Группы этиленоксидные

Эпоксидные смолы. Под названием эпоксидные смолы объединяют соединения, в составе которых имеется одна или несколько эпоксидных (этиленоксидных) групп. [c.49]

Начиная с 1956 г., полиоксиэтилированные ПАВ получили значительное распространение за рубежом для бурения глубоких горячих скважин [127, 147]. В США (шт. Техас) с обработкой ими были успешно пробурены скважины с забойными температурами 207, 232 и 238° С. При этом применялись три разновидности оксиэтилированных реагентов нонилфенол с боковой цепью из 30 этиленоксидных групп [c.202]

Эти противоречия открытым формулам Фишера можно объяснить, если принять, что истинное строение моносахаридов не отражается открытыми формулами и они являются таутомерными смесями открытой и циклической форм с преобладанием последних Так, в растворе глюкозы содержится около 0,024% открытой, альдегидной формы, в растворе рибозы — 8,5% альдегидной формы Кетозы содержат открытую форму в большей степени, чем альдозы Впервые предположение о внутримолекулярном присоединении гидроксильной группы по карбонильной группе глюкозы с образованием трехчленного этиленоксидного цикла сделал в 1870 году А Колли, позже Б Толленс (1883) предложил формулу с пятичленным кольцом, но только У Хеуорс в 1925-1930 годах экспериментально определил размер цикла для некоторых моносахаридов Хеуорс предложил называть моносахариды с пятичленным циклом фу- [c.758]

Как видно из рис. 36, уже при 10 этиленоксидных группах (ОФ-10) наблюдается эффективное разжижение. Оптимум его отмечается при 20 этиленоксидных группах (ОФ-20) как при комнатной температуре, так и после 10 ч термообработки при 200° С. Добавка ОФ обеспечивает столь высокий уровень ингибирования, что растворы, после охлаждения обычно нетекучие, приобретают нормальную подвижность, минимальные значения вязкости и предельного статического напряжения сдвига. Разжижающий эффект усиливает небольшая добавка соли или хлористого кальция. В соответствии с их ингибирующим действием добавки ОФ несколько увеличивают водоотдачу. ОФ характеризует способность разжижать термостойкие растворы при малых значениях pH, что зачастую является большим преимуществом. [c.202]

Полиоксиэтилированные алкилфенолы, называемые ОП, с цифрой, отвечающей числу введенных этиленоксидных групп (ОП-7, ОП-10), получают по реакции [c.489]

При синтезе полиэпоксидов получаются полимеры низкого молекулярного веса (до 700—1500). Конечные звенья макромолекул таких полимеров имеют этиленоксидные группы, которые отличаются высокой химической активностью. Это используют для повышения молекулярного веса полиэпоксида путем присоединения к нему макромолекул другого также сравнительно низкомолекулярного полимера, в конечных звеньях которого имеются легко подвижные атомы водорода. Примером может служить блоксополимеризация полиэпоксида с полиамидом (молекулярный вес 3000—5000), конечные звенья макромолекул которого содержат аминогруппы [c.435]

Так, для концевых групп (голов), содержащих т этиленоксидных звеньев, имеется следующее билинейное уравнение [c.157]

Оксиэтилированные продукты с различной длиной поли-глйколевой цепи, определяющей уровень гидрофильности молекулы. Эти реагенты также обладают значительной поверхностной активностью. Преимуществом их является неионогенный характер, обеспечивающий устойчивость к агрессивным электролитам, в частности к кальций-ионам. В США наибольшее применение имеет DME — оксиэтилированный нонилфенол, содержащий до 30 этиленоксидных групп, стерокс , магкомул , контролсол и т. п. В СССР подобными реагентами является ОП-10, стеарокс-6 и др. [c.369]

Данный метод весьма распространен в случаях, когда структура и свойства компонентов ПАВ хорошо известны. При этом в уравнении (6.26) содержится неявное допущение того, что все этиленоксидные группы имеют равный вклад в общую гидрофильность, и что вклад данной гидрофильной группы в полярность молекулы ПАВ может падать с ростом общего размера молекулы. Данное допущение не может считаться строгим. [c.218]

Все эти продукты являются вязкими жидкостями, пастами или воскообразными веществами, растворимыми в воде. Их физические и технические свойства можно изменять в широких пределах, выбирая гидрофобную часть молекулы и число этиленоксидных групп в гидрофильной цепочке. По химическому составу они неоднородны при постепенном росте этой цепи образуется смесь продуктов с различным числом этиленоксидных групп. Так как в этой последовательно-параллельной реакции скорости отдельных стадий довольно близки друг к другу, то содержание соединений разной степени оксиэтилирования примерно соответствует функции распределения Пуассона. Типичная кривая распределения неионогенных моющих веществ по числу этиленоксидных групп изображена на рис. 82. Обычно [c.280]

В зависимости от применяемого сырья, соотношения исходных компонентов и технологии изготовления, получаемые эпоксидные смолы имеют разный молекулярный вес, а следовательно, и различное содержание эпоксидных групп. Одной из основных характеристик эпоксидной смолы является эпоксидное число, выражающее содержание (в вес. %) в смоле этиленоксидных (—СН — СНа) или [c.6]

РЮР-9 — л-изооктилфенол с девятью этиленоксидными группами [c.78]

Показано [255], что эффект дальнего порядка влияет не только на кинетику реакции, но может изменять ее механизм. Установлено, что реакция олигомерных дихлораигидридов II с фенолом в присутствии ТЭА протекает через взаимодействие ациламмониевого комплекса с комплексом фенол-ТЭА. В случае реакции низкомолекулярных дихлораигидридов II с фенолом ациламмониевый комплекс не образуется и в реакции преобладает общеосновной каталитический поток [17]. Авторы полагают, что именно благодаря сольватации концевых групп этиленоксидных фрагментов цепи возможно такое сочетание нуклеофильного и общего основного катализа. [c.58]

Содержание эпоксидных групп (этиленоксидных, пропилен-оксидных или глицидиловых) в исследуемом соединении харак- [c.230]

В табл, 34 приведены примеры реакций бифункциональных соединений, приводящих к образованию линейных макромолекул. Из этой таблицы ясно, что функциональность можно установить только применительно к данной реакции. Так, первичная аминогруппа монофункциональна при образовании амида, но би- и даже трифункциональна в реакции с галоидными соединениями, Этиленоксидная группа реагирует монофункционально с карбоксильными группами, а соответственно замеигенные двойные связи монофункциональны по отношению к меркаптанам, но при полимеризации как двойные связи, так и этиленоксид-ные группы, а также другие способные к полимеризации кольцевые системы реагируют бифункционально. [c.928]

Планирование хода анализа. В соответствии со строением сополимера можно ожидать появления раздельных сигналов метиленоксидной группы М и этиленоксидной группы Е как в ИК-, так и в ЯМР-спектрах. По условиям синтеза сополимера следует предполагать образование концевых ОН-групп. Среднечисловой молекулярный вес проще всего определить из соотношения интенсивностей сигналов концевых ОН-групп и цепи. [c.419]

Взаимодействие бифункциональных соединений с функциональными группами элементарных звеньев полимера. Этим путем к полимерам, содержащим подвижные атомы водорода, могут быть привиты полиэтиленоксидные цепи. Получены, например, привитые сополимеры с боковыми этиленоксидными цепями на основе целлюлозы и крахмала, полиамидов (см. с. 218), полиуретанов (см. с. 261), поливинилового спирта (см. с. 234). [c.208]

ИЗ существующих в настоящее время процессов образования макроциклов. Наконец, диолдитозилат 5 Является превосходным объектом для применения метода мёбиусовой ленты к синтезу топологических стереоизомероБ. В этом случае выбор этиленоксидных цепей для ребер становится особенно выгодным, так как ожидается, что кислородсодержащая функциональная группа позволит разделить скрученные изомеры. Последнее обстоятельство весьма важно, поскольку предполагается, что отделение углеводорода типа 4 от изомеров со структурами скрученной Формы будет чрезвычайно затруднительным. [c.34]

Полиоксиэтилированные продукты широко применяются в производстве детергентов. Наиболее распространены алкилфенолы, содержащие от семи до десяти этиленоксидных групп (ОП-7 и ОП-10) [75]. Известны также их аналоги, например УфЭв, Косэ-спирты с 12— 16 атомами углерода, а также продукты оксосинтеза, содержащие различные количества групп окиси этилена. Исследования продуктов с разной степенью оксиэтилирования показали, что для обработки буровых растворов алкилфенолы (тип ОП) уступают фенолам (тин ОФ). Существенно сказывается и длина полигликолевой цепи [55]. [c.202]

Конденсация с окисью этилена придает ряду продуктов эмульгирующие и антифрикционные функции. В зависимости от складывающегося гидрофильно-гидрофобного баланса могут быть получены эмульгаторы для прямых и инвертных эмульсий, например, при окси-этилировании ненасыщенных высших жирных кислот. Полигликоле-вая конденсация таллового масла, при которой в него вводится до 13 этиленоксидных групп, дает хорошую смачивающую, эмульгирующую и смазочную добавку для буровых растворов, известную в США. под названием тримулсо [171 ], контролзол и атлозол . Из других [c.203]

Своеобразие оксиэтилированных растворов в большой мере объясняется особенностями применяемых ПАВ, характеристика которых приведена в главе IV. Линейные молекулы их имеют дифильный характер. Гидрофобная часть (ароматическое ядро) заканчивается длинной этиленоксидной цепью — носительницей гидрофильных свойств. Эффективность добавки определяется соотношением между гидрофильной и гидрофобной частями молекулы, ее размерами, неионогенной природой, расширяющей допустимый диапазон pH и минерализации, гидролитической, термической и окислительной устойчивостью, обусловленной простыми эфирными связями и значительной физико-химической активностью, связанной с обилием этоксидных групп. [c.349]

Подтверждением быстро затухающего действия эффекта ближнего порядка являются результаты исследования кинетики реакций бутилового спирта с дихлорангидридом терефталевой кислоты и дихлорангидридом II (табл. 4.3). Если дихлорангидрид терефталевой кислоты имеет группы с зависимой реакционной способностью, то в соединении II они, разделенные двумя ароматическими кольцами и одним или более этиленоксидными фраг.ментами (и 1), имеют независимую друг от друга и одинаковую реакционную способность. [c.54]

В уравнении (68а) неизвестны величины А и Однако, задавая концентрацию с (в моль1л) электролита настолько низкой, чтобы равновесные толщины ко пленок превышали 6-10 см, можно пренебречь молекулярной составляющей расклинивающего давления по сравнению с лапласовским перепадом давления и определить значение Так, для пенных пленок, стабилизированных лауратом натрия [118], сапонином [128], полигли-колевым эфиром октилфенола, содержащим 20 этиленоксидных групп [129], тетрадецилсульфатом натрия [129] и додецилсуль-фатом натрия [130], грв соответственно составляет 50, 90, 35, 115 и 39 мв. Для эмульсий типа масло/вода, в дисперсионной среде которых растворены полигликолевые эфиры нонилфенола ЫР-20 или ЫР-ЗО получена величина равная 50 мв [127]. [c.69]

Эпоксидные группы, оказывается, способствуют повышению адгезии особенно эффективно в условиях, благоприятствующих раскрытию эпоксидного кольца (при введении веществ, содержащих активные атомы водорода, например бепзидина). Так, были синтезированы сополимеры бутилметакрилата с глицидилмет-акрилатом, содержащие боковые этиленоксидные группы. Адгезия этих сополимеров к поверхности оксидированного алюминия оценивалась при помощи ножа-клина [c.306]

Помимо плюроников на основе бифункционального исходного соединения выпускают др. ПАВ, в том числе плюродаты (США). Они имеют такое же строение, как и плюроники, но средний гидрофобный блок содержит 10% этиленоксидных звеньев, а боковые гидрофильные — 10% оксипропиленовых звеньев. Исходными веществами с тремя функциональными группами в синтезе блоксополимерных неионогенных [c.332]

Керен и Реш [270, 274, 275], а также и Реш [271, 273, 276], занимались изучением тонкой структуры простых полиэфиров. Так, Реш [271] нашел, что прирост длины полиэтиленгликоле-вой цепи на одну этиленоксидную группу равен — 2 А. Расчет для зигзагообразной цепи по известным величинам атомных расстояний и валентных углов дает для периода идентичности величину 3,4 А. Сокращение длины цепи на 43% связано с образованием извитой спиральной структуры. Реш построил модели структуры додецилового спирта, этерифицированного десятью этиленоксидными группами, показывающие сокращение длины цепи в результате образования извитой структуры. [c.63]

Пенообразующая способность неионогенных моющих веществ, как правило, меньше, чем у ионогенных (например, у ал-киларенсульфонатов), и зависит от природы гидрофобной части и длины оксиэтилированной цепочки. Так, для оксиэтилирован-ных изононилфенолов максимум пенообразующей способности наблюдается при введении 15—20 этиленоксидных групп, причем удлинение или введение второй алкильной группы в фенол уменьшает пенообразующую способность. К такому же результату приводит удлинение гидрофобной части молекулы и для других неионогенных веществ. [c.281]

Все неионогенные моющие вещества на основе этиленоксида получают при 150—250 °С в присутствии оснований в качестве катализаторов (около 0,3 % NaOH или метилата натрия) при атмосферном или повышенном давлении (до 2 МПа). Сходство условий синтеза обусловлено тем, что основная стадия наращивания этиленоксидной цепочки всегда одна и та же последовательное присоединение этиленоксида к спиртовым группам первичного оксиэтилированного продукта. Однако стадия присоединения первой молекулы этиленоксида к карбоновым кислотам, алкилфенолам и меркаптанам (и двух молекул этиленоксида к аминам и амидам) спе цифична для каждого типа исходного вещества и отличается от последующих стадий оксиэтилирования. Этот начальный этап имеет другую скорость (обычно более низкую) и отделен от последующих в соответствии с ранее рассмотренными соображениями и кривыми на рис. 81,6. [c.281]

Однако на практике такого рода наименованиями пользуются редко-как из-за их сложности, так и по уже упомянутой причине эти названия не отражают состав технических продуктов. Вместе с тем общепринятая номенклатура ЭС отсутствует до сих пор, а предложения [2] по наименованию окисей олефинов ке привились. В расчетах рассматривают этиленоксидную группу (М = 43 для ЭО I и Л1 = 42 для 30 И группы), а иногда — пропиленоксидную (глицидиловую) группу (М = 57) [3]. Если цикл находится на конце алифатической цепи (ЭО I группы), соединения можно считать производными 1,2-эпо-ксипропанола-3 (глицидола). Радикал 2,3-эпоксипропил называют гли-цидиловым остатком, а содержащие его ЭО — ГП. Это самый распространенный вид ЭС. Наиболее часто в качестве условных обозначений ЭС пользуются марками, а в отдельных случаях — упрощенными рациональными и тривиальными названиями (см. табл. 1.1) которые в значительной мере связаны с классификацией ЭС. [c.9]

Однако при реакции образуются всегда лишь кетоны, принадлежащие к первому типу, так что и в этом случае разрыв этиленоксидно-го кольца происходит у ближайшего к фенильной группе углерода. А. Фаворский, ] 1. Чичонкин и Г. Иванов [1472] исследовали ход этой перегруппировки в случае еще более простых соединений в качестве исходных продуктов при реакции ими применялись гомологи этиленоксида, например метилэтил и этил-/<-пропил-этиленоксиды. Перегруппировка происходит при пропускании паров взятого для реакции вещества над нагретым до 315—320 хлористым цинком при этом, как правило, разрыв кольца имеет место у углеродного атома, находящегося ближе к середине цепи, благодаря чему в образующихся в результате перегруппировки кетонах карбонильная группа находится всегда по возможности близко к концу цепи. [c.543]

Среди ангидропроизводных моносахаридов, не относящихся к группе глюкозанов, имеются соединения с самыми различными ангидридными кольцами. Наиболее многочисленными и наиболее изученными являются ангидросахара с трехчленным (этиленоксидным) и пятичленным (хетрагидрофурановым) кольцами. [c.577]

Гидратация органических молекул. На основании вышеизложенного вполне возможно предположить существование гидратации органических молекул. Например, выше точки помутнения для РЮР-9 или подобных соединений в органической фазе достаточно высокая концентрация воды [26], которая в зависимости от разнО Сти температур Т—Тпомутнення уменьшается от приблизительно 20 молекул воды на кислород эфирной группы до 2. Введение ионов в водную фазу также уменьшает содержание воды до концентрации 2 молекулы воды на кислород эфирной группы. Смешанный раствор РЮР-9, в котором две молекулы воды приходятся на одну эфирную группу, имеет резкий максимум вязкости, максимальное значение скорости звука, характерные рентгеноструктурные параметры [10]. Структура такого раствора может быть представлена в виде извилистых образований этиленоксидных групп или в виде спирали. Модели гидратов подобного типа показывают, что для молекул воды возможно такое расположение, что все углы водородных связей равны нулю. Образование мостиков между двумя молекулами воды — от одной эфирной группы к другой, ближайшей, — осуществляется по кооперативному механизму. [c.70]

Гидрофнльность волокна уменьшается после его обработки растворами фенола или другими веществами, вызывающими набухание . Такое же влияние на волокно оказывает термическая обработка , а также другие виды обработки, вызывающие изменение молекулярной структуры . Волокна, полученные из сополимеров или из полиамидов с нерегулярной структурой, отличаются повышенной гидрофильностью -. Гидрофильность полиамидных волокон может быть увеличена введением в молекулу полиамида метилольных и особенно этиленоксидных групп . [c.436]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология