Индивидуальные кислоты

Ректификация сложной смеси кислот давала возможность получить фракции, содержащие максимум по две кислоты. Количества индивидуальных кислот, определенные в каждой фракции по правилам смешения, суммировались затем по всем фракциям. Аналогичным, как и в случае хлорирования, образом можно было показать, что кислоты присутствовали в эквимолярных количествах. Отсюда следует, что олефины, спирты, кетоны и, наконец, вторичные нитросоединения также присутствовали в почти эквимолярных соотношениях. [c.565]

На основании экспериментальных данных определяли выход эфира в процентах в зависимости от времени реакции в присутствии катализатора и без него. Равновесие без катализатора не наступает даже за 7—8 часов и в присутствии катализатора равновесие достигается в основном за 4 часа для реакции индивидуальных кислот как с диэтилен гликолем, так и с триэтиленгликолем. [c.105]

В статье приведены данные исследования влияния набухания катионита КУ-2 при 60, 25, 140 и 160°С в диэтиленгликоле, капроновой, энантовой и пеларгоновой кислотах и использования обработанного таким образом катионита как катализатора этерификации. Приведены константы скорости этерификации диэтиленгликоля и индивидуальных кислот в присутствии набухшего в различных реагентах катионита КУ-2. Показано, что набухание катионита при 125-140°С в диэтиленгликоле улучшает его эффективность как катализатора этерификации. [c.187]

Все имеющиеся у нас сведения об этих кислотах и их строении основаны в лучшем случае на косвенных данных, полученных путем сопоставления свойств более или менее сложных естественных смесей этих кислот с индивидуальными кислотами — синтетическими известного строения. Во многих случаях такое сопоставление не дает возможности сделать достаточно убедительных выводов. [c.75]

Кислые производственные воды обрабатывают известью или мелом для перевода низкомолекулярных жирных кислот в их каль-, циевые соли. Полученные растворы кальциевых солей концентрируют и высушивают до порошка. Порошок направляют потребителю, где его разлагают серной кислотой с последующим выделением концентрированной смеси органических кислот, которая идет на получение индивидуальных кислот или эфиров. [c.37]

Испытания проводились на 15%-ных модельных водных растворах индивидуальных кислот при соотношении растворителя к походному раствору 1 1 (по объему). Степень извлечения определялась по кислотным числам рафината и экстракта. [c.85]

II. Определение индивидуальных кислот методом кондуктометрического титрования [c.107]

Таким образом, можно говорить о приложении современного направления по иммобилизации катализаторов к катионным системам. В качестве носителей катализаторов может быть использован широкий круг соединений, в том числе применяемых в промышленности и для других целей (цеолиты, силикагель, окислы и др.). Универсальным носителем служат полимеры и сополимеры стирола, так как, с одной стороны, для них легко регулируются физические параметры носителя (проницаемость, механическая прочность, стабильность), с другой стороны, они насыщены лигандами, позволяющими вводить весь спектр кислотных агентов. С использованием полистирольных матриц осуществлена иммобилизация всех типов кислот - как индивидуальных кислот Бренстеда и Льюиса, так и комплексных кислот, причем в различных с химической точки зрения вариантах. Механизм инициирования катионных процессов иммобилизованными катализаторами сводится в большинстве случаев к перераспределению протона в системе кислота - подложка - субстрат и в итоге - к акцептированию его субстратом. Поэтому проблема иммобилизованных катионных катализаторов, свою очередь, сводится к анализу проблемы физико-химии связанного протона, один из возможных подходов к которой продемонстрирован в настоящей работе. [c.67]

Таким образом, возможность определения индивидуальных кислот и оснований лимитируется как константой диссоциации определяемой кислоты или основания, так и концентрацией этих веществ в растворе. [c.238]

Синтезы органических кислот на основе окиси углерода весьма перспективны, так как дают возможность получать в промышленных масштабах как низшие, так и высшие индивидуальные кислоты. [c.172]

Кроме того, данная классификация имеет существенный недостаток — принципы улучшения условий титрования определены, исходя только из влияния растворителей на свойства растворенных кислот и оснований. Как будет показано ниже (см. стр. 50), при выборе метода титрования индивидуальных кислот и оснований и особенно дифференцированного титрования смесей кислот или оснований необходимо [c.49]

Как показали исследования в области кислотно-основного титрования, проведенные на кафедре аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева, на выбор метода определения индивидуальных кислот и оснований и особенно метода дифференцированного анализа смесей кислот или оснований существенное влияние оказывает ряд факторов. Эти факторы можно разбить на три группы. [c.50]

На рис. 44 представлена кривая потенциометрического титрования смеси хлористоводородной, малеиновой и фталевой кислот в метилэтилкетоне спиртовым раствором КОН. Из сопоставления кривых титрования индивидуальных кислот (кривые IS) видно, что хлористоводородная кислота проявляет себя как кислота значительно большей силы, чем малеиновая и фталевая. Первый ска- [c.128]

Продолжить исследования и на опытной установке совершенствовать технологию утилизации НМК с последующим получением индивидуальных кислот 1С1— 4- расширить области применения концентрата НМК и кислого конденсата. . [c.38]

Таким образом, вопросы выделения и использования водорастворимых кислот С1— 4 производства СЖК в основном решены. В ближайший период нужно, наряду с получением и использованием концентрата низкомолекулярных кислот, организовать производство индивидуальных кислот С], Сз, Сз, С4. [c.74]

Рис. 1. Схема очистки кислых вод с одновременным выделением индивидуальных кислот С,—С,.

Выделенные индивидуальные кислоты (рис. 2) соответствуют действующим стандартам и могут использоваться в различных отраслях народного хозяйства. [c.129]

Проведенные работы положены в основу технологического регламента на проектирование промышленных цехов по очистке кислых вод с одновременным получением индивидуальных кислот муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной. По данным регламента, ведется проектирование цехов по получению индивидуальных низкомолекулярных кислот. [c.129]

Для промышленной очистки кислых сточных вод производства синтетических жирных кислот принят метод азеотропной ректификации. Согласно этому методу все примеси, содержащиеся в кислых водах, извлекаются в виде 70%-ного концентрата низкомолекулярных кислот (НМК). Наличие в концентрате НМК легко- и труднолетучих продуктов и воды значительно усложняет схему разделения концентрата НМК на индивидуальные кислоты. Для получения высококачественных индивидуальных кислот все эти примеси необходимо из концентрата удалить (1,2). [c.131]

Так, например, Янтцен с сотрудниками [45] нашел путем тщательной ректификации смеси метиловых эфиров жирных кислот, полученных окислением парафинового гача, следующее содержание индивидуальных кислот (табл. 125). [c.463]

С целью выделения из смеси двухосновных кислот индивидуальной кислоты применили метод, разработанный Та-ущ—Добрянским [10]. Так как изофталевая и терефталевая кислоты были выделены в значительном количестве, для их ндентификациц получсггы нз гнх метиловые эфиры. Для этого к отдельным представителям оргаккчеекцх кислот добавляли метиловый спирт в 20 раз больше от требуемого количества и две-три капли 36%-ной соляной кислоты. [c.69]

Себестоимость индивидуальной кислоты С о—2-изопропил-5-метил-2-гексе-новой (а-изопропил-р-изобутилакриловой) кислоты, полученной из изобутилена, в 2 раза ниже себестоимости неодекановой кислоты, синтезированной по методу Коха. Разработанный метод позволяет получать кислоты достаточно высокого качества, что видно из следующих данных [c.333]

Энергия активации незначительно зависит от присутствия катализатора (особенно это характерно для кислот с большим молекулярным весом). Для этерификации ДЭГ индивидуальными кислотами от Са до Сэ энергия активации изменяется от 3,27 до 14,86 ккал/моАЬ и для реакции этих же кислот с ТЭГ от 6,23 до 14,82 ккал1моль. Небольшие изменения энергии активации образования эфиров индивидуальных кислот, например, капроновой и ДЭГ (Е = 10,55 ккалЫоль без катализатора и Е = 8,90 ккалЫоль в присутствии КУ-2), можно объяснить тем, что в отсутствие катализатора протекает каталитическая реакция с участием водородных ионов, образовавшихся за счет диссоциации карбоксильных групп. В присутствии катализатора реакция протекает значительно бысрее за счет повышения концентрации водородных ионов. Более низкие значения энергий активации образования эфиров ТЭГ и высокомолекулярных кислот по сравнению с ДЭГ, видимо, можно объяснить влиянием большей основности триэтиленгликоля. [c.109]

Так, индивидуальные кислоты Сх, Сз, Сд, С4 используются п(ри производстве пластмасс, кислоты Сд—С и С,—С нашли (применение в производстве пластификаторов и синтетических с(У1азочных масел. Кислоты С —С16 и являются жиро- [c.45]

Некоторые нолиазеотрошше смеси, образуемые одним компо-нензом с членами гомологического ряда, можно с достаточной четностью разделить на фракции, содержащие отдельные бинарные азеотропы. Задача, таким образом, сводится к выделению индивидуальных кислот из бинарных азеотропных систем. Это может быть осуществлено различными методами [3—6] и в том чис [е последовательной ректификацией при двух различных давлениях [7]. Для решения вопроса о технической и акономи-чес ой целесообразности применения указанного метода необходимы данные о составах азеотропных смесей нри различных давлениях. [c.95]

Этот метод можно применять для ацетилирования большинства а-аминокислот с внесением лишь небольших изменений, которые зависят от растворимости индивидуальных кислот. При ацети-лированин оптически деятельных аминокислот рацемизация незначительна или даже совсем не имеет места [c.70]

Реакцию проводят при 90—100 °С в течение нескольких суток, поддерживая pH среды в пределах 10—11. Очистку комплексонов осуществляют путем выделения нерастворимых свинцовых комплексов с последующим их разрушением с помощью ионообменных смол. Однако получить индивидуальные кислоты в чистом виде не удается. На реакцию существенное влияние оказывают катализаторы — соли меди(II). В их присутствии резко (с 90—100 до 2—8 ч) сокращается продолжительность реакции, и можно достигнуть преимущественного образования триметиленфосфоновой кислоты [116] [c.64]

В общем случае при отсутствии специальных условий катализ с помощью нанесенных индивидуальных кислот Льюиса весьма проблематичен, так как трудно исключить влияние сокаталитических примесей и, следовательно, образование нескольких комплексных систем. [c.62]

Известные методы обработки таких каталигаторов заключаются либо в растворении носителя, в результате че/о благородные металлы остаются в виде суспензии, которую затем обрабатывают кислотами, либо в возыожио более полном растворении всего катализатора с последующим разделением полученных растворов. В качестве растворяющих агентов можно использовать растворы каустической соды, проводя процесс как под давлением, так и без для обработки можно применять как индивидуальные кислоты, так и их смеси. [c.203]

Содержание основного веществ иногда характеризуется косвенными показателями. В этих случаях в данной графе п1 иводится соответствующий показатель с необходимым разъяснением в скобках, например для диизобутнлеиа дано 85 (иепред.), что означает содержание непредельных веществ 85% . Содержание основиого вещества для смесей кислот, а иногда и для индивидуальных кислот выражается кислотным числом <в мг КОН на I г вещества). [c.88]

Этерификацию смеси дикарбоновых кислот метанолом проводят в присутствии 10%-ной соляной кислоты с отгонкой реакционной воды и избыточного метанола. Образуюш уюся смесь диметилов ых эфиров янтарной, глутаровой и адипиновой кислот разделяют ректификацией. Каждый из полученных эфиров в виде водной эмульсии подают в среднюю часть колонны, в низ которой вводится водяной пар. В результате гидролиза образуются дикарбоновая кислота, остаюп аяся в кубе колонны, и метанол, который удаляется вместе с паром с верха колонны. При охлаждении кубовой жидкости из нее выделяются кристаллы индивидуальной кислоты [216], [c.112]

При разделении аминокислот механизм этого процесса зависит, например, от степени ионизации индивидуальных кислот, зарядов присутствующих попов и вандерваальсовых сил, действующих между ионитом и раствором. Если пренебречь этими последними, то можно ожидать, что моноаминокислоты будут выходить из колонны в порядке, зависящем от константы диссоциации К ), что в большинстве случаев подтверждает-. ся экспериментально. Это особенно выдерживается при повышении температуры, когда можно ожидать уменьшения влияния сил Ван-дер-Ваальса. [c.80]

Установки для получения индивидуальных кислот С[—С4 запроектированы на Уфимском НПЗ им. XXII съезда КПСС и Волгодонском химкомбинате (технический проект). [c.52]

По предложенной схеке в 1969 г. проектной-частью института выполнено проектное задание цеха получения 70%-ного концентрата с получением. индивидуальных кислот. На Волгодонском химкомбинате действует опытно-промышленная установка получения 70%-ного концентрата НМК. Проведены опытно-промышленные испытания концент- рата низкомолекулярных кислот в различны отраслях промышленности лесохимической, нефтеперерабатывающей, нефтедобывающей, энергетической, цементной, сельского хозяйства, в производстве консистентных смазок [26—29]. [c.74]

По установкам утилизации низкомолекулярных кислот разработаны рабочие проекты установок извлечения низкомолекулярных кислот с получением 70 проц. ко нцентрата для шеоекинского химкомби-ната, Волгоградского. НПЗ, Новокуйбышевского НПК, а для Уфимского НПЗ и Волгодонского химкомбината разработаны технические проекты цехов извлечения низкомолекулярных кислот с получением индивидуальных кислот. [c.78]

Анализ физических свойств эфиров НМК и водорастворимых спиртов (метилового, этилового и пропилового) показывает, что наиболее полного выделения кислот j—С4 следует ожидать в случае использования в качестве этерифицирующего агента метилового спирта. Кроме того, в этом случае упрощается процесс этерификации, выделения эфира муравьиной кислоты и регенерации спирта (4,5). Проведенные экспериментальные работы на водных растворах индивидуальных кислот и их смеси подтвердили предположение о предпочти-тел )Ности использования метилового спирта в качестве этерифицирующего агента. [c.131]

Следствием селективности извлечения НМК является высокое качество получаемых при переработке эфиров продуктов — метилформиата, формиата натрия, муравьиной кислоты, кальциевых солей кислот Сг—С4 и выделенных из них кислот. Кислоты, выделенные из кальциевых солей кислот Сг—С4, не содержат эфироподобных соединений, в то время как даже индивидуальные кислоты, полученные ректификацией концентрата НМК, имеют эфирные числа порядка 10—15 мг КОН/г. [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология