Определение количественное кондуктометрическое

Титрование слабой кислоты слабым основанием. В этом случае изменение электропроводности раствора до точки эквивалентности связано только с повышением концентрации анионов кислоты и катионов основания. Если реакция протекает количественно, то концентрации этих ионов равны между собой и линейно возрастают. После точки эквивалентности электропроводность раствора остается практически постоянной. Ограничения связаны с гидролизом образующихся солей. В результате гидролиза в растворе снижаются равновесные концентрации анионов кислоты и катионов основания. При этом кривые титрования закругляются вблизи точки эквивалентности. Кондуктометрическое определение [c.161]

Кондуктометрическое титрование применяют также для количественного определения очень слабых кислот и веществ кислотного характера — фенобарбитала, сульфадимезина, сульфадиметоксина, тимола слабых и очень слабых оснований — кофеина, амидопирина солей слабых кислот — салицилата и бензоата натрия, барби-тала натрия солей слабых оснований — дибазола, папаверина гидрохлорида — и других лекарственных веществ. [c.160]

Кондуктометрический метод имеет две разновидности. В первом случае используется зависимость электропроводности раствора от его концентрации для определения количественного содержания растворенного вещества. На таком принципе работают различные промышленные концентратомеры. [c.202]

Количественное кондуктометрическое определение бихромата в присутствии хромата. [c.107]

Кондуктометрическое титрование [32, 243] для определения кадмия применяется очень редко. Отмечена возможность титрования раствором Кз[Ре(СМ)в , осаждающего (в противоположность К4[Ре(СН)в]) нормальную соль кадмия. Определение можно производить в присутствии РЬ [565, стр. 335]. Другой способ основан на количественном осаждении кадмия (в присутствии до 3-кратного количества цинка) в аммиачной среде анилидом тиогликолевой кислоты. Высокочастотным титрованием определяют 0,1 — 11 мг Сс1 в 20 Л1Л раствора оксалаты, тартраты и цитраты не мешают [173]. Очень разбавленные растворы Сс " (0,02—0,5 мг в 40 мл) предложено титровать сероводородной водой в токе азота [565, стр. 271]. Можно титровать кадмий и роданидом в присутствии пиридина, при этом Си маскируют тиосульфатом, N1 — диметилглиоксимом. Ag, Ли, Со, РЬ и Хп должны быть удалены, а А1, Аз, В1, Сг, Ке, Зп, платиновые и щелочноземельные металлы определению не мешают [707]. Комплексы кадмия с аналогами соли Рейнеке (см. стр. 59, 83) могут быть использованы для его кондуктомет-рического титрования [572]. [c.121]

В фармации кондуктометрическое титрование применяют для количественного определения лекарственных веществ в субстанциях и готовых лекарственных формах (таблетках, экстрактах, инъекционных растворах). [c.58]

При титровании кислот сильными основаниями большое влияние на точность определения оказывает присутствие карбонатов, так как последние взаимодействуют с кислотами по реакции вытеснения и, если кислоты слабые, реакция проходит не количественно. Кроме того, угольная кислота, образующаяся в растворе, может титроваться основанием, что приводит к завышенным результатам. Поэтому следует пользоваться растворами сильных оснований, по возможности свободными от карбонатов. Эти ошибки устраняются, если титрование проводят раствором Ва(ОН)2, однако в случае образования осадков формы кондуктометрических кривых могут изменяться (см. 4). [c.81]

Описаны и другие способы количественного определения, основанные на кондуктометрическом титровании растворов солей калия [c.84]

Это явление и заложено в основу кондуктометрического метода, сущность которого заключается в количественном определении влаги в материале путем измерения активного сопротивления (или электрической проводимости) ОК, помещенного в датчик прибора (при контроле влажности газообразных материалов измеряется электрическое сопротивление не самого ОК, а поглотителя влаги после его взаимодействия с контролируемой средой). [c.517]

При разработке концентратомера для растворов коагулянта целесообразно использовать метод определения концентрации по изменению электропроводности. Такой метод количественного химического анализа, основанный на измерении электропроводности растворов, называют кондуктометрическим. Как видно из данных табл. 19 и 20, содержание взвешенных веществ в растворах неочищенного сернокислого глинозема и технического хлорного железа оказывает очень незначительное влияние на электропроводность данных растворов в интервалах концентраций 1-10%. [c.102]

Способность проводить электрический ток является одним из важнейших физико-химических свойств водных растворов электролитов. Электропроводность растворов зависит от концентрации и природы присутствующих заряженных частиц (простых и сложных ионов, коллоидных частиц). Поэтому измерение электропроводности может быть использовано для количественного определения химического состава раствора. Кондуктометрическим методом анализа называется метод, основанный на измерении электропроводности растворов. [c.166]

По ряду причин кондуктометрический метод как в низкочастотном, так и в высокочастотном варианте сравнительно редко применяется для определения констант устойчивости. К числу этих причин относятся следующие а) невозможность использования инертного фонового электролита для поддержания постоянной ионной силы, так как на фоне такого электролита нельзя обнаружить изменения электропроводности, обусловленные фактически комплексообразованием б) подвижности ионов очень чувствительны к ионным взаимодействиям так, подвижность каждой частицы в растворе зависит от природы и количества других присутствующих частиц в) количественное определение констант устойчивости возможно только в случае образования комплекса состава МЬ"+ и даже в этой ситуации интерпретация результатов достаточно сложна 129]. [c.169]

Описанным методом можно исследовать один или несколько комплексных ионов, области существования которых разделены достаточно большими концентрационными интервалами. При ступенчатом комплексообразовании с рядом последовательно образующихся ионов, области существования которых перекрываются, этот метод неприменим. В лучшем случае тогда могут быть сделаны лишь качественные выводы. Обычно метод кондуктометрического или амперометрического титрования применяется для определения стехиометрического состава комплекса по точке пересечения кривых титрования. Для количественного определения констант диссоциации рекомендуется, по возможности, применять другие методы, например потенциометрический, так как константы, полученные из кривых титрования, в большинстве случаев недостаточно надежны. [c.261]

В простейшем случае кондуктометрического количественного определения, когда в растворе содержится только один электролиз, строят график зависимости электропроводности раствора анализируемого вещества от его концентрации. Определив электропроводность исследуемого раствора, по графику находят концентрацию анализируемого вещества. [c.257]

Электрохимические методы имеют самостоятельное значение для прямого проведения химических анализов кроме того, в ряде случаев они являются вспомогательными при других методах анализа, например, при титровании растворов. Объемное титрование — удобный и точный метод количественного химического анализа. Однако при титровании часто возникают трудности, связанные с необходимостью точного определения конечной точки титрования. При титровании кислоты щелочью (или наоборот) эту точку определяют по изменению окраски индикаторной добавки при других видах титрования такой возможности, как правило, нет. Поэтому широкое развитие получили разнообразные электрохимические методы индикации конца титрования, основанные, в частности, на изменении электропроводности (кондуктометрическое титрование), потенциала (потенциометрическое титрование) или тока (амперометрическое титрование). [c.386]

Кулонометрию можно рассматривать как некоторую аналогию метода титрования, при котором исследуемое вещество количественно превращают в продукт реакции не путем добавления титранта, а путем пропускания определенного электрического заряда Q. Как и при титровании, здесь возникает задача определения конечной точки пропускания тока. С этой целью кулонометрию сочетают с другими из описанных электрохимических методов соответственно говорят о кондуктометрической, потенциометрической или о амперометрической кулонометрии. [c.387]

Предлагаемый метод кондуктометрического титрования смесей метилхлорсиланов может дать достаточно точные результаты количественных определений лишь в случае одновременного присутствия значительных количеств различных алкилхлорсиланов, поскольку при определении малых концентраций примесей [c.425]

Для количественной характеристики кислотности при. пофазном контроле применяют общепринятые методы индикаторный метод титрования, потенциометрическое титрование или определение показателя концентрации ионо.в водорода (pH), кондуктометрическое и высокочастотное титро.вание. [c.481]

Кондуктометрическое количественное определение вещества сводится к построению градуировочного графика зависимости электропроводности раствора от его концентрации. Эта зависимость имеет вид прямой линии (рис. 58). Измерив электропроводность исследуемого раствора, находят по графику содержание анализируемого вещества. [c.406]

При определении величины v хлористый водород поглощается водой и затем определяется количественно объемным титрованием раствором азотнокислого серебра [101] или потенциометрическим [38, 73, ПО], кондуктометрическим [98, 111] и нефелометрическим [21] методами. Поскольку во всех случаях качественного или количественного определения хлористого водорода, выделяющегося в свободном состоянии, не учитывается доля его, связанная стабилизатором-акцептором, перечисленные методы позволяют оценить лишь кажущиеся значения величин tp, Т и v. Попытка определить истинную скорость дегидрохлорирования в присутствии стабилизаторов-акцепторов была сделана в работе [112]. Автор исследовал изменение электропроводности образца при его нагревании и пришел к выводу, что скорость отщепления хлористого водорода [c.166]

Осаждение сульфата бария используется в методах качественного обнаружения особенно многообразно применение этой реакции в методах количественного определения сульфатов. Издавна BaS04 используют в качестве осаждаемой и весовой формы при гравиметрическом определении сульфатов. На выделении осадка BaSOi из раствора основаны методы кондуктометрического и высокочастотного титрования, потенциометрического титрования с ионоселективными электродами, различные методы комплексонометрического определения SOi с многочисленными органическими металлоиндикаторами и методы фотометрического титрования сульфат-ионов. Многообразны варианты нефе-лометрического определения сульфатов, а также методы фотометрического определения, основанные на разрушении комплексов металлов о освобождением окрашенного неорганического или органическою лиганда в присутствии сульфат-ионов. [c.29]

Метод количественного химического анализа, основанный на измерении электропроводности растворов, называют кондукто-метрией. Принципы измерения электропроводности используют в аналитической химии для кондуктометрического титрования. В ряде областей техники для непрерывного контроля технологических процессов применяют приборы, основанные на измерении электропроводности. Сюда можно отнести контроль за чистотой воды, определение концентрации солей, определение влажности сыпучих, волокнистых и других материалов и т. д. . [c.233]

В основе кондуктометрического анализа лежит общеизвестное положение о том, что при определенной температуре электропроводность раствора приблизительно пропорциональна концентрации электролита. Обычно, чем выше концентрация раствора, тем больше его электропроводность. Поэтому кондуктометрические измерения могут быть использованы в количественном анализе. [c.198]

Кроме поглощения, количественное содержание составных частей газовой смеси часто определяют другими химическими методами, а именно действуют на анализируемый образец определенными реактивами и переводят его составные части в раствор или в осадок, а дальше применяют методы обычного химического или физико-химического анализа, т. е. взвешивание, титрование (потенциометрическое пли кондуктометрическое), а также колориметрические, фотоколориметрические, нефелометрические, полярографические и другие методы. [c.7]

В работе [196] рассмотрены результаты кондуктометрического исследования гидролитической полимеризации капролактама, позволяющего определить влияние добавок. В работе [197] описан количественный полярографический метод определения карбонильных групп в окисленном поликапролактаме с пределом обнаружения 0,5-10 эквивалент/г карбонильных групп. [c.484]

Наконец, Дютруа с сотрудниками разработал в деталях методики количественных кондуктометрических определений реакций осаждения и нейтрализации [c.284]

Определение катионов калия, натрия, таллия. Проверена возможность использования реакции осаждения ионов калия гекса-нитрокобальтатом(П1) натрия. Однако проводимость раствора при титровании устанавливается медленно и точность определений небольшая. Кондуктометрическое титрование ионов калия хлоридом платины в водно-спиртовом растворе также не дает высокой точности определения. Яндером и Прундом предложен кондуктометрический метод определения калия перхлоратом натрия [382]. Определение возможно в концентрированных растворах на холоду (ледяная ванна), так как перхлорат калия заметно растворим. Титруют приблизительно 0,5 н. раствор соли калия 7—8 н. раствором перхлората натрия. После добавления каждой порции осадителя необходимо выдерживать раствор 2 мин перед измерением электропроводности, так как перхлорат калия не сразу количественно выпадает. Кривая титрования имеет V-форму, угол излома кривой в точке эквивалентности закруглен. Поэтому при ее установлении графическим методом пользуются измерениями достаточно удаленными от нее. В начале титрования вместо понижения может быть повышение электропроводности, так как осадок не сразу выделяется. Определение возможно в присутствии 50 -ионов. [c.245]

Разработан метод определения хлоридов калия и натрия после их переведения в гидроксиды обработкой оксидом серебра. Кондуктометрическое титрование МОН проводят этанольным раствором H IO4 [1025, 1028]. При анализе смесей 15,8—79,2 мг калия и 9,2— 46 мг натрия (соотношение К Na (5 1)—(1 5)) погрешность не превышает 2% по калию и натрию. При увеличении соотношения К Na до 1 10 или 10 1 погрешность возрастает до 5%. Для количественного перевода в оксид соотношение С1 Н2О Ag20 должно быть 1 320 9. [c.67]

Сравнение этих результатов с данными, полученными по Ае-методу (см. главу 6), показало, что содержание фенольных гидроксильных групп, обнаруженных Ае-методом, примерно на 50% ниже для кленового гидроллигнина и на 100% выше для природного осинового лигнина, чем показатели, полученные по кондуктометрическому методу. Поэтому Шюрх заключил, что Ае-метод, очевидно, непригоден для количественного определения фенольных гидроксильных групп в лигнине твердых пород древесины. [c.286]

В предыдуш,ей работе, проведенной в нашей лаборатории и посвяш,ен-ной процессу коагуляции АзаЗз-золя, авторы на основании изменений электропроводности при кондуктометрическом титровании солями пришли к заключению, что золь при нриливании солей подкисляется. Примененный ими метод кондуктометрического титрования дает сумму измерений концентраций всех ионов, поэтому лишь косвенным путем и со сравнительно значительной ошибкой можно высчитать количественно эффект подкисления, что и было ими сделано. Прямое определение до сих пор не представлялось возможным вследствие отравления АзоЗз-золем платиновой черни РЬ/На-электрода. Хингидронный электрод также оказался неприменимым вследствие (см. ниже) взаимодействия хингидрона и АзаЗз-золя. Стеклянный электрод впервые дал возможность непосредственно измерить концентрацию Н+-ионов в Аз Зз-золе и эффект подкисления при коагуляции его электролитами. [c.38]

Для одновременного определения серы и галогенов в органических веществах применяется газовая хроматография (разделение) в сочетании с кондуктометрией (количестванное определение). Навеска органического вещества подвергается окислительному разложению газообразным кислородом в замкнутой системе. По окончании окисления (3—5 мин.) продукты разложения направляются потоком газа-носителя на хроматографическую колонку, где галогеноводороды задерживаются, а двуокись серы поступает в кондуктометрическую ячейку для количественной оценки. После определения серы (4 мин.) включается нагреватель на хроматографической колонке и ННа1 выдуваются во вторую кондуктометрическую ячейку. Точность определения серы и галогенов +0,2% продолжительность 15 мин. Величина навески 1 жз и более. Установлено, что для проведения полного окисления серы и галогенсодержащих органических веществ при навесках 1—3 мг вполне достаточно количества кислорода, находящегося в закрытой кварцевой пробирке размером 200 X 10 мм. Разложение органического вещества проводится автоматически двигающейся печью при 900— 1000° С. Пробирка закрывается мембранным переключателем потока газа, изготовленным из органического стекла или тефлона. [c.37]

Для многих аминокислот, имеющих биполярную структуру, величина piTa находится в интервале 2—3, а рТ в имеет значение 4—5 [6]. Кондуктометрическое титрование аминокислот сильными кислотами не может привести к количественным результатам вследствие обратимости реакции вытеснения карбоксильных групп, так как величина их piia <С 4, а определение, основанное на титровании щелочами, возможно (рКв >4). На рис. 1 приведены кривые кондуктометрического титрования различных аминокислот раствором NaOH. Кондуктометрические кривые имеют резкие изломы, соответствующие эквивалентным точкам. [c.138]

Существующие количественные методы определения воды в жидких продуктах, кроме того, делят на прямые и косвенные. К прямым методам относят метод Дина и Старка, титрование реактивом Фишера, гидридкальциевый метод и центрифугирование, к косвенным — диэлькометрический, ИК-спектрофото-метрический, кондуктометрический, колориметрический и др. [c.25]

Определение размера частиц нефтяных дисперсных систем кондуктометрическим методом 212 Разделение нефтяных дисперсных систем методом ступенчатой экстракции 214 Определение коллоидной устойчивости асфальтеносодержащих нефтяных дисперсных систем при обычных температурах 217 Исследование коллоидной устойчивости нефтяных дисперсных систем при высоких температурах 219 Количественное определение группового состава нефтяных остатков по Маркуссону 225 Определение группового состава нефтяных остатков по методике ВНИИНП 226 [c.240]

Количественное соотношение фракция — 10 %-ный раствор едкого натра подсчитывалось па основании эквивалента исследуемой фракции (г NaOH, расходуемого на исчерпывающее обесфеноливание 100 мл фракции), определенного кондуктометрическим методом (Сиповский и др., 1961). [c.171]

Проведено [564] количественное определение концевых групп в сополимере акрилонитрила с метилакрилатом (90 10), полученном полимеризацией в присутствии окислительно-восстановительной системы КаСЮз—МагЗОз в водном растворе. Для определения ЗОзН-групп применяли методы кондуктометрического титрования и окращивания, для определения концевых групп 5 — рентгенофлуоресцентный анализ, а для определения концевых групп С1 — полярографию. Среднечисловую молекулярную массу измеряли методом осмометрии. Определение концевых групп проводили как в нефракционированном, так и во фракционированном полимере. В нефракционированном полимере в среднем каждая молекула содержит 0,95 концевых групп 5 и 0,71 50зН-групп, в то время как для фракционированного полимера эти величины составляют соответственно 0,68 и 0,69. В обоих случаях было также найдено небольшое количество хлора. Различные методы определения концевых групп более подробно описаны ниже. [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология