Критерии титрования индивидуальных кислот и оснований

Четырех- и пятикомпонентные смеси кислот и солей слабых оснований и оснований и солей слабых кислот могут отличаться числом указанных компонентов и последовательностью их взаимодействия. Критерии анализа, полученные подобно ранее рассмотренным случаям, приведены в приложениях 16—18. Установленные зависимости проверены экспериментально [90, 91, 202, 204]. На рис. 88 представлены кривые титрования различных четырех- и пятикомпонентных смесей кислот и солей слабых оснований раствором NaOH (концентрации компонентов около 0,05 н.). Состав и характеристика взятых смесей, а также последовательность взаимодействия компонентов приведены в приложении 19. Во всех исследованных смесях наблюдается дифференцированное титрование компонентов. Титрование указанных смесей возможно при изменении концентрации индивидуальных компонентов в пределах 0,1—0,05 н., о чем свидетельствуют кондуктометрические кривые титрования смеси НС1, СНзСООН, фенола и гидрохлорида триэтаноламина, приведенные на рис. 89. Титрование более разбавленных растворов вызывает затруднения при анализе многокомпонентных смесей, так как усиливается гидролиз и обратимость реакций вытеснения, что сужает границы констант диссоциации электролитов, и в ряде случаев определение становится невозможным. [c.172]

Возможности кондуктометрического титрования сильным основанием индивидуальных цвиттер-ионов, имеющих р/Сб > 4, подтверждены многочисленными примерами титрования — глицина, а-аланина, валина, норвалина, лейцина, норлейцина, серина, аспарагина, метионина, триптофана, р-фенил-а-аланина, р-фенил-р-аланина и др. Кондуктометрическое титрование этих амфолитов сильной кислотой невозможно, так как значение рКа кислотных групп <4. Описано кондуктометрическое титрование п-аминофенолов как сильными основаниями, так и сильными кислотами. Значения р/Са и р/Сь кислотных И ОСНОВНЫХ групп этих амфолитов удовлетворяют критериям, приведенным в приложениях 21,22. Исследованы условия титрования щелочью амфолитов, имеющих в растворах обе изоэлектрические формы м- и п-бензойной и никотиновой кислот. При взаимодействии этих амфолитов со щелочью параллельно протекают две реакции — нейтрализация кислотных групп в незаряженных молекулах и вытеснение основных групп в цвиттер-ионах. Кондуктометрическое определение этих соединений возможно, так как значения р/Са незаряженных молекул значительно С 10, а р/(ь цвиттер-ионов >4. Кривые титрования имеют резкие изломы, соответствующие точкам эквивалентности. Изучены также условия титрования амфолитов, имеющих две кислотные и одну основную группу или, наоборот, одну кислотную и две основные группы. [c.178]