Эпоксиолеиновая кислота

Эпоксиолеиновая кислота (окись олеиновой кислоты ЬХХУ) [94]. В качестве реакционного сосуда служит трех-горлая колба из стекла пирекс емкостью 2 л, снабженная термометром, обратным холодильником, охлаждаемым твер- [c.113]

ДОЙ углекислотой, и двумя трубками для подвода газа, закрытыми стеклянными фильтрующими пластинками. В колбу помещают раствор 426 г бензальдегида (4,0 молей) и 120,3 г 95%-НОЙ олеиновой кислоты (0,4 моля) в 730 мл ацетона. Во время опыта через раствор пропускают сильный постоянный ток сухого воздуха при одновременном облучении ртутной лампой (125 ет) температуру реакционной смеси поддерживают в пределах 25—35° с помощью воздушного охлаждения ( искусственный ветер ). Реакцию прерывают через 8 час, как только устанавливают, что образование перекиси проходит быстро — это указывает на отсутствие расхода или на слишком малый расход перекиси, образующейся в реакции. Далее реакционную смесь охлаждают до —50° и фильтруют на воронке с охлаждением осадок один раз промывают холодным ацетоном и таким образом получают 92%-ную 9,10-эпоксиолеиновую кислоту в виде белого порошка, пахнущего бензальдегидом. Выход 106 г. При перекристаллизации из ацетона при —20° (10 мл ацетона на каждый грамм вещества) было получено 84 г эпок-сиолеиновой кислоты (выход 70% т. пл. 53,5—56°). Полученное вещество является более высокоплавким изомером, т. пл. 59,5°, но из-за содержащихся примесей температура плавления его ниже температуры плавления низкоплавкого изойера. Строение продукта реакции устанавливается тем, что при омылении образуется 9,10-диоксистеариновая кислота (т. пл. 92—93°) с 75%-ным выходом. [c.114]

В работе (47) было показано, что соли эпоксиолеиновой кислоты более эффективно повышают термо- и светостойкость полимеров, чем соли эиоксистеариновой кислоты. [c.176]

Соли эпоксиолеиновой кислоты более эффективно повышают термо- и светостойкость полимера, чем эпоксистеариновой [c.197]

Интересны синергические комбинации — соли Ва и С(1 алифатических кислот Сц—С22 с этиленоксидной группой в цепи. Значительный стабилизирующий эффект наблюдается при использовании 9,10-эпоксистеарата рь 1 . Описано использование солей С(1, М , Са, 8г, Ми, Zn эпоксидированных жирных кислот. Эффективность Ва- и С(1-солей эпоксиолеиновой кислоты убывает в следующем порядке смеси Ва — С(1-солей > С(1-соли > Ва-соли . Однако светостабилизирующее действие эпоксистеариновой и эпоксиолеиновой кислот выше, чем их солей, благодаря лучшей совместимости с ПВХ . [c.255]

Так же незначительна миграция бутиловых эфиров эпоксиолеиновых кислот животных жиров. [c.170]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология