Дельфинин

Ареколии Атропин Берберин Бруцин Вератрин Г ероин Гидрастинин Гоматропин Дельфинин Иохимбин Кодеин а-Кокаин Котарнин Кофеин Морфин [c.135]

Декстрины 340. 412, 453, 454, 456 Декстроза 323, 441, см. Глюкоза Дельфин HHHU 760 Дельфинидин 688, 689, 690 Дельфинин 689 Деметон 523 [c.1169]

Тип оксигенирования оказывает заметное влияние на цвет соли флавилия. Так, при возрастании числа кислородных заместителей с трех в пеларгонине (67) до шести в дельфинине (68) красная окраска переходит в иссиня-красную. [c.34]

Для дальнейшей очистки красящее вещество нредпочитают переводить в хлористое соединение. Для этого его слегка нагревают с соляной кислотой (глюкозид не должен при этом разлагаться). Все присутствующие высокомолекулярные вещества при этом гидролизуются, а хлорид дельфинина осаждается. Он кристаллизуется довольно трудно. Кристаллизация облегчается нагреванием его с 3%-ной H I. При этом он гидролизуется в очень незначительной степени. Выход кристаллического продукта от 30 до 70% аморфного вещества. [c.247]

Из водного раствора хлористого дельфинидина дельфинидин извлекается амиловым спиртом, окрашивая последний в переливчатый сине-фиолетовый цвет. Сернокислый дельфинидин очень трудно растворим. С пикриновой кислотой дельфинидин дает хорошо кристаллизующийся пикрат. Дельфинин пикрата не дает. Углекислый натрий дает синее окрашивание. Спиртовый раствор Fe lg окрашивается в интенсивный стойкий синий цвет. Водный раствор Fe lg окрашивается в нестойкий сине-фиолетовый цвет. Дельфинидин сильно восстанавливает жидкость Фелинга даже на холоду. [c.248]

Эта грутта обнимает 4 антоциана, 2 рамноглюкозида, I дисахарид и 1. моносахарид. В качестве аглюкона при расщеплении образуется дельфинидин, тогда как из дельфинина образуется кроме того р-оксн- бензойная кислота, а из генцианина — р-оксикоричная кислота. [c.252]

При небольшом количестве воды ооразуется аморфное основание красящего вещества (частичный гидролиз) при большем количестве воды получаются растворы, обычно окрашенные в красный цвет производные пеларгонидина дают оранжево-красный или желто-красный цвет, глюкозиды цианидинов интенсивнокрасный цвет, производные дельфинидина— красный цвет с синим оттенком. При соответствующем разбавлении раствора водой может происходить гидролиз, что узнается по фиолетово.чу окрашиванию. При сильном разбавлении водой или при нагревании водного раствора происходит изомеризация, сопровождающаяся обесцвечиванием раствора (исключение составляет дельфинин). [c.279]

ЕЗсе до сих пор открьп-ые антоцианы и окрашенные продукты их расщепления изомеризуются, за исключением дельфинина (растворы дельфинидинов обесцвечиваются). [c.281]

Выявление структурных особенностей и аналогий. На основании эмпирических формул, биологического происхождения или аналогий в химическом поведении на начальных этапах исследования структуры часто делают предположения относительно структурных подобий соединений, на самом деле химически не коррелируемых. Большое значение при такого рода сопоставлениях могут иметь кривые дисперсии оптического вращения. Так, папример, предположение, согласно которому неолин обладает таким же скелетом, что и дельфинин [391], было существенно подкреплено измерением кривых дисперсии оптического вращения [c.435]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.34 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.241 , c.252 , c.258 , c.283 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.700 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.86 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.2 , c.216 ]

Химия природных соединений фенантренового ряда (1953) -- [ c.588 , c.590 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.689 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.86 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.723 , c.728 , c.743 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология