Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Вода стеклообразная получение

    Большой интерес представляют работы по использованию гемицеллюлоз и продуктов их гидролиза в качестве связующего при получении древесных пластиков. Например, было показано [144], что гемицеллюлозы в присутствии воды уже при 60° С размягчаются. В сухом состоянии гемицеллюлозы при 130—190° С переходят в стеклообразное состояние и приобретают пластичность. Присутствие воды снижает температуру их стеклования. Способность гемицеллюлоз и лигнина пластифицироваться при повышенных температурах используется при производстве древесных пластиков. [c.426]


    Силикаты щелочных металлов, полученные в результате сплавления кремнезема со щелочами, представляют собой стеклообразную массу и вследствие растворимости в воде называются растворимым стеклом. В промышленности силикат натрия Na2SiOз получают сплавлением песка с содой  [c.365]

    Рассчитайте скорость образования зародышей льда при нескольких температурах и найдите температуру, соответствующую максимальной скорости. ЛОо воды считайте равным 5 ккал/моль. Исходя из полученного результата, объясните, почему воду трудно получить в стеклообразном состоянии. [c.306]

    Полученные же нами данные дают совершенно иную картину. В отлит чие от целлюлозы стеклообразные сахара при низких относительных упругостях пара практически не сорбируют воду. Затем при определенном сравнительно высоком значении рх/р начинается сорбция воды, которая [c.275]

    Степень Н. аморфных полимеров в существенной степени зависит от предыстории образца. В пленках и волокнах, полученных испарением растворителя из однофазных р-ров полимера, могут сохраниться внутренние напряжения, возникшие в момент перехода в стеклообразное состояние. При этом промежуточные значения степени Н. могут оказаться более высокими, чем равновесная величина ее (см., напр., рис. 1, кривую 2). Более значительным оказывается влияние на Н. предыстории образца полимера в тех случаях, когда при его получении система застудневала. В студне, полученном из р-ра полимера в результате охлаждения или добавления вещества, не являющегося растворителем, при высушивании сохраняются большие внутренние напряжения, вызванные неравновесным характером удаления растворителя, а также распадом системы на две фазы. Набухающий образец стремится восстановить тот объем и форму, к-рые были присущи студню перед высушиванием. Так, степень Н. желатины тем выше, чем ниже была исходная концентрация р-ра, из к-рого получался студень. Если же получить образец желатины из р-ра путем испарения воды при темп-ре выше точки застудневания (расположенной в интервале 33—38 °С), то степень последующего Н. в воде резко уменьшается. [c.158]

    В качестве методически важных сведений, полученных в рассматриваемом цикле работ, следует отметить достижение высокой (96—99%) степени сгорания для всех исследовавшихся веществ (причем в большинстве случаев не употреблялись вспомогательные горючие вещества) и образование оксида бора в виде мелкодисперсного сублимата (а не в виде труднорастворимой в воде стеклообразной его формы, как при сожжении свободного бора), что создает возможность достижения полноты его гидратации до борной кислоты в главном периоде калориметрического опыта. [c.15]


    Эталоны готовили в виде истинных растворов и в виде взвесей. Для получения эталонов в виде истинных растворов 1,441 г стеклообразной двуокиси германия, полученной парофазным окислением тетрахлорида германия, заливали 200 мл дистиллированной воды и нагревали до растворения. После охлаждения объем раствора доводили дистиллированной водой до 1 л 1 г серого селена заливали 30 мл 40% азотной кислоты и нагревали, до растворенйя. Полученный раствор упаривали на водяной бане и сухой остаток растворяли в 1 л дистиллированной воды. Концентрации полученных растворов по введенным элементам соответствовали 0,1 масс, %. [c.46]

    Получение триметафосфата. Прв получении метафосфатов исходят из дигидрофосфатов. NaHaPO, нагревают несколько часов в сушильном шкафу при 60 "С для удаления кристаллизационной воды. В неглазурованном тигле медленно нагревают обезвоженную соль до температуры красного каления., причем в результате должен образоваться прозрачный расплав соли Грэма. По охлаждении тигель разбивают, а его содержимое переносят в другой фарфоровый тигель. Стеклообразный пек отжигают в течение 24 ч при 480 °С в электрической печи и получают кристаллический трициклофосфат, [c.552]

    На Палемонском керамическом заводе (Литовская ССР) эти шламы с 1983 г применяют при производстве глиняной черепицы. Для этого специально оборудован участок приема отходов. Гальванические отходы загружают в контейнеры вместимостью 2 т и централизованно доставляют на завод. Выгрузка контейнеров механизирована. После выгрузки отходов контейнеры и помещение промывают водой, которая стекает в резервуары с отходами. Количество шлама в глиняной смеси 5 % (об.). Подготовка сырьевой смеси шликерная. Формовка изделий пластическая, с предварительной сушкой шликерной шихты во вращающейся сушилке при 600—700 °С. За год принимается 1200 т гальванических отходов. Исследование образцов черепицы, полученных в промышленных условиях, показало, что при повышении температуры начинаются реакции между твердыми веществами и образуются кристаллические силикаты и стекло [45]. При 950 °С часть Na, Са, Zn, d, Ni, Си находятся в форме силикатов, а другая часть растворяется в стеклообразных сплавах. Силикат Сг (III) не образовывается. После прокаливания при 950 °С оксид Сг становится устойчивым, поэтому особое внимание было уделено созданию условий, при которых Сг (III) не переходит в Сг (VI). Оказалось, что ионы Fe , которыми обогащается осадок при очистке сточных вод, предотвращают переход хрома в шестивалентную форму. Кроме того, на определенной стадии создается восстановительная атмосфера в печи. [c.211]

    Н.С. раств. в воде, не обнаруживая точки насыщения, причем м.б. получены очень концентрир. густые коллоидные р-ры. Для получения р-ров Н.с. используют стеклообразные продукты с разл. соотношениями NajO/SiOj. Водные р-ры Н. с. подвергаются гидролизу и имеют сильную щелочную р-цию при pH < 10,9 неустойчивы и выделяют кремнекислоту в виде геля. [c.184]

    В платиновой чашке нагревают 100 г двуокиси германия до плавления (1200°) и быстро охлаждают на воздухе. Полученную стеклообразную двуокись германия растворяют в 500 мл раствора односернистого аммония (уд. пес 0,9 г/см ). Полученный раствор тиогерманата аммония осторожно при непрерывном перемешивании вливают в 945 мл разбавленной (1 5) серной кислоты. Выпавший осадок дисульфида германия оставляют под раствором на 2 часа, отфильтровывают и отмывают от сульфат-иона сероводородной водой до отрицательной реакции на SO4 (проба с Ba U). Высушенный на воздухе продукт переносят в аппарат Сокслета и отмывают от серы толуолом. Затем его промывают диэтиловым эфиром и высушивают ири 100°. [c.140]

    Фосфорный ангидрид. Белый, очень гигроскопичный (сильнейший дегидратирующий агент). Существует в аморфном (в виде хлопьев), стеклообразном и кристаллическом состояниях. При нагревании кристаллический Р4О10 возгоняется. Плавится только под избьггочным давлением, переходит в легкоподвижную жидкость. При дальнейшем нагревании полимеризуется, при охлаждении жидкости образуется стеклообразный продукт (Р2О5) . Проявляет кислотные свойства, энергично реагирует с водой, щелочами. Легко галогенируется. Восстанавливается фосфором. Образует пероксосоединения. Получение см. 315 318.  [c.168]

    Белый, разлагается при нагревании. Существует в аморфном (стеклообразном) и кристаллическом состояниях. Реагирует с водой. Гидрат As20s- 1.67Н20 имеет строение (HsAsjOio) . Проявляет кислотные свойства, реагирует со щелочами. Восстанавливается углеродом при нагревании. Получение см. ЗбЗ.  [c.188]

    Реальгар. Красно-коричневый кристаллический или оранжевый аморфный (стеклообразный). Летучий, низкоплавкий. Реакционная способность ниже, чем у АваЗз и Ав 8з. Не реагирует с водой, разбааленными кислотами и щелочами. Окисляется концентрированной азотной кислотой, кислородом при нагревании. Разлагается концентрированными щелочами, реагирует с сульфидами щелочных металлов а присутствии серы. Получение см. 359.  [c.193]

    Белый (тривиальное название — белый мышьяк ), гигроскопичный, низкоплавкий, легко сублимируется. Сушествует в двух полиморфных модификациях. а-АзгОз (моноклинная, клаудетит) и р-АзгОз (кубическая, в узлах кристаллической решетки находятся молекулы Аз40в арсенолит). При быстром охлаждении расплава образуется аморфная (стеклообразная) форма. Плохо реагирует с холодной водой, в растворе образуются слабые кислоты — НАзОз (метамышьяковистая) и НзАзОз (ортомышьяковистая). Проявляет кислотные свойства в реакциях со шелочами. Легко галогенируется. Обладает окислительно-восстановительными свойствами. Получение см. 359, 365 , 368, 371 . [c.187]


    В процессе получения вискозных волокон и пленок для увеличения реакционной способности целлюлозы по отношению к ксантогенирова-нию используют мерсеризацию - обработку целлюлозы водным раствором гидроксида натрия (см. 18.1). Перед ацетилированием проводят предварительную активацию целлюлозы ледяной уксусной кислотой. Во всех процессах активации агенты, вызывающие набухание целлюлозы, -вода, водный раствор гидроксида натрия, ледяная уксусная кислота - также способствуют как пластификаторы переходу аморфных областей целлюлозы из стеклообразного состояния в более реакционноспособное высокоэластическое состояние и увеличивают доступность целлюлозного волокна. [c.551]

    Ее готовят следующим образом. Около 10 г стеклообразных кусочков мета-фосфорной кислоты растворяют в 100 мл воды, смешивают с 2 г В(ОН)з для полного растворения и упаривают полученный раствор на водяной бане до 25 мл. Затем добавляют 1 мл 85%-й Н3РО4 и кипятят при помешивании, не допуская увеличения температуры выше 120 °С. Полученная прозрачная вязкая, несколько гигроскопичная масса, не кристаллизуется в течение месяца. [c.46]

    Сырьем для получения силикатной керамики служат глина, измельченный шамот (обожженная глина), полевой шпат и кварцевый песок. Для приготовления химически стойкой керамики применяют глины, содержащие от 20 до 40% AI2O3, от 50 до 75% ЗЮг и минимальные количества СаО и РегОз. Шамот играет роль скелета, вокруг которого формируются частицы глины. Песок предотвращает сильную усадку при обжиге, а полевой щпат играет роль плавня, облегчающего получение плотной керамики. Введение в шихту плавленых SiO , глинозема, Si и муллита улучшает механические свойства такой керамики. Пластичную массу, получаемую из смеси указанных веществ при добавлении воды, подвергают формованию или прессованию, а затем сушат и обжигают при достаточно высокой температуре (так называемая керамическая технология получения материалов). Недостатками силикатной керамики являются хрупкость и чувствительность к перепадам температур. Поэтому керамические конструкционные материалы эксплуатируют, избегая ударов, толчков, натяжений, а также резких колебаний температуры. Среди силикатной керамики важнейшим видом является фарфор, получаемый спеканием тонкодисперсных материалов, состоящий из кристаллической и стеклообразной фаз. Как конструкционный материал чаще всего используют [c.151]

    Следует заметить, что криптогетерогенные материалы могут быть не только криптоконденсационными, но и криптокоагуляционными. Например, прозрачные стеклообразные хрупкие пленки, полученные испарением влаги из тиксотропной поливинилацетатной дисперсии, при набухании в воде вновь превращаются в коагуляционные структуры, обладающие совершенной тиксотропией. Если же такую криптогетерогенную пластину прогреть с тем, чтобы перевести полимер в высокоэластичное состояние, то образуется гомогенная пленка, уже не диспергирующаяся в воде. [c.336]

    О. бора, В2О3. Кислотный оксид, стеклообразное растворимое в воде вещество применяется для получения бора, специальных стёкол, керамики, боратов и др. [c.289]

    Заметное влияние введения электроотрицательных групп на склонность ненасыщенных углеводородов к полимеризации можно иллюстрировать на примере стирола. Реакции полимеризации ненасьш енных арилзамещенных углеводородов, в особенности стирола СсНоСН СН , интересны как относительной легкостью полимеризации, так и смолообразным характером многих получаемых полимеров. Поведение арилзамещенных олефинов во всем весьма сходно с поведением простых диолефиновых углеводородов с сопряженной двойной связью Полистирол являющийся продуктом полимеризации стирола под влияние,м нагревания, катализаторов или свста, представляет собой прозрачное стеклообразное вещество с высоки м молекулярным весом, нерастворимое в воде, спирте и нефтяных углеводо1Х>дах. Он растворяется в бензольных углеводородах, хлорированных углеводородах и в сложных эфирах. Физические свойства по.тастирола таковы, что делают его чрезвычайно ценным пластически.м продуктом. С развитием методов получения стирола, например пиролизом этилбензола, приготовляемого конденсацией этил ена с бензолом полистирол без сомнения при.об >е-тет огромное техническое значение [c.670]

    Особо незначительной склонностью к кристаллизации обладают силикаты, бораты и другие вещества, вязкие расплавы которых при охлаждении переходят в стеклообразное состояние. Так, получение кристаллического В2О3, плотность которого (2,42) существенно выше стеклообразного (1,84), удалось осуществить только в 1937 г. [211] нагреванием до 230 в течение нескольких суток расплава борной кислоты, содержащей воду. В случае растворов часто в течение очень продолжительного времени наблюдается задержка спонтанного образования зародышей при незначительной степени пересыщения или ниже определенной концентрации раствора. Так, при выдерживании при 21° пересыщенного раствора квасцов концентрации 3,8 мол.% (что соответствует пересыщению 520%) более года не наблюдалось спонтанного образования зародышей [212] в этом случае даже ультразвук не вызывает кристаллизации. Границей концентрации спонтанного образования зародышей, существование которой предполагал еще Оствальд, [c.220]

    Стокс [72] был первым исследователем, показавшим в 1897 г., что смесь фосфонитрилхлоридов превращается в каучукоподобный материал медленно при температуре 250 и очень быстро при 350°. Полученный полимер набухает в бензоле и абсорбирует тример и тетрамер. Он разлагается горячей водой и растворяется в теплом разбавленном растворе аммиака. Деполимеризация начинается при 350° и проходит быстро без остатка в том случае, если были взяты чистые вещества. Репо [73, 74] изучал полимеризацию тримера в запаянной трубке при температуре 270° и нашел, что в зависимости от продолжительности нагревания можно получить маслообразные жидкости, клеевидные материалы или нерастворимый огнестойкий продукт. При —47° жидкие полимеры переходят в стеклообразное состояние. Следы воды оказывают заметное действие на процесс полимеризации [73, 74]. [c.61]


Смотреть страницы где упоминается термин Вода стеклообразная получение: [c.447]    [c.141]    [c.147]    [c.55]    [c.7]    [c.281]    [c.349]    [c.449]    [c.148]    [c.595]    [c.187]    [c.630]    [c.164]    [c.151]    [c.125]    [c.151]    [c.630]    [c.164]    [c.125]    [c.662]    [c.481]    [c.358]    [c.187]    [c.297]   
Неорганические стеклообразующие системы (1970) -- [ c.233 , c.234 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

водой получение



© 2025 chem21.info Реклама на сайте