которые соответствуют энергии (АЕ), требующейся для ее возбуждения с переходом с одного уровня на другой, более высокий. Это в свою очередь позволяет нам отнести определенные частоты поглощения к определенным переходам. [c.500]

Разложение близкого к параллельному пучка света (несущего энергию излучения в указанном видимом диапазоне) на его спектральные составляющие можно осуществить с помощью призмы или дифракционной решетки. Количественное сравнение потоков излучения, приходящихся на различные участки видимого спектра, после такого разложения можно провести с помощью различных чувствительных к излучению приемников (болометров, термоэлементов, термопар, фотоэлектрических ячеек). Сочетание диспергирующего элемента (призмы или решетки) с детектором, измеряющим поток излучения и откалиброванным так, чтобы подсчитать этот поток в абсолютных единицах, называется спектрорадио-метром. Если аналогичное устройство предназначено только для количественного сравнения потока излучения в том или ином спектральном интервале с потоком стандартного (эталонного, опорного) пучка лучей, его часто называют спектрофотометром. Прибор такого типа представляет собой очень важный для физика инструмент при практических измерениях цвета, в соответствующем разделе о нем будет рассказано подробнее. С его помощью физик может не только полностью определить физические характеристики, придающие именно данный, а не иной цвет небольшому удаленному источнику света или большой однородно светящейся поверхности, но и характеристики этих источников, которые обусловливают цвета освещаемых ими объектов. Он получает также возможность определить физическую основу цвета прозрачных и непрозрачных природных или синтетических объектов, исследуя, как эти объекты меняют спектральный состав излучения, падающего на них. [c.48]

Радиационные дефекты в ионных кристаллах образуются преимущественно за счет электронного возбуждения. Для интересующего нас случая щелочно-галоидных кристаллов при малых и средних дозах облучения до 10 °—10" эрг-см самыми массовыми радиационными дефектами являются различные центры окраски . Подобные, созданные радиацией точечные дефекты вызывают избирательное поглощение света, обусловливая появление полос поглощения в области спектра, заключенного между краями собственного поглощения в ультрафиолетовом и инфракрасном диапазонах. Наиболее интенсивная Р-полоса соответствует центрам окраски, представляющим собой электрон, захваченный вакантным галоидным узлом (модель Де-Бура). Р-центры Могут образовывать агрегаты (М-, К-, Ы-центры). Конечным продуктом коагуляции Р-центров являются коллоидные частицы. О дырочных центрах (У-центры и др.) мы специально говорить не будем, отметим лишь то, что их можно трактовать с квазихимической точки зрения как некие квазимолекулы или квазиионы типа Х , локализованные в двух соседних анионных узлах (Ук-центр) или в узле и междоузлии. В последнем случае мы говорим об Н-центре. О более сложных образованиях можно прочесть хотя бы в [2]. Основная часть поглощенной энергии излучения запасается на Р-центрах и образующихся из них агрегатов. [c.163]

Самому низшему энергетическому состоянию набора электронных спинов соответствует расположение магнитных мо.ментов в направлении приложенного поля. Однако не все электроны будут находиться в низшем состоянии, поскольку тепловое движение стремится перевести их на более высокие энергетические уровни. В отсутствие флуктуирующего микроволнового поля преобладающее число электронов будет находиться на нижнем энергетическом уровне, но значительная часть их будет и в высшем энергетическом состоянии. В частности, почти равномерное распределение ядер 1Ю различным ядерным спиновым состояния.м объясняет одинаковую интенсивность свер.хтонких линий, обусловленных ядром со спином /. Наличие радиочастотного поля в одинаковой. мере способно как изменять ориентацию спина, переводя э чектроны с верхнего уровня на нижний (с излучением энергии), так н вызывать стимулированное поглощение. Поэтому, если бы заселенности верхнего и нижнего уровней были точно равны, суммарного поглощения энергии ие должно было бы происходить, В начале опыта по исследованию спектра ЭПР уровни заселены неодинаково, и поэтому процесс поглощения энергии преобладает над испусканием, но это приводит к выравниванию заселенности уровней, и, казалось бы, поглощение энергии должно постепенно прекратиться. Обычно дело обстоит иначе, и объяснение этому надо искать в том, что в системе существует некоторый. механизм, переводящий спины с верхнего уровня на нижний, т. е. возвращающий систему спинов в состояние теплового равновесия. Такие механизмы называют релаксационными процессами. Мы остановимся на этом вопросе лишь кратко, но отметим, что существуют два важных типа процессов спин-решеточная релаксация (Т,) и спин-спиновая релаксация (Тг). [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология