Четверные соединения

На рис. 43 показана проекционная диаграмма простейшей четырехкомпонентной системы с одной четверной эвтектикой. На гранях тетраэдра нанесены соответствующие проекционные диаграммы тройных систем, а от пограничных кривых тройных систем внутрь тетраэдра следуют пограничные поверхности четверной системы, отделяющие области кристаллизации различных фаз. При образовании четверных соединений области кристаллизации этих [c.91]

Выше мы видели, что в эти годы у Берцелиуса уже сложилось представление о парности состава неорганических соединений, которое легло затем в основу электрохимической теории. Результаты выполненных им анализов органических соединений, однако, ие подтвердили, что эти вещества можно рассматривать как парные, подобно, например, неорганическим солям. Органические вещества можно было скорее отнести к тройным и четверным соединениям. На этом основании Берцелиус вначале сделал попытку разграничить неорганические и органические вещества по чисто химическим признакам. К первым он отнес не только минеральные соли, кислоты и основания, но и парные органические соединения такие, как болотный газ, циан, гипотетический ангидрид щавелевой кислоты и др. К органическим веществам были отнесены тройные и четверные соединения (органические кислоты и др.). Однако такое деление оказалось явно необоснованным, так как вскоре обнаружилось существование углеводородных соединений, которые можно было рассматривать как парные. [c.202]

Фигуративная точка четверного соединения 8 находится внутри тетраэдра, изображающего состав четверной системы (рис. 247). Чтобы разобраться в строении фазового комплекса этой системы, соединим фигуративную точку соединения с углами тетраэдра и транслируем соединительные прямые в область сплавов четверного состава. Полученные при этом секущие плоскости разобьют тетраэдр на четыре трехгранные пирамиды А — В — С — 8, А — В — В — 8, В — В — С — 8иА — С — О — 8. Каждая из пирамид будет изображать вторичную систему, на которую можно разбить первичную четверную систему. Если в четверной системе наблюдается неограниченная растворимость в жидком состоянии и не образуются твердые растворы, то каждой из вторичных систем можно приписать диаграмму плавкости простого эвтектического типа. Все четыре диаграммы вторичных систем будут иметь по одной четверной эвтектической точке Е , Е , или Е . [c.436]

Взаимоотношения отдельных элементов диаграммы плавкости с четверным соединением удобно наблюдать на центральной ее [c.437]

Теперь можно дать общую классификацию бинарных соединений полупроводников и некоторых из известных в настоящее время тройных и четверных соединений. Эта классификация составлена из ряда таблиц, в которых указано возможное родство, начиная от основных бинарных соединений. Атомы в них обозначаются римской цифрой (их группы в периодической системе) со знаком формального заряда, соответствующего типу орбит использованной связи, но атомы, могущие быть включенными в структуру, указаны в другом месте. В табл. 11 приведены связи орбит sp (цинковая обманка и производные структуры), в табл. 12 связи орбитами (двойные слои типа SnS, а также поваренная соль), в табл. 13 — связи резонирующими орбитами sp/sp3 (антифлюорит и производные структуры). Эти таблицы были опубликованы автором в 1959 г. [73] с библиографическими справками о первых работах, относящихся к каждому соединению. Табл. 14 объединяет некоторые, менее распространенные и не так легко определяемые типы связей, которые мы и рассмотрим ниже. [c.91]

Разработаны гравиметрические (а также фотометрические и кон-дуктометрические) методы определения кадмия в виде аналогичных четверных соединений, в которых катионный комплекс кадмия с дипиридилом, пиперазином, фенантролином или этилендиамином ассоциирован с анионом I r(S N)4( 6H5NH2)2] В условиях определения кадмия осаждаются также Ag+, Аи+, Си+, Си +, Hg+, N1 +, Т1+ и Наибольшая точность достигается при вы- [c.59]

К группе тройных комплексов относят соединения алкалоид — ацидокомплекс металла. Такие реакции применимы для определения алкалоидов [23], а также для определения металлов в виде галогенидных или салицилатных ацидокомплексов. В последнем случае, в частности, наблюдается иногда образование четырехкомпонентных (четверных) комплексов. Так, ацидокомплекс салицилата ванадила образует с хинином (Q) экстрагирующееся тройное соединение (Q—V—Sal) с максимумом поглощения при 580 нм. Ьсли теперь в водный раствор ввести фторид-ион, то последний переходит в экстракт, вызывая при этом усиление светопоглощения и сдвиг максимума до 530 нм. Анализ равновесия показывает [24], что фторид входит в состав комплекса с отношением [V] [F]=1 1, образуя четверное соединение (Q—V—F—Sal). [c.346]

Наконец, определение Па для соединений тройных и четверных неточно, так как находящиеся в нем атомы Цинтля занимают кристаллографические положения, непохожие на положения в нормальной рещетке. Действительно, структуры тройяых и четверных соединений часто те же, что у бинарных соединений, или являются простыми их производными. В таком случае нужно добиться соответствия между первой категорией положений — положениями катионов бинарных соединений — и второй категорией — положениями анионов (атомы Цинтля). Опыт показывает, что правило Музера и Пирсона для тетраэдрической связи и аналогичные правила для других типов связи могут быть применены лищь тогда, когда атомы, занимающие положения первой категории (табл. 10 в скобках), отсутствуют в столбце Па-86 [c.86]

Химические соединения, так же как и химические реакции, в пределах четверной системы могут быть весьма разнообразны. Однако пока еще не установлено образование настоящего четверного соединения, если не считать таковым твердые растворы между тройными соединениями. Например, в системе А1——Си—2пфаза Т системы Al—Mg—Си дает непрерывный ряд твердых растворов с фазой Т системы А1—Мд—2п,в пределах которых можно предполагать четверное соединение [512]. Часто четвертый компонент растворяется в тройном соединении, но количество его далеко от стехиометрического, или же наблюдается непрерывный ряд твердых растворов без проявления химизма. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология