Пластинки фильтрующие, стеклянные

Правила работы с бромом см. на с. 8 Получение диоксандибромида. В стакан емкостью 50 мл, помещенный в ледяную баню, вносят 9,7 мл свежеперегнанного диоксана При перемешивании из капельной воронки по каплям приливают 6,1 мл брома Полученный темно-бурый раствор выливают при помешивании в стакан с 100 мл ледяной воды Наблюдают выпадение кристаллов оранжевого цвета, их отсасывают на воронке Бюхнера. Отжимают на фильтре стеклянной пробкой и высушивают на пористой пластинке. Получают около 25 г сухого диоксандибромида с температурой плавления 60 °С Диоксандибромид летуч, и его следует хранить в банке с притертой пробкой [c.140]

I—круглодонная колба 2—обратный хо лодильник 3—капельная вороика 4— стеклянная пористая пластинка (фильтр) 5—колба для отсасывания 6, 7, в—краны. [c.107]

В особых случаях вместо бумаги употребляют другие фильтрующие материалы, такие, как материя, асбест, бумажная каш.а и т. п. Прочным и кислотостойким фильтрующим материалом служат пластинки из стеклянных волокон. При употреблении волокнистых масс (например, бумажной каши или асбеста) слой фильтрующего материала должен быть однородным без каналов и трещин, что достигается размешиванием материала с водой до кашеобразного состояния, постепенным наливанием полученной каши в воронку и тщательным отсасыванием. При этом перед фильтрованием следует убедиться, не попали ли отдельные волокна из фильтрующей массы в фильтрат. Избыточную влагу удаляют так же, как н при смачивании бумажного фильтра. [c.162]

В последнее время в практику вводятся поглотительные приборы, имеющие пластинку Шотта из спрессованной фильтрующей стеклянной или фарфоровой массы. Пластинка эта с огромным числом мельчайших отверстий—пор служит для исследуемого воздуха непосредственным входом в поглощающую среду. Воздушный пузырек, проходя через такую пластинку. [c.255]

В нижнюю часть редуктора помещают дырчатую фарфоровую пластинку, пористую стеклянную пластинку или несколько стеклянных шариков, на которые положен слой стеклянной ваты. На фильтрующий слой помещают кусочки (величиной 0,6—2 мм) амальгамированного цинка. [c.201]

Подготовка колонки. Хроматографическая колонка представляет собой стеклянную трубку, нижняя часть которой снабжена стеклянным краном или каучуковой трубкой с зажимом для регулирования скорости потока носителя (рис. 13). На высоте 0,5—1 см от места сужения трубки впаивается дренажное устройство (пористая стеклянная пластинка-фильтр № 1). Вместо пластинки можно употреблять тампон из стеклянной ваты. В качестве колонки могут быть использованы бюретки. Обычно применяют колонки длиной 15 — 2Ъ см с внутренним диаметром 1—2 см, однако размеры колонок могут быть и другими. [c.24]

Фильтрующие воронки. Бывают конусные или цилиндрические (рис. 17). Фильтрующие стеклянные пластинки имеют те же характеристики, что и у фильтрующих тиглей (№ от 1 до 4, см. выше). Для препаративных работ применяют фильтрующие воронки с обогревом, так называемые воронки для горячего фильтрования. У этих воронок обогревающая электрическая спираль впаяна в толщу фильтрующей пластинки (рис. 18) нагревание дает возможность предотвратить кристаллизацию во время фильтрования. [c.15]

Промывалки для газа емкостью 1000 и 400 мл (высокие) со стеклянными фильтрующими пластинками, соединенные стеклянными трубками со шлифами или короткими пластмассовыми трубками. Использование резиновых соединений недопустимо. [c.132]

Количественное определение грубодисперсных примесей следует, по возможности, проводить сейчас же после отбора пробы, лишь в исключительных случаях применяя консервирование пробы, как указано на стр. 13. Для определения примесей их отделяют от воды, фильтруя последнюю через различные пористые материалы—слой асбеста, бумажные и мембранные фильтры, стеклянные фильтрующие пластинки. Поскольку размеры пор в этих материалах различны, определение грубодисперсных примесей в одной и той же воде (но с применением разных фильтров) может привести к различным результатам, и само понятие количество грубодисперсных примесей становится неопределенным. Поэтому рекомендуется всегда в записи результатов анализа указывать, через какой фильтрующий материал проводилось фильтрование. [c.18]

Сосуды для продувки озона и его поглощения из газа емкостью 1000 и 400 мл высокие, типа дрекселей со стеклянными фильтрующими пластинками, соединенные стеклянными трубками со шлифами или короткими поливинилхлоридными трубками. Использование резиновых соединений недопустимо). [c.186]

Фильтры стеклянные — это пластинки из размельченного и сплавленного стекла. Для изготовления пластинок стекло размалывают в шаровых мельницах и просеивают при помощи набора [c.113]

Ход определения. Воронку вставляют в пробирку для отсасывания. Для растворения малеинового ангидрида на стеклянную пластинку воронки наливают 2,5 мл раствора солянокислого гидроксиламина. Через несколько минут раствор отсасывают водоструйным насосом. Растворение с последующим отсасыванием раствора повторяют с таким же количеством раствора гидроксиламина. При отборе проб на фильтр, последний заливают в стакане 2,5 мл раствора гидроксиламина. Через 2—3 мин отжимают фильтр стеклянной лопаточкой и раствор сливают в пробирку. Данную операцию повторяют еще раз. Спиртовые растворы гидроксиламина после растворения малеинового ангидрида и промывки воронки или фильтра сливают вместе и доводят недостающий объем до 5 мл. Для анализа отбирают в колориметрические пробирки от 1 до 5 мл исследуемого раствора в зависимости от концентрации малеино-вого ангидрида, объем доводят до 5 мл раствором солянокислого гидроксиламина, затем вводят по 0,4 мл раствора хлорного железа и перемешивают. Через 10 мин интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами (табл. 87). [c.172]

Абсорбер представляет собой цилиндрический стеклянный сосуд J2 со специальной пришлифованной пробкой IJ. В пробку впаяна трубка /О, верхняя часть которой с помощью шлифа соединяется с кварцевым коленом 9. К нижней части трубки припаяна стеклянная воронка Шотта /3 с пористой пластинкой (фильтром) № 1 или 2, погруженная в поглотительную жидкость и отстоящая от дна сосуда на расстояние 1,0—1,5 см. Боковая отводная трубка /4 на пробке абсорбера служит для подсоединения системы к водоструйному насосу. [c.59]

Титрование проводят в стаканчике на 30—40 мл, необходимую температуру в котором поддерживают при помощи водяной бани. Но лучше пользоваться термостатированной ячейкой (рис. 64). Электродная система ячейки включает платиновый индикаторный электрод и насыщенный каломельный электрод сравнения, который соединен с ячейкой солевым мостиком, наполненным насыщенным водным раствором КС1. Для предотвращения перетекания этого раствора в нижнюю часть мостика впаяна пластинка из стеклянного фильтра № 4. Раствор перемешивают мешалкой от мотора (150—200 об мин). [c.194]

Одновременно охлаждающей смесью наполняют кожух воронки для холодного фильтрования. Воронка состоит из металлического кожуха, снаружи изолированного войлоком или асбестом, в середину которого вставлена на резиновой пробке стеклянная воронка с фильтром из пористой стеклянной пластинки (фильтр № 2 или № 3), закрываемая крышкой или пробкой. [c.170]

После охлаждения, но не позже чем через 18 ч, бомбы открывают и топливо фильтруют через доведенный до постоянной массы обеззоленный бумажный фильтр при этом количественно переносят на фильтр образовавшийся осадок в топливе, на пластинке и стеклянной палочке. Стаканы, крышки с палочками и медные пластинки промывают изооктаном или петролейным эфиром. Воронку с осадком на фильтре устанавливают в сухую колбу и промывают тем же растворителем до удаления с фильтра следов топлива. [c.350]

Мембранный фильтр с осадком пинцетом вынимают из воронки, помещают на стекло и сушат 20 мин при комнатной температуре на фарфоровой вставке или металлической пластинке под стеклянным колпаком или кристаллизационной чашкой (см. черт. 2). Между колпаком или чашкой и вставкой для эксикатора должна быть щель для циркуляции воздуха. [c.318]

В тех случаях, когда нужно освободить жидкость от находящихся в ней твердых примесей, применяют фильтрование. Кроме жидкостей, путем фильтрования от твердых примесей можно очистить и газы. В качестве фильтрующих материалов применяют материал, пропускающий жидкость или газ, но задерживающий механические примеси. Такими материалами могут быть 1) фильтровальная бумага, 2) пористые стеклянные пластинки, 3) песок, 4) асбест, 5) фильтрующие фарфоровые пластинки, 6) стеклянная и хлопчатобумажная вата, 7) текстильные материалы. [c.40]

Кусочки пористого стекла — битые пластинки от стеклянных фильтров. Установка для дистилляции фтор-иона с водяным паром (рис. 4). [c.37]

Для определения растворимости А1 в Hg Клемм [173] использовал суженную в середине кварцевую трубку (вакуум), в одну половину которой была введена алюминиевая проволока с ртутью при температуре 600° в другую часть при повороте всей печи на 180° стекал.жидкий металл. Такой способ [174] применяют обычно в тех случаях, когда нужно работать без доступа воздуха или при низких температурах. Поскольку речь идет о летучем растворителе, на летучесть следует вводить соответствующие поправки [175]. Для отделения донной фазы раствор фильтруют через помещенный в середину трубки тампон из стеклянной ваты, фильтрующую стеклянную пластинку и т. п. лучше всего раствор подавать сверху под давлением. При использовании сосуда из металла (например, монельметалла для жидкого HF) раствор отделяют от осадка через узкое отверстие, которое закрывается винтовым запором [176]. [c.216]

Интересную конструкцию пипетки предложил А. Г. Кульман . В этой пипетке, в верхнем конце ее расширенной части, впаяна такая же пористая стеклянная пластинка, какая применяется в фильтрующих стеклянных тиглях. Жидкость в эту [c.16]

Бумага фильтровальная колбы круглодонные с нормальным шлифом вме стимостью 100 мл колбы мерные вместимостью 20 ыл колбы плоскодонные вместимостью 50 ыл холодильники (обратные) стеклянные лабораторные с нормальным шлифом воронки стеклянные для фильтрования диаметром 5 см пластинки стеклянные для ТСХ размером 9 X 15 см фильтры стеклянные № 4 пипетки измерительные вместимостью 1 мл бюксы с притертыми крышками сита с диаметром отверстий 1 мм весы ручные весы лабораторные аналитические шкаф сушильный лабораторный эксикатор спектрофотометр СФ-4А. [c.91]

Колбы с притертой пробкой вместимостью 250 мл с нормальным шлифо вместимостью 100 мл пластинки стекляпные для ТСХ размером 13 X 18 es фильтры стеклянные № 4 бумага фильтровальная термостат спектрофотометр СФ-4А, Сф-6 УФ-лампа колбм мерные пместгыостью 25, 250 мл камера xpi матографическая длп ТСХ весы лабораторные аналитические. [c.110]

О мм и диаметром 18—20 мм, к оттянутому ннжнему концу которой припаивается кран, а к верхнему—муфта (шлиф № 14). Для лучшего дробления пузырьков газа в нижнеп части колонки на расстоянии 30—35 мм от крана впаивается пористая стеклянная пластинка (фильтр Л 3). Снаружи по всей рабочей длине колонка имеет рубашку для циркуляции теплоносителя (воды). [c.112]

В некоторых случаях, чтобы избежать охлаждения раствора в фарфоровой воронке или стеклянном фильтре, на них наматывают спираль и пропускают через нее ток. Нагрев регулируется через реостат или автотрансформатор. Удобно применить воронки с обогреваемыми стенками [Воскресенский П. И., 1973 г.]. Далее включается водоструйный насос. При этом кран 2 закрыт. На отверстия в фарфоровой пластинке воронки накладывается смоченный дистиллированной водой лист фильтровальной бумаги. Края листа не должны загибаться у краев пластинки на стенки воронки. Если лист имеет подходящую величину и точно наложен (все отверстия перекрыты), то после открытия крана 2 должен быть слышен характерный свист засасываемого через влажный фильтр воздуха. После этого в воронку можно заливать раствор. Во время такой фильтрации от нижней части фильтра потоком фильтруемой жидкости отрываются ворсинки, которые попадают в фильтрат. Число их можно существенно уменьшить, вторично профильтровав первую порцию фильтрата. Для этого после окончания фильтрации первоначально залитой в воронку порции раствора кран 2 закрывают, пробку с воронкой вынимают, и профильтрованная жидкость без отключения колбы от системы отсоса выливается обратно в раствор, предназначенный для фильтрования. Затем воронку с тем же фильтром устанавливают на место и вновь начинают фильтровать. Операцию по двойному фильтрованию нужно научиться делать быстро. В случае агрессивности фильтруемого раствора используют упомянутые выше фильтры с пористой стеклянной пластинкой (фильтры Шотта). Фильтры, выпускаемые промышленностью, имеют диаметр пор от 16 до 160 мкм, различные размеры и форму. Они не только удобны при работе с агрессивными жидкостями, но и предпочтительнее бумажных при всех обычных работах, так как обеспечивают более высокую степень чистоты растворов. Однако работа с ними и более трудоемка (необходимость очистки пор, нежелательность применения одного и того же фильтра при работе с разными растворами, малая скорость фильтрации через плотные с малой площадью филБтры). [c.178]

Пестон и Нимкар [233] изучали другой метод определения удерживаемой капиллярами влаги, основанный на применении гидростатического разрежения. Непрочно связанную воду выделяют из пробы волокна с помощью пористой пластинки. Такой метод ранее был использован для определения влажности почвы [135]. Необходимый для этого прибор (рис. 5-16) представляет собой фильтр с пористой стеклянной пластинкой, соединенный с заполненной ртутью уравнительной склянкой. На пористую пластинку фильтра помещают изучаемые волокна. Для предотвращения испарения влаги фильтр закрывают крышкой. С помощью уравнительной склянки уровень ртути в колене можно устанавливать на любой высоте, что позволяет изменять гидростатическое разрежение. Форма кривой зависимости количества удерживаемой в капиллярах влаги от гидростатического разрежения одинакова для всех изученных волокон, тогда как истинное содержание воды изменялось в довольно широких пределах. Для большинства проб количество влаги (в %), удерживаемое при разрежении 300 мм рт. ст., примерно равно содержанию воды, найденному при центрифугировании (1000 , 5 мин) (табл. 5-10). [c.294]

Если проба содержит минеральные или органические вещества, которые в сильнощелочной среде находятся в растворенной форме и мешают только при йодометрическом титровании, и.х влияние можно устранить отделением осадка гидроокисей марганца. Осадок после стабилизации в соответствии с п. 2 отделяют фильтрованием содержимое кислородной склянки фильтруют через воронку с фильтрующей стеклянной пластинкой. Кислородную скляйку и оставшийся в ней осадок ополаскивают дистиллированной водой. Фильтрат отбрасывают. Затем в кислородную склянку прибавляют [c.74]

Количественное определение глубокодисперсных примесей следует, по возможности, проводить сейчас же после отбора пробы, лишь в исключительных случаях применяя консервирование пробы (см. разд. 3.2). Для определения примесей их отделяют, фильтруя воду через различные пористые материалы,—мембранные фильтры, стеклянные, кварцевые или фарфоровые фильтрующие пластинки. Бумажные фильтры не рекомендуются вследствие гигроскопичности фильтровальной бумаги. [c.42]

Продажный химически чистый реактив, который обычно содержит до 10% Ыа231Рб, растворяют в 1 л горячей воды до насыщения (требуется около 45 г). Затем прибавляют 13—15 г хлорида калия и дают осадку фторосиликата калия осесть на дно (лучше всего оставить на ночь). Профильтровав раствор, его затем выпаривают в большой платиновой чашке до небольшого объема, отсасывают выделившйеся кристаллы фторида натрия через воронку с фильтрующей стеклянной пластинкой и промывают холодной водой до тех пор, пока промывные воды не перестанут давать реакцию на хлориды. После этого соль высушивают при 120—150° и сохраняют в стеклянной, парафинированной внутри банке. [c.254]

При пользовании /-образными ртутными затворами, во время измерения давления с помощью /-образных манометров и манометров Маклеода, может происходить перебрасывание ртути. Если подъем и опускание ртути в манометрах, ловушках и других устройствах осуществляют с помощью атмосферного давления и последующего форвакузшного разрежения, то очень часто, например, в баллоны 11, обслуживающие эти устройства (см. рис. 5.9), попадает ртуть при быстром нарастании давления в ртутных манометрах и затворах создается также опасность их разрушения. Для устранения этих недостатков Д. П. Тимофеев рекомендует между резервуаром 2 (рис. 5.21) со ртутью и форвакуумным баллоном впаивать стеклянную пористую перегородку 3, вырезанную из пластинки фильтра № 4, которая относительно свободно пропускает воздух, но препятствует проникновению ртути в форвакуумный баллон. Так как воздух через пористую пластинку проходит сравнительно медленно, [c.166]

Если подъем и опускание ртути в манометрах Мак Леода, ртутных затворах и другах устройствах осуществляются соответственно с помощью атмосферного давления и последующего форвакуумного разрежения, то очень часто в форвакуумные баллоны, обслуживающие эти части установки, попадает ртуть при быстром нарастании давления в манометрах и затворах создается опасность их разрушения. Для устранения этих недостатков Д. П. Тимофеев рекомендует между резервуарами со ртутью и форвакуумным баллоном впаивать стеклянную пористую перегородку, вырезанную из пластинки фильтра № 4, которая относительно. свободно (пропускает воздух,. но препятствует (проникновению ртути в (форва(куумный баллон ( рис. 34). Так как 68 [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология