Эпоксистеариновая кислота

К 750 мл раствора 0,4 моля надбензойной кислоты в ацетоне, полученного по способу, описанному па стр, 491, прибапляют 85 г (0,3 моля) олеиновой кислоты [114—116] при температуре, лежащей в интервале 0—5°. Раствор осгавляют стоять на 40 час. при комнатной температуре, а затем охлаждают до —25 и фильтруют осадок промывают один раз холодным ацетоном. Неочищенная 9,10-эпоксистеариновая кислота (95—99%-ной чистоты) представляет собой белый порошок количество ее равно 85 г. После двух кристаллизаций из ацетона, проведенных при температурах, лежащих в интервале от О до —25°, по.лучают 55—60 г аналитически чистой 1 с-9,10-эпоксистеариновой кис- [c.493]

Гидратация двойной связи олеиновой кислоты под действием Pseudomonas sp. приводит к 10-оксистеариновой кислоте с выходом 14% [1]. Эта реакция стереоспецифична и заключается в гранс-присоединении молекулы воды с образованием R-конфи-гурации не только при С-10, но и при С-9 [2—4]. Ферментную систему, ответственную как за гидратацию, так и за обратную дегидратацию, можно выделить в виде растворимого бесклеточ-ного препарата [5]. Вероятность того, что гидратация протекает через промежуточно образующуюся эпокись [6], исключается, поскольку растворимый ферментный препарат не способен превращать синтетическую эпоксистеариновую кислоту в 10-ок-бистеариновую кислоту. Вместо этого фермент катализирует [c.106]

Олеиновая кислота Эпоксистеариновая кислота (I), нонановая и азелаиновая кислоты (II), СОг (III), НСООН (IV), НгО Кобальтовый катализатор 49° С, 3—7 дней. В жидком продукте I—17%, II — 37,3%, в газе III — 10%, IV — 0,86% [1031] [c.800]

Эпоксисоединения, пригодные в качестве пластификаторов и стабилизаторов для поливинилхлорида, получают обработкой олефиновых соединений избытком перекиси водорода в растворе уксусного ангидрида [16]. Таким путем из олеиновой кислоты получают 9, 10-эпоксистеариновую кислоту с выходом 98%, соответствующие эпоксиды из соевого масла и другие эпоксисоединения. [c.6]

В большинстве случаев основным продуктом эпоксидирования растительных масел является глицерид эпоксистеариновой кислоты, образующийся из глицерида масляной кислоты. Было исследовано большое число искусственно полученных эпоксистеаратов, а также эпоксидированное соевое масло и эпоксидированные диацетаты моноглицеридов натуральных жиров и масел в качестве пластификаторов и стабилизаторов ПВХ, причем их концентрация доводилась до 35% [641. При этом было показано, что стабилизируюпщй эффект (в данном случае оценивались цвет и механические свойства полимера при воздействии тепла и света) увеличивался с повышением молекулярного веса эноксисоединений. Возрастание эффективности наблюдали в следующем ряду [c.210]

Основными вторичными продуктами окисления олеиновой кислоты являются (рис. 28) кето- и оксиоктадеценовые, а также кего- 1И эпоксистеариновые кислоты [47, 49, 57], дальнейшие превращения которых приводят к образованию двуокиси углерода, полимерных соединений, а также альдегидов (альдегидокислот), окисляющихся далее (рис. 29) до моно-п дикарбоновых кислот [59—61]. Состав продуктов сильно зависит от условий окисления олеиновой кислоты. Так, при 50° в присутствии стеарата кобальта [47] до 90% всех продуктов составляют а, р-непасыщенные кислоты и их димеры, около 5%—эпоксикислоты. При повышении температуры до 70 и 100° в продуктах окисления растет содержание эпоксикислот [c.196]

Образование эпоксистеариновой кислоты протекает параллельно с накоплением гидроперекиси в результате взаимодействия перекисных радикалов олеиновой кислоты (КОг) с ее двойной связью [62] [c.197]

Эфиры-9,10-эпоксистеариновой кислоты СН-СН—(СНа),—СООН [c.259]

В качестве исходных соединений приводятся 1,2-дигликоле-вый эфир 9,10-эпоксистеариновой кислоты, 1,2,3-триглицерино-вый эфир 9,10-эпоксистеариновой кислоты, этилендиамид ди-9,10-эпоксистеариновой кислоты, эпоксидированное оливковое масло и бутиловые эфиры эпоксидированных жирных кислот льняного масла их конденсируют с полиаминами таким образом, чтобы продукты реакции были еще растворимы и анализ показывал бы, что 65—92% эпоксидных групп прореагировало, а 51,77% эфирных связей было амидировано. Синтез проводят следующим образом [c.470]

Этилгексиловый эфир эпоксистеариновой кислоты получают этерификацией олеиновой кислоты 2-этилгексанолом с последую-щим эпоксидированием 2-этилгексилолеата [c.143]

Этот метод, первоначально разработанный для исследования 9,10-эпоксистеариновых кислот, в дальнейшем был подробно изучен и успешно применен для целого ряда самых разнообразных эпоксидных соединений . При этом применяется 0,2 н. эфирный раствор соляной кислоты. Продолжительность взаимодействия с кислотой увеличена до [c.426]

Другим направлением модифицирования стабилизаторов для ПВХ является усложнение анионной части молекулы карбоксила-тов металлов, ибо, как правило, синергическое действие анионов наблюдается чаще, чем катионов, причем проявляется значительно больший эффект. Например, эффективность стабилизирующего действия эпоксистеаратов Ва, d, Са и Zn выше, чем стеаратов, и практически равна эффекту, получаемому при действии смеси эквивалентных количеств эпоксистеариновой кислоты и стеарата соответствующего металла . [c.197]

Смотреть страницы где упоминается термин Эпоксистеариновая кислота: [c.186] [c.237] [c.483] [c.493] [c.50] [c.134] [c.159] [c.107] [c.107] [c.666] [c.191] [c.76] [c.181] [c.307] [c.193] [c.211] [c.213] [c.470] [c.842] [c.143] [c.252]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология