Триэтаноламин гидрохлорид

Гидрохлорид триэтаноламина получают из триэтаноламина. К 50 г реактива прибавляют небольшими порциями при не- [c.214]

Трис-(2-оксиэтил)-аммоний хлористый см. Триэтаноламин гидрохлорид [c.483]

Триэтаноламин гидрохлорид Трис(2,4-пентандионато)алюминий см. Алюминий ацетилацетонат Т рис( 2,4-пентандионато) железо( III) [c.460]

Трис-(2-оксиэтил)-аммоний хлористый см. Триэтаноламина гидрохлорид [c.498]

Нели соль образована основанием с рКг,<9 (степень гидролиза меньше 1%), то влияние гидролиза не обнаруживается и обе ветви кривой титрования прямолинейны. Например, ори титровании гидрохлорида триэтаноламина (рХ = 6,18) щелочью (см. рис. 106, в, кривая 2). [c.159]

При комплексометрических титрованиях применяют 1 М. раствор гидрохлорида триэтаноламина или смесь равных объемов 1 М раствора триэтаноламина и 1 М раствора соляной кислоты. При гравиметрическом определении молибдена (VI) в виде молибдата свинца РЬМоО применяют 50 %-ный раствор гидрохлорида триэтаноламина. [c.215]

В качестве реактива использовали гидрохлорид гидроксиламина и триэтаноламин [56]. [c.110]

Едкий натр, 10% раствор крахмал растворимый, 1% раствор гидроксиламина гидрохлорид, 2% раствор триэтаноламин, Х.Ч. ацетат натрия, 50% раствор. [c.321]

В Пробирки шкалы и пробы добавляют по 0,2 мл раствора гидроксиламина гидрохлорида, по 0,2 мл триэтаноламина, по [c.322]

Анализ смеси хлористоводородной кислоты, уксусной кислоты, фенола и гидрохлорида триэтаноламина. Прн [c.174]

Были проведены две серии опытов [90]. В одном случае изменяли состав солей более слабых оснований, титрующихся в первую очередь, во втором — более сильных. Смеси содержали в первом случае гидрохлорид гидроксиламина, борную кислоту и гидрохлориды карбамида, ацетанилида, л1-нитроанилина, семикарбазида и анилина. Во втором случае взяты смеси гидрохлорида карбамида, фенола и гидрохлоридов анилина, уротропина, гидроксиламина, диэтиланилина или триэтаноламина. Концентрации компонентов близки к 0,075 н. Как видно из рис. 85, невозможно титрование смесей, содержащих гидрохлориды анилина и гидроксиламина и борную кислоту (кривая 10). В последнем случае не наблюдается дифференцированное титрование солей, так как Др/Сь = 1,39. Во всех остальных случаях константы диссоциации, характеризующие электролиты смеси, удовлетворяют критериям приложения 12. [c.169]

Возможности кондуктометрического анализа иллюстрируются примерами титрования ряда конкретных смесей (см. рис. 88). На рис. 88 (кривая /) приведена кривая титрования щелочью смеси хлористоводородной кислоты, уксусной кислоты, гидрохлорида триэтаноламина и фенола. Этот состав отвечает критериям титрования схемы 2 приложения 16. Сначала последовательно титруются [c.172]

В состав трехкомпонентных смесей, содержащих амфолит, может входить сильная и слабая кислоты. Примером может служить смесь НС , муравьиной кислоты и п-аминофенола (см. рис. 95 кривая 6). При этом муравьиная кислота нейтрализуется после НС1. Далее взаимодействуют две функциональные группы амфолита. Критерии анализа четырехкомпонентных смесей подтверждаются кривыми титрования смесей НС , муравьиной кислоты, п-аминофенола с гидрохлоридом триэтаноламина или борной кислотой. В первом случае вытеснение триэтаноламина и аминогрупп в гидрохлориде п-аминофенола протекает совместно, так как [c.182]

Для солей, образованных основаниями с рКь < 9 (степень гидролиза менее 1%), влияние гидролиза практически не обнаруживается. На всем участке кривой до точки эквивалентности наблюдается линейное повышение или понижение электропроводности, что зависит от сравнительной подвижности катионов соли и заменяющих их в растворе катионов титранта. Примером может служить кривая титрования (рис. 20, в) гидрохлорида триэтаноламина (р/Сь = 6,18) сильным основанием. [c.105]

Кривая титрования щелочью четырехкомпонентной смеси, состоящей из хлористоводородной и уксусной кислоты, фенола и гидрохлорида триэтаноламина, показана на рис. 21, е. При титровании щелочью последовательно взаимодействуют НС1, СНзСООН, гидрохлорид триэтаноламина и фенол. [c.111]

Гарднер и Хенни [29] показали, что методом, похожим на метод Кнорре [4], из гидрохлорида триэтаноламина (XII) могут быть получены с хорошими выходами (46%) 4-морфолиноспирты, такие, как например Р-морфолиноэта-нол (XIII). [c.412]

Химические свойства. Полиаминотриазолы характеризуются высокой стойкостью к действию горячих минеральных кислот. Так, цепь полиаминотриазола не разрушается даже при трехчасовом нагревании с соляной кислотой [80, 83]. Одновременно, при действии минеральных кислот происходит образование солей полиаминотриазолов, обладающих отличными от полиаминотриазолов свойствами. Так, гидрохлорид полиаминотриазола представляет собой маслообразную жидкость [80]. Полиаминотриазолы устойчивы также и к действию горячих щелочей. Помимо минеральных кислот они растворяются в муравьиной кислоте, горячей уксусной, пропионовой, салициловой, бензойной и адипиновой кислотах, в горячем уксусном, пропионовом, бензойном и фталевом ангидридах, в горячем этиленгликоле, диэтиленгликоле, триэтиленгликоле и пропиленгликоле, 1,4-бутиленгликоле, 1,6-гексаметиленгли-коле, глицерине, тетрагидрофурфуриловом и бензиловом спиртах, ацетальдегиде, горячих ди- и триэтаноламинах, горячем фор-мамиде, ацетамиде, в циангидринах, хлоргидринах, фенолах и смесях метанола с хлороформом [80, 83]. [c.101]

Предварительная дериватизация позволяет одновременно определять в водном растворе альдегиды С1—Сю [291]. Реакция с гидрохлоридом 0-бен-зилгидроксиламина занимает при комнатной температуре около 2 ч. Реакционную смесь экстрагируют 1 мл гексана, удаляют избыток реагента и триэтаноламина добавлением 0,15 М серной кислоты и хроматографируют обра-зорвавшееся производное на капиллярной колонке (30 м х 0,25 мм) с ВВ-210 при повышении температуры колонки в интервале 50—200°С и использовании ПИД. Предел обнаружения 1 мкг/мл при 8 0,03. [c.314]

Рис. 55, Кривая хронокондуктометрп-ческого титрования (непрерывная запись) раствором NaOH смеси хлористоводородной кислоты, уксусной кислоты, гидрохлорида триэтаноламина и фенола

В третьей серии опытов в состав смесей входили НС1, СН3СООН и гидрохлориды различных слабых оснований — триметиламина, аммиака, диэтаноламина, гидразина и триэтаноламина. Опыты показали, что дифференцированное титрование компонентов смесей возможно во всех случаях, когда значения р/С электролитов находятся в указанных в приложении 11 границах. [c.165]

Сначала взаимодействует соль более слабого основания (карбамида, п-нитроанилина, семикарбазида, анилина), затем -нитрофенол и, наконец, гидрохлорид триметиламина (кривые 1—4). В смеси, содержащей гидрохлорид гидроксиламина, дифференцированно оттитровы-вается только гидрохлорид триметиламина, так как сумма р/Сь гидроксиламина и р/Са п-нитрофенола 16. В смеси, содержащей гидро.хлорид триэтаноламина (р/(ь = 6,18), ни один компонент не титруется раздельно, так как- суммы р/Са и р/Сь равны 14,21 и 13,33. [c.168]

Четырех- и пятикомпонентные смеси кислот и солей слабых оснований и оснований и солей слабых кислот могут отличаться числом указанных компонентов и последовательностью их взаимодействия. Критерии анализа, полученные подобно ранее рассмотренным случаям, приведены в приложениях 16—18. Установленные зависимости проверены экспериментально [90, 91, 202, 204]. На рис. 88 представлены кривые титрования различных четырех- и пятикомпонентных смесей кислот и солей слабых оснований раствором NaOH (концентрации компонентов около 0,05 н.). Состав и характеристика взятых смесей, а также последовательность взаимодействия компонентов приведены в приложении 19. Во всех исследованных смесях наблюдается дифференцированное титрование компонентов. Титрование указанных смесей возможно при изменении концентрации индивидуальных компонентов в пределах 0,1—0,05 н., о чем свидетельствуют кондуктометрические кривые титрования смеси НС1, СНзСООН, фенола и гидрохлорида триэтаноламина, приведенные на рис. 89. Титрование более разбавленных растворов вызывает затруднения при анализе многокомпонентных смесей, так как усиливается гидролиз и обратимость реакций вытеснения, что сужает границы констант диссоциации электролитов, и в ряде случаев определение становится невозможным. [c.172]

H l и СНзСООН, после нейтрализации уксусной кислоты взаимодействует гидрохлорид триэтаноламина, что обусловливается тем, что сумма рКа уксусной кислоты и рКь триэтаноламина равна 10,93 (что <12). Фенол нейтрализуется в последнюю очередь и не мешает титрованию гидрохлорида триэтаноламина, так как сумма р/Са фенола и р/Сь гриэтаноламина равна 16,18 (что >16). Аналогичные условия создаются при титровании смеси хлорной кислоты, [c.173]

Так как индивидуальные цвиттер-ионы титруются только щелочами, возможен анализ только их двухкомпонентных смесей с солями слабых оснований. Как показано выше, при взаимодействии сильных оснований с цвиттер-ионами протекает реакция вытеснения слабых основных групп. В типичных цвиттер-ионах аминогруппы характеризуются значениями рКь = 4 — 5. Поэтому в смеси могут входить соли более слабых оснований, имеющих ЛрЛ ь 2. Для примера на рис. 94 представлены кривые титрования раствором NaOH смесей глицина (рЛ ь = 4,22) с гидрохлоридами слабых оснований — аммиака (АрЛ ь == 0,53), триэтаноламина (АрЛ ь = = 1,96) и гидроксиламина (Др/Сь = 3,81). Кривая титрования смеси глицина с хлоридом аммония имеет только один излом, так как величина АрЛ ь мала. Анализ смеси, содержащей гидрохлорид триэтаноламина, возможен, хотя первый излом слегка закруглен. Весьма резкие изломы имеет кривая титрования смеси, содержащей гидрохлорид гидроксиламина сначала вытесняется гидроксиламин, затем аминогруппы амфолита. Кривые титрования указанных смесей имеют резкие изломы. [c.181]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология