Температура ликвидуса

Выпуск металла. По достижении металлом температуры на 120—130°С выше температуры ликвидуса металл выпускается из печи в ковш. [c.91]

Смеси, составы которых располагаются влево от точки Е, при охлаждении после полного расплавления выделяют по достижении температуры ликвидуса кристаллы А. В равновесии с остаточной жидкостью кристаллы А существуют вплоть до температуры солидуса, причем с увеличением количества выделяющихся кристаллов А состав равновесной с ними жидкой фазы непрерывно обогащается компонентом В и движется вдоль линии эвтектики, т. е. все время изменяется. При остаточной жидкой фазы у любой смеси [c.54]

На диаграмме состояния такой системы (рис. 18) на линии ликвидуса появляется горизонтальный участок СО, в области которого не наблюдается эвтектического понижения температуры ликвидуса. Над участком СО формируется так называемый купол ликвации, ограничивающий область сосуществования двух несме- [c.61]

Следует обратить внимание на постепенное снижение температур ликвидуса по мере перехода от литиевой системы к натриевой и калиевой. У литиевой системы кривые ликвидуса располагаются выше 1000°, у натриевой они снижаются до 800°, а у калиевой — еще ниже, т. е. с увеличением ионного радиуса катиона щелочного металла температура плавления смесей уменьшается. [c.101]

Третий параметр — температура — откладывается по вертикалям. Для построения пространственной диаграммы состав — температура на треугольнике концентраций наносят точки составов и из этих точек восстанавливают перпендикуляры к плоскости треугольника, откладывая на них температуры ликвидуса, солидуса и других фазовых превращений. Концы перпендикуляров образуют поверхность ликвидуса. [c.71]

Сопоставление изменений в положении пограничных кривых на различных разрезах позволяет судить об общих изменениях в положении областей кристаллизации. По существу здесь рассматривается влияние четвертого компонента на температуры ликвидуса тройных смесей и смещение полей кристаллизации. [c.92]

На рис. 44 представлен тип диаграммы состояния двухкомпонентной системы А—В с эвтектикой (без бинарных химических соединений и твердых растворов). Рассмотрим путь кристаллизации расплава состава а. Прежде всего определим, что конечными фазами кристаллизации любого бинарного состава в этой системе будут компоненты А и В, а кристаллизация всех подобных составов будет заканчиваться при эвтектической температуре 4 в точке эвтектики. При понижении температуры от точки а до будет происходить только охлаждение расплава. При достижении температуры ликвидуса tb жидкая фаза (расплав) состава Ь окажется насыщенной по отношению к компоненту А (в области IKteE в равновесии с жидкостью находятся кристаллы А, что указывается на диаграмме соответствующим обозначением А + ж) и последний при дальнейшем охлаждении будет кристаллизоваться из расплава. Состав жидкой фазы будет изменяться при этом по кривой ликвидуса от точки Ь к точке Е (система моновариантна). При достижении эвтектической температуры 4 жидкость, отвечающая эвтектическому составу Е, кристаллизуется с одновременным выделением кристаллов А и В, поскольку точка Е принадлежит одновременно обеим кривым ликвидуса txE и t E) и, следовательно, жидкость состава Е насыщена по отношению к обоим компонентам. При этом пока не исчезнет вся жидкая фаза, температура 4 и состав (Е) жидкой фазы будут оставаться постоянными, поскольку система при этих параметрах инвариантна (температура при отводе от системы теплоты будет поддерживаться постоянной за счет выделения теплоты кристаллизации). Кристаллизация закончится в точке эвтектики Е. [c.223]

С 5Юг соединение 1 2 дает самую легкоплавкую в этой системе эвтектику с температурой плавления 790 ". Область составов, прилегающих к дисиликату натрия, характеризуется наиболее низкой температурой ликвидуса в системе и, следовательно, отвечает наиболее легкоплавким смесям. [c.99]

Температуры ликвидуса при первых же добавках ЫагО к ЗЮг резко падают. Температура плавления смесей снижается с 1728° для чистого 5102 до 790° для эвтектического состава, содержащего 26,1% ЫазО. [c.99]

Вещества А и В образуют между собой идеальные растворы в жидком и твердом состояниях. Пусть Т пл(А) < 7 л(В). Докажите а) для любого состава А В температуры ликвидуса Т/,(х) и солидуса Т х) удовлетворяют неравенству Гпл(А) < < Ts(x) й Г (x) Гпл(В), причем знаки равенства возможны [c.86]

ИНДИИ, обладающего температурой ликвидуса 860°С и давлением диссоциации около 0,1 атм. Синтезируют раствор-расплав необходимого состава и проводят его направленную кристаллизацию. Перед загрузкой компонентов необходимо определить внутренний объем ампулы измерением объема воды или спирта, заливаемых в нее. Навески фосфора и индия, взятые в необходимом соотношении, загружают в высушенную кварцевую ампулу, которую затем вакуумируют до 10 мм рт. ст. и запаивают. При расчете навески фосфора необходимо взять его в избытке против стехиометрии для обеспечения требуемого давления в ампуле. Расчет проводят по уравнению Клапейрона — Менделеева. [c.90]

Золото. Нами исследованы р и о сплавов системы Ре — Аи во всем концентрационном интервале от температуры ликвидуса до 1650 С (см. табл. 1). Удельные объемы слабо уклоняются в положительную сторону от аддитивной прямой. Изотерма а с увеличением содержания золота плавно понижается. [c.29]

Свойства. Амальгамы, содержащие до 3% натрия, не являются слишком чувствительными к действию воздуха. Однако при хранении необходимо позаботиться об их тщательной изоляции от воздуха. Температуры полного перехода в жидкость (температуры ликвидуса) составляют при 0,5% натрия 0°С при 1,0%—50°С при 1,5% —100°С при 2% —130°С при 2,5% —156 °С при 3,0% — 250 °С при 4,0% — 320 °С. [c.2171]

На диаграмме равновесия бинарного расплава, состоящего из взаимно нерастворимых компонентов в твердой фазе (рис. XV-10, б), HEF — кривая ликвидуса, а линия солидуса — прямая, проходящая через эвтектическую точку В. Выше кривой ликвидуса расплавы находятся в жидком состоянии. Охлаждение расплавов с концентрацией а ниже температуры ликвидуса сопровождается образованием кристаллов компонента А, количество которых растет с понижением температуры. При этом состав жидкой фазы изменяется по кривой ликвидуса НЕ до достижения эвтектической точки (при температуре Те), в случае а > кристаллизуется компонент В и состав жидкой фазы изменяется по линии FE. Ниже температуры Т расплав полностью переходит в твердое состояние, представляя собой механическую смесь компонентов А и В. [c.704]

При охлаждении бинарных и многокомпонентных расплавов процесс их кристаллизации происходит в интервале между температурами ликвидуса и солидуса /сол- Напомним, что у расплавов эвтектического состава В случае интенсивного охлаждения между образовавшимся кристаллическим слоем и жидким расплавом возникает переходная зона, в которой происходит зарождение кристаллов и их постепенный рост. Ширина этой зоны, зависящая от физико-химических свойств расплава, возрастает с увеличением интенсивности охлаждения. В случае же медленного охлаждения, т. е. при малых температурных градиентах, в объеме расплава наблюдается его массовая кристаллизация — образование и рост кристаллов во всем объеме. [c.705]

Температуру в ванне поддерживают на 50° С выше температуры ликвидуса припоя. Для того чтобы ванна обладала достаточным запасом тепла, масса припоя должна примерно в 20 раз превышать массу паяемой платы. Это позволяет пренебречь отводом тепла по плате. [c.38]

Третий недостаток пайки в потоке состоит в окислении припоя и растворении меди в припое при лужении. Оба процесса приводят к нарушению состава припоя, к изменению температуры ликвидуса, отходу от эвтектики. [c.41]

Контроль состава электролита играет важную роль в процессе производства алюминия. Электролит содержит криолит и плавиковый шпат (фторид кальция СаРа). В нем также присутствует некоторое избыточное количество фторида алюминия, который вместе с растворенным оксидом алюминия снижает температуру ликвидуса таким образом, что рабочая температура электролизера составляет 940—980 °С. [c.125]

В связи е этим температуры кристаллизации обоих твердых растворов по мере увеличения их концентраций понижаются. В т1то-ге зависимость температуры ликвидуса обоих твердых растворов от состава жидкого расплава выразится кривт1гми АЕ и ВЕ, которые пересекутся в точке Е, расположенной ниже температур кристаллизации обоих чистых металлов (рис. 34) и называемой эвтектической. [c.229]

Особеииостыо сплавов эвтектического состава явл.чется совпадение для них температур. ликвидуса и солидуса. Прп охлаждении э в т е К т и чески к расплавов н ) о и с х од и т о д и о з р е ме н и а я кристаллизация компонентов в тех же массовых соотпоиюпиях, в каких они па-ходятся в жидкости вследствие этого в процессе кристаллизации [c.230]

Кристаллизация смесей, составы которых лежат вправо от точки Е, происходит аналогично, однако в качестве первичной твердой фазы выделяются кристаллы В. Следовательно, между пограничными кривыми ликвидуса, солидуса и линией концентраций располагаются двухфазные поля Л + расплав (кристаллы Л в равновесии с расплавом или остаточной жидкой фазой), В + расплав и А + В. При нагревании у всех смесей двухкомпонентной системы жидкая фаза появится при одной и той же температуре 4 но окончательное плавление произойдет при соответствующих температурах ликвидуса. [c.54]

Если взять расплав 5, отвечающий составу химического соединения АтВп, и охлаждать его, то при температуре ликвидуса начнут выделяться кристаллы В, а при температуре перитектики произойдет реакция между ранее выпавшими кристаллами В и остаточной жидкой фазой с образованием АтВп. Количество исходных веществ соответствует необходимым для реакции. [c.60]

На рис. 27 показана пространственная диаграмма простейшей трехкомпонентной системы с одной тройной эвтектикой. На сторонах АВ, ВС и ЛС построены двухкомпонентные диаграммы состояния со своими двойными эвтектиками Ей 2 и 3. При добавлении к каждой из двойных эвтектик третьего компонента температуры плавления смесей начнут снижаться, а от точек Е , Е2 и Е будут исходить линии плавкости смесей, направленные внутрь диаграммы и в сторону понижения температуры. Эти линии называются эвтектическими или пограничными. Точка пересечения их Е( является точкой тройной эвтектики. Если задан состав, точка которого лежит на боковой грани призмы, то при добавлении третьего компонента температура ликвидуса также понижается. Образуется поверхность ликвидуса, характеризующая плавкость тройных [c.71]

Температура ликвидуса здесь не испытывает эвтектического понижения в пределах от 1 до 31% MgO и остается равной 1695 °С. Верхняя критическая точка купола ликвации лежит выше 2100° ( 2150°). Внутри купола ликвации вблизи температуры ликвидуса расплав расслаивается на две жидкости — высококремнеземистую высоковязкую с содержанием SIO2 около 99% и маловязкую — 69% SIO2. [c.102]

В высококремнеземистой части системы установлена область стабильной ликвации (оконтурена Я- И. Ольшанским, рис. 59). Высоковязкая жидкость при температуре ликвидуса 1693° содержит 97,6% Si02, а менее вязкая — 70% Si02. Верхняя критическая точка купола несмешиваемости отвечает 1920° (сравните с магниевой системой — около 2150° и с кальциевой — 2100°). Температурное положение линии ликвидуса в области ликвации практически остается постоянным у магниевой, кальциевой и стронциевой систем. [c.110]

Если же содержание металла А в твердом растворе а меньше, чем в жидком расплаве, из которого он кристаллизуется, парциальные давления пара компонента А над твердым раствором а и жидкостью уравниваются при температуре выше температуры плавления чистого металла А. В связи с этим температура кристаллизации твердого раствора а по мере увеличения содержания металла В в расплаве будет повышаться, между тем как температура кристаллизации твердого раствора р изменится так же, как в первом случае. В итоге зависимость температуры ликвидуса обоих твердых растворов от состава жидкого расплава выразится кривыми АР ВР, которые пересекутся в точке Р, расположенной между значениями температуры кристаллизации чистых металлов (рис. 5). Эта точка называется перитек-тической, или точкой перехода. [c.30]

Для регистрации фазовых превращений используют как кривые нагревания, так и кривые охлаждения, причем каждому методу присущи определенные преимущества и недостатки. Для исследования диаграмм состояния методом ДТА рекомендуется определение температур солидуса проводить по кривым нагревания после соответствующего гомогенизирующего отжига, а температуры ликвидуса — по кривым охлаждения. Корректировка температуры ликвидуса с учетом переохлаждения проводится сравнением эвтектической остановки на кривой охлаждения и кривой нагревания (рис. 8). Соответствующая температурная поправка (А/) прибавляется к температуре ликвидуса, определенной по кривой охлаждения. При этом дбпускается, что величина переохлаждения одинакова для ликвидуса и солидуса. [c.19]

Амиулу помещают в высокотемпературную часть печи лабораторной установки (см. работу 9). Нагрев осуществляют следующим образом в течение 30 мин температуру поднимают до 400 С н выдерживают ампулу при этой температуре 30 мин затем температуру повышают до 500° С и снова выдерживают в течение 30 мин. После этого быстро нагревают ампулу до температуры, на 20—40° превышающей температуру ликвидуса раствора-расплава, и проводят направленную кристаллизацию, перемещая ампулу из горячей зоны в холодную со скоростью 1 мм/ч. Ступенчатый нагрев необходим для того, чтобы испаряющийся фосфор успевал прореагировать с расплавом индия и давление в системе не повышалось выше 1—2 атм. Для получения монокристаллов из раствора необходимо использовать скорости 0,1 мм ч. При более высоких скоростях кристаллизации возможно образование отдельных монокристаллических пластинок, разделенных слоем растворителя. (индия). После кристаллизации ампулу разбивают и извлеченный слиток по.мещают в раствор серной кислоты (1 1) или в концентрированный раствор азотной кислоты для растворения свободного индия. Если размеры выращенных кристаллов позволяют провести определение их типа проводимости, то последнее осуществляется методом термозонда. [c.90]

Лужение при использовании лудящих паст сводится к трафаретному нанесению рисунка из пасты по предварительно вожжен-ному слою металлизации (см. 5) и последующей термообработке. Максимальная температура термообработки должна быть на 40 10 С выше температуры ликвидуса припоя, входящего в состав пасты. Вначале выгорает без остатка органическое связующее. Затем порошковые частицы припоя сплавляются друг с другом в сплошной слой и сцепляются с поверхностью в присутствии флюса. Флюс после флюсования оттекает из зоны лужения и почти полностью испаряется. [c.38]

Систематическое дериватографическое, кристаллооптическое и рентгенографическое исследование смесей с температурами ликвидуса до 1450 °С позволило установить взаимоотнощения фторфлогопита с легкоплавкими и тугоплавкими соединениями, т. е. выявить поля первичной кристаллизации фторфлогопита и других минералов, провести пограничные кривые, определить эвтектические и перитектические инвариантные точки, построить политер-мические вертикальные разрезы. Установлено, что слюда образуется во всех расплавах исследованной области диаграммы, но в поле лейцита она выделяется сначала при кристаллизации двойной эвтектики, затем—в ходе тройной эвтектической реакции. К первичным кристаллам форстерита слюда присоединяется в результате двойной эвтектической реакции, участвуя затем в пери-тектическом замещении хондродита и норбергита, а также во всех инвариантных процессах. Замещение хондродита и норбергита слюдой характерно и для поля хондродита. Первичным кристаллам норбергита и селлаита сопутствуют двойные и тройные эвтектические смеси, содержащие фторфлогопит. [c.15]

Каждая смесь подвергается закалке от различных температур. Если, например, в смеси состава 1 (рис. 78), закаленной от температур и 2, обнаружена только стекловидная фаза, то это означает, что кристаллизация расплава при температуре выдержки еще не началась и эта температура лежит выше температуры ликвидуса. Тогда выдерживают эту же смесь при более низкой температуре, например Если в закаленном при этой температуре образце обнаружено большое содержание кристаллической фазы, значит указанная температура лежит ниже температуры лпквидуса. Повторяя аналогичные определения несколько раз и постепенно сужая интервал между температурами 12 и 1 , находят ту температуру ( з), которой соответствует появление в образце первых кристаллов твердой фазы. Эта температура будет соответствовать точке а [c.284]

Система КР— НР исследована Кеди [348], который определил точные температуры ликвидусов для кислых фторидов. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология