Критерии стеклообразования

Условия стеклообразования, определяемые природой исходных веществ. Технология стекла долгие годы была ориентирована на получение стеклообразных веществ при определенных, практически достижимых реальных параметрах. В большинстве работ по стек-лообразованию ставилась задача выяснения особенностей состава и строения веществ, используемых в качестве основы для практического получения стекол. При этом наиболее обширные данные получены для оксидных стекол. В настоящее время наметилось по крайней мере два подхода к выработке критериев стеклообразования химический (кристаллохимический) и термодинамический или энергетический. [c.125]

Данный критерий используется как характеристика склонности расплава к стеклообразованию [112], Вещества, легко образующие стекла, обычно имеют высокое значение энергии активации вязкого течения (е > 20—25), в то время как для металлических расплавов, не образующих стекол, 8 2 [112], Точные оценки выведенного критерия стеклообразования д затрудняются необходимостью уточнения коэффициентов Р и особенно для расплавов, имеющих сравнительно небольшую вязкость. Однако в принципе в соответствии с уравнением (75) при сверхвысоких скоростях охлаждения все расплавы могут быть переведены в аморфное состояние. Максимальные скорости охлаждения веществ достигаются при конденсации паров на охлаждаемые подложки, на которых в этом случае легко образуются аморфные пленки [121, 122]. Отогревание аморфных пленок ряда веществ сопровождается ударным режимом кристаллизации [124], [c.27]

Критерии стеклообразования. Современные представления [c.260]

В гл. 5 представлены свидетельства о роли одно- и двухзарядных катионов в формировании полимерной структуры стекол. Рекомендуется модифицированный критерий стеклообразования. Позволяющий прогнозировать возможность стекло-образования для трех и более компонентных систем. [c.3]

МОДИФИЦИРОВАННЫЙ КРИТЕРИЙ СТЕКЛООБРАЗОВАНИЯ [c.116]

Более универсальным является модифицированный критерий стеклообразования, который получается при замене энергии (прочности) связи на энергию связности каркаса. Последний учитывает также вклад других оксидов в энергетику связности каркаса. [c.119]

Модифицированный критерий стеклообразования свободен от этих недостатков. [c.121]

Энергия связей М—О в определенной степени — критерий стеклообразования. Энергия вязкого течения для расплавов 5102, В2О3 равна 25—30 ЯТ л. Однако ненасыщенные связи примесей и процессы на границе раздела фаз могут снизить энергетический барьер кристаллизации. [c.62]

Условия формирования такой беспорядочной сетки и соответственно критерии стеклообразования по В. Захариассену таковы [c.126]

Роусон [24] показал, что Сан в своем подходе не принял во внимание важный фактор. Если связывать стеклообразование с легкостью разрыва первичных валентных связей при температуре плавления, то следует рассматривать не только прочность связей, но и имеющуюся термическую энергию, необходимую для их разрыва. Сама температура плавления в случае простого вещества или соединения или температура ликвидуса для многокомпонентной системы служит мерой имеющейся энергии температура при этом выражается в градусах Кельвина. Поэтому Роусон предложил использовать в качестве критерия стеклообразования не только прочность связи, а и отношение прочности связи (5м-о) к температуре плавления, выраженной в градусах Кельвина. В табл. 4 приведены значения этого отношения для ряда окислов. Как и критерий Сана, этот метод классификации позволяет четко отделить стеклообразующие окислы от модификаторов. Он также позволяет провести более резкую границу между стеклообразующим окислом ЗЮа с энергией связи, равной 106 ккал моль и отношением Вш-о1Т л, равным 0,053 ккал моль ° К , и нестеклообразующим окислом 2гОг, который также характеризуется большой прочностью связи (Вм-о = 81 ккал - моль ), но из-за более высокой температуры плавления значение бм-о/Т пл гораздо меньше оно [c.33]

В этой и следующей главах мы расскажем о стеклах, основу которых составляют окислы, отнесенные в гл. 1 к условным стеклообразователям. Они отличаются от силикатных, боратных, фосфатных и германатных стекол тем, что основной окисел, входящий в их состав, не образует стекла. За последнее десятилетие было открыто много стекол такого рода, в связи с чем усилилась критика критериев стеклообразования Захариасена и структурных представлений, на которых они основаны. Частично это объясняется неприменимостью концепций стеклообразователя и модификатора к этим системам, а также тем, что координационное число центрального атома (металла) в анионном комплексе или стеклообразующей сетке (если она существует) во многих случаях больше 4. [c.194]

В табл. 9 представлены значения модифицированного критерия стеклообразования и исходные данные для его расчета в сопоставлении с критерием Сана-Роусона. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология