Олеиновая кислота окись

Полирование осуществляют с помощью эластичных кругов, на рабочую поверхность которых наносится слой полировочной пасты. Состав паст разнообразен. Они содержат в качестве абразивных материалов окись железа (крокус), окись хрома, окись алюминия, венскую известь (обожженный доломит) и другие соединения, а связующими веществами служат стеарин, парафин, олеиновая кислота, техническое сало и церезин. [c.157]

Существенное повышение стабильности акустического контакта достигается путем применения магнитных жидкостей [17]. Это коллоидный (т.е. очень мелкодисперсный) раствор частиц магнетика (железа, магнетита) в жидкостях типа керосина, трансформаторного масла, воды. Для предотвращения слипания магнитных частиц применяют ПАВ - олеиновую кислоту. Контактной жидкостью можно управлять с помощью магнитного поля концентрировать ее в зазоре между преобразователем и поверхностью ОК, удерживать ее в этом зазоре с помощью несложных магнитных систем, расположенных вблизи преобразователя. [c.242]

При пропускании смес с олеиновой кислоты и воздуха через "грубу (й 19 мм), Заполненную 80 см ванадата титана и окиси титана гранулированной окиси алюминия, при 400—500 со скоростью 30 г/ч (в расчете на олеиновую кислоту) получена азелаиновая кислота с выходом 22% от теоретического [37]. На катализаторе окись ванадия, окись железа и осмия (2—10%), осажденных на пемзе, выход азелаиновой кислоты достиг 32%. Таким же образом из кислот таллового масла получена см сь азелаиновой и пробковой кислот с выходом 21 и 6 % на исходные кш лоты [38]. [c.156]

В целом при оценке возможности влияния внешней жидкой среды на пластмассы необходимо также учитывать насколько эта жидкость является растворителем для данной полимерной матрицы. Так, например, для ПММА активные растворители ацетон, этанол, бензол резко снижают прочность, в то же время керосин, олеиновая кислота и вода ока.зывают значительно меньшее ослабляющее действие (рис. 38). [c.112]

Окись цинка является высокоактивным и селективно действующим катализатором при гидрировании эфиров ненасыщенных кислот в ненасыщенные спирты [311]. Из всех известных для этой реакции катализаторов (хромита цинка, карбоната цинка, а также ванадиевых и кадмиевых катализаторов) окись цинка обладает наибольшей активностью. Этиловый эфир олеиновой кислоты гидрировали при 280° С, 200 бар в течение 3 часов. В зависимости от условий приготовления контакта степень превращения составляла 80—90% при селективности 95—75% [3111. [c.102]

В третьей статье, написанной Р. Эйшенсом, ИК-анализ хемосорбированных молекул и его современное состояние описываются новейшие экспериментальные результаты, полученные с помош,ью инфракрасной спектроскопии молекул, адсорбированных на металлических поверхностях. Объектами исследования служат гексены на никеле, а также окись углерода на платине и на родии. Описывается индукционный эффект носителя. В качестве металлических поверхностей служат пленки (изучаемые по спектрам поглощения и спектрам отражения) и полированные металлы. Для последних описываются также результаты, полученные с пленками стеарата кальция и олеиновой кислоты. Следует указать, что применение ИК-спектро-скопии к изучению катализа успешно развивается в СССР академиком А. Н. Терениным и другими учеными. [c.6]

Окись хрома—75,8%, стеарин—10%, расщепленный жир—10%, олеиновая кислота—2%. бикарбонат натрия—0,2%, керосин—2%. [c.238]

Для алкилирования ароматических соединений в присутствии фтористого водорода применяются весьма разнообразные реагенты галоидные алкилы и аралкилы [120, 126], олефины и их производные (аллиловый спирт, галоидные аллилы, коричная и олеиновая кислоты [120, 126—128], спирты [120, 128, 129], эфиры простые [120, 128, 129] и сложные [120, 130], циклопропан [131] и окись этилена [120 128]. Уравнения реакций и выходы продуктов, полученных при действии различных алкилирующих реагентов, приводятся иже [c.72]

Паста ГОИ имеет следующий состав окись хрома—75,8%, стеарин — 10%, расщепленный жир — 10%, олеиновая кислота — 2%, бикарбонат натрия — 0,2%, керосин — 2%- [c.252]

В качестве абразивных материалов применяются зерненые материалы разнообразной крупности — от 2000—1000 мк (для грубой шлифовки) до 5—10 мк (для полировки) карборунд — для хрупких металлов (чугун, бронза, некоторые латуни) корунд — для более вязких металлов (сталь, ковкий чугун, марганцовистые бронзы) наждак (смесь корунда, окислов железа и кремния) наиболее широко применяется для вязких металлов (железо, мягкие стали, медь) окись хрома — зеленый порошок — для полировки твердых металлов в составе паст (ГОИ и др.), содержащих в качестве связывающего вещества стеарин, парафин, воск, олеиновую кислоту и т. п. окись железа (крокус) — в составе паст для полировки стали, никеля, алюминия и т. д. Для нанесения абразивной или полировочной массы на круги существуют особые приемы и указания. [c.337]

Ингибитор Нефтехим-1, не уступающий импортным реагентам Коррексит-7798 и Коррексит-7809, представляет собой синергическую смесь амидоаминов на основе олеиновой кислоты (ОК) и диэтилентриамина (ДЭТА) и аминосолей этих же исходных компонентов. В условиях сероводородной и углекислотной коррозии наибольшей эффективностью обладает ингибитор, полученный при соотношении ОК и ДЭТА — 1 1 и прохождении реакции амидирования на 50...60 %. Максимальный защитный эффект составляет 90...99 % при дозировке ингибитора 50... 100 мг/л и наблюдается при молярном соотношении амидоамина и аминосоли (3 7)-(5 5) [29]. [c.339]

Окисленная олеиновая кислота. ... Окись бмс-(п-карбоксифенил)метилфос- [c.228]

В 1907 г. В. Н. Ипатьев первый писал, что при восстановлении лучшим катализатором является не никель, а окись никеля. В 1909 г. он прогидрировал олеиновую кислоту (точнее — олеат натрия) в стеариновую, применив окись меди и высокое давление 2 . Ф. Бергиус признал, что применение окислов металлов, вместо металлов, при каталитическом гидрировании восходит к обширным, прекрасным работам Ипатьева 2 . Первым в этом вопросе называет Ипатьева и Сабатье ( 584, 598). Давний — оборванный, но не завершенный спор окись никеля или никель не следует рассматривать только в свете тогдашней борьбы патентов. Б. Н. Тютюнников справедливо отмечает ... возможно, что зерно истины имеется и в предположении... о важной роли субокислов никеля или вообще окислов никеля 25. [c.399]

Тогда как с альдегидами и кетоиами реакция протекает сравните Ьно быстро, карбонильная группа кислот с озоном почти не реагирует. Низшие жирные кислоты вообще не дают перекисей. Высшие же кислоты, в особенности когда оки обладают двойной связью, дают нормальную перекись и конечно одновременно озонид с насыщением двойной связи. Так папример олеиновая кислота дает с озоном гидроперекись озо-кида олеиновой кислоты следующей формулы [c.63]

Очевидно, что при раскрытии окиси действием галогеноводорода образуется галогенгидрин, из которого вновь может быть получена та же окись. Превращение олефина в окись (с помощью надбензойной кислоты) с последующим гидролизом дает гликоль, изомерный гликолю, полученному обработкой олефина перманганатом калия. В последнем случае присоединение гидроксилов происходит в г ис-положении [155]. Другой пример стереохими-ческих особенностей был обнаружен у производных олеиновой и элаидиновой кислот. Так, олеиновая кислота XXX (цис) [156] при обработке перманганатом калия дает диоксикислоту с т. пл. 132°, тогда как диоксикислота, полученная из окиси, плавится при 95°. Эта же диоксикислота с т. пл. 95° получается при обработке перманганатом калия элаидиновой кислоты [транс) XXXI [c.25]

Описаны методы окисления ненасыщенных жирных кислот в паровой ф зе. Азелаиновая, пеларгоновая и энантова кислоты получают при пропускании паровой смеси олеиновой кислоты, водяного пара и воздуха при 380 °С над окисью ванадия и быстром охлаждении продукта. Кроме окиси ванадия в качестве катализатора этого процесса предложены ваНадаты олова, серебра, осмия, титана,"а также окись титана, осажденная на окиси алюминия. [c.156]

Прн полировании используют поли-рювальиые пасты. В нх состав входя г абразив н связующее вещество, В качестве абразива применяют окись железа, окись хрома, окись алюминия, венскую известь, а в качестве связующего вещества — стеарин, парафин, олеиновую кислоту, говяжье сало и Д 1, Пасты могут бып. твердыми и жидкими. Применение автоматической подачи паст увеличивает производительтюсть процесса, создает з Добство в работе и обеспечивает высокое качество обработки. [c.54]

Гидратация двойной связи олеиновой кислоты под действием Pseudomonas sp. приводит к 10-оксистеариновой кислоте с выходом 14% [1]. Эта реакция стереоспецифична и заключается в гранс-присоединении молекулы воды с образованием R-конфи-гурации не только при С-10, но и при С-9 [2—4]. Ферментную систему, ответственную как за гидратацию, так и за обратную дегидратацию, можно выделить в виде растворимого бесклеточ-ного препарата [5]. Вероятность того, что гидратация протекает через промежуточно образующуюся эпокись [6], исключается, поскольку растворимый ферментный препарат не способен превращать синтетическую эпоксистеариновую кислоту в 10-ок-бистеариновую кислоту. Вместо этого фермент катализирует [c.106]

Селективное отравление предполагает определенные условия, а именно 1) скорость покрытия катализатора ядом изменяется в зависимости от природы активных центров [81] 2) количество яда, покрывающего катализатор, должно бьп ь меньше мономолекулярного слоя 3) сам яд не должен обладать никакой каталитической активностью и 4) во время избирательного отравления активные центры ведут себя так, как будто они образованы поверхностью, имеющей самую низкую теплоту активации. Конечно, отравление может быть также чисто механического характера, как это и было показано Мэкстедом [182] при гидрогенизации жидкой олеиновой кислоты в присутствии соответствующего металлического катализатора при температуре ниже температуры плавления продукта реакции — стеариновой кислоты. Накопление твердого продукта реакции на поверхности катализатора препятствует проникновению к поверхности реагентов (водород) задолго до того, как наступает насыщение олеиновой кислоты. Когда температуру реакции поднимали выше температуры плавления стеариновой кислоты, то отравления не наблюдалось. Сабатье и Сендерен показали, что то же самое механическое отравление дают смолистые продукты, образующиеся в процессе гидрогенизации многих органичесих веществ в паровой фазе. Аналогично, углекислый газ или окись углерода, адсорбируемые на поверхности катализатора во время процесса, также понижают его активность. Например, пленка окиси углерода на поверхности платиновой черни значительно снижает ее активность, как это сообщали Тейлор и Бёрнс [276]. [c.384]

Эпоксиолеиновая кислота (окись олеиновой кислоты ЬХХУ) [94]. В качестве реакционного сосуда служит трех-горлая колба из стекла пирекс емкостью 2 л, снабженная термометром, обратным холодильником, охлаждаемым твер- [c.113]

Исходные вещества. Метиловый эфир олеиновой кислоты выделен из жирных кислот таллового масла под вакуумом (666,5 Па) по методике [3]. Т. кип. = 170°С (666,5 Па) — 1,4645 = 0,890 ИК-спектр (раздавленная капля, см->) — 720, 2 840, 2 910 (СНз—СНг—) 1 738 (—СООНз) 3 000 (—НС=СН—). Кислотное число — 0,2 мг КОН/г. Глицерин — марки ч, ГОСТ 6259-75. Калия гидроокись — марки хч, ГОСТ 24363-80, Окись цинка — марки ч, ГОСТ 10262-73. /г-Толуолсульфокислота — марки ч, МРТУ 6-09-6349-69. Кислота серная — марки ч, ГОСТ 4204-77. Натрий углекислый — марки ч, ГОСТ 83-79. Соляная кислота — марки ч, ГОСТ 3118-77. [c.49]

Смотреть страницы где упоминается термин Олеиновая кислота окись: [c.341] [c.194] [c.1189] [c.237] [c.65] [c.446] [c.27] [c.3] [c.93] [c.6] [c.6] [c.54] [c.160] [c.352] [c.979] [c.1057] [c.509] [c.545] [c.128] [c.545] [c.545] [c.49] [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология