Ртуть бис триэтилгермил

Бис (триэтилгермил) ртуть синтез [c.237]

Соединения I энергично реагируют с бензольными растворами перекиси бензоила в очень мягких температурных условиях (5— 7°С). Реакции идут с выделением тепла и заканчиваются за 5— Юлин. Как видно из таблицы, для бис-(триэтилгермил)-ртути реакция хорошо описывается схемой [c.249]

Аналогично реагируют бис-(триэтилсилил)-ртуть, а также трис-(триэтилгермил)-висмут, трис-(триэтилгермил)-сурьма и их 51-аналоги. Взаимодействие бис-(триэтилгермил)-ртути с дицикло-гексиловым эфиром дикарбонатной нерекиси идет в столь же мягких условиях (см. таблицу). [c.249]

Бис (триэтилгермил) ртуть сннтез [c.237]

В отличие от аутоокисления диалкилртутных соединений, для которого принят свободнорадикальный цепной механизм, предполагают, что аутоокисление бис-(триэтилгермил) ртути протекает по механизму молекулярного внедрения кислорода [142, 143]. Это заключение было основано на неспособности 2,6-ди-трет-бутил-4-ме-тилфенола или 2,4,6-три-грет-бутилфенола в количеств 10 мол.7о ингибировать аутоокисление. При комнатной температуре в н-ок-тане реакция описывается следующим уравнением [c.46]

При взаимодействии бис(триэтилгермил)ртути с метиловым эфиром а-броммасляной кислоты наряду с соедшхением VI выделен с 15%-ным выходом метиловый эфир а,а-меркур-бис-масляной кислоты (XIII). Образование соединения XIII можно объяснить следующей схемой [c.64]

Недавно описаны интересные реакции замещения атомов фтора при взаимодействии т риэтилгермильного радикала, генерируемого фотолизом бис(триэтилгермил)ртути, с полифторированными ароматическими соединениями. Продукты замещения атомов фтора на тризтилгермильный остаток получаются с хорошими выходами 11201 [c.31]

В сопоставимых условиях реакция между серой и бнс(триэтил-гермил) ртутью сопровождается процессом демеркурирования. При этом наряду с ртутью образуется бис(триэтилгермил)-сульфид. Сопутствующий процесс демеркурирования можно подавить, если реакцию между серой и силил- и гермилртутнымн соединениями проводить в среде пентана или гексана в контролируемых температурных условиях [154, 155] [c.321]

Разуваев и сотр. [57] нашли, что при взаимодействии диэтилртути с гидридом триэтилгермания в молярном соотношении 1 2 в отсутствие кислорода воздуха при 100—120° С образуется быс-(триэтилгермил) ртуть и этан с выходами 66,5 и 96,8% соответственно [c.139]

Разуваев и сотр. [14, 14а] получили триэтилгермиллитий с выходом более 90% реакцией быс-(триэтилгермил)ртути или /п/ ыс-(триэтилгермил)-таллия с литием в тетрагидрофуране в отсутствие кислорода воздуха [c.147]

Взаимодействие с водой протекает различно б с-(триэтилгермил)ртуть не реагирует с водой даже при многочасовом контакте, быс-(триэтилгермил)-кадмий медленно разлагается водой с выделением металлического кадмия, окиси бмс-(триэтил)германия и гидрида триэтилгермания выходы соответственно 100, 98,1 и 43,9%. [c.155]

Ледяная уксусная кислота реагирует с бис-(триэтилгермил)ртутью и трыс-(триэтилгермил)висмутом с выделением ацетата триэтилгермания, гидрида триэтилгермания и металлической ртути или соответственно висмута. [c.155]

Описаны реакции с металлами. Так, трыс-(триэтилгермил)таллий реагирует с металлической ртутью по уравнению [c.155]

Выход быс-(триэтилгермил)ртути равен 77%. [c.155]

Фотолиз быс-(триэтилгермил)ртути в среде а-бромнафталина, бромистого бензила и бромистого этила описывается уравнением [c.156]

При разложении быс-(триэтилгермил)ртути в бромбензоле под действием УФ-света образуется наряду с триэтилбромгерманом дифенилртуть [c.16]

При взаимодействии диэтилртути с триэтилгерманийгидридом (молярное соотношение 1 2) в отсутствие кислорода воздуха при 100—120°С образуется этан и бис-(триэтилгермил)ртуть (выход 66,5%) [320] [c.373]

При облучении ультрафиолетовым светом б с-(триэтилгермил)ртуть количественно распадается на ртуть и гексаэтилдигерманий, так же идет эта реакция и в присутствии бензола. При фотолизе б с-(триэтилгермил)ртути в четыреххлористом углероде образуется металлическая ртуть, триэтил-хлоргерманий и гексахлорэтан, в бромбензоле — неожиданно, триэтилбром-германий, дифенилртуть и металлическая ртуть. Реакция с перекисью бензоила (в бензоле, 20°С, 3—5 мин.) идет по схеме [c.373]

Получениеб ис-(триэтилгермил)ртути [320]. Реакцию ведут в атмосфере азота. 6,83 з триэтилгерманийгидрида и 5,5 г диэтилртути нагревают до 100—120° С в сосуде, снабженном обратным холодильником, соединенным с газовой бюреткой. Собирают 920 мл (96,8%) [c.373]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология