Кумарин метокси

Ацетил-7-метокси-8-метил-кумарин [c.385]

Чтобы свести к минимуму действие щелочи на кумарины и тем самым облегчить установление структуры последних, их превращают в о-метокси-кумаровые кислоты с помощью диметилсульфата и едкого кали в воде [223] или, лучше, в ацетоне [224]. [c.159]

Метокси- 7- -глюкозидо-кумарин [c.162]

В середине 1980-х годов был предложен оригинальный способ использования природного фурокумарина - 8-метокси-псоралена (19), встречающегося в плодах инжира и некоторых овощах, - для лечения одной из разновидностей рака крови (Т-клеточной лимфомы). Этот метод, названный фотофорезом, основан на специфическом сорбционном взаимодействии кумарина (19) с ДНК Т-лимфоцитов и фотооблучении образующегося при этом комплекса (рис. 5). Оказалось, что плоская молекула (19) способна проникать в двойную спираль ДНК и располагаться между двумя соседними парами оснований параллельно их плоскостям (явление интеркаляции). При фотовозбуждении подобного комплекса УФ-светом определенной длины волны двойная связь С =Св тиминового фрагмента ДНК раскрывается и взаимодействует с двойной связью Сз=Сб фуранового фрагмента интеркалятора (19), а тимин соседней пары оснований реагирует аналогичным образом с двойной связью [c.115]

Сенсибилизирующий и фототоксический эффект бергаптена можно объяснить подобием строения его молекулы структуре молекулы кумарина и дополнительным влиянием метокси-группы и двойной связи фуранового фрагмента молекулы. [c.90]

Синтез из о-оксифенилкетонов. Реакция Реформатского с о-метокси-фенилкетонами (V) приводит после дегидратации и деметилирования к образованию 4-замещенных и 3,4-дизамещенных кумаринов (VI). В этой реакции с успехом применялись алкил-о-метоксифенилкетоны [30,31], о-метоксибензофеноны, о-метоксифенилбензилкетоны [32] и 2,4-димегокси-бензофеноны [33]. [c.135]

В конденсацию кроме ацетоуксусного эфира вступают также различные замещенные ацетоуксусные эфиры. Кумарины образуются при применении а-метил-, этил-, пропил-, бутил-, аллил- [62, фенил-, бензил- [63] и п-метокси-фенилацетоуксусных эфиров [64]. В случае реакционноспособных фенолов кумарины всегда получаются более или менее легко [47а]. При использовании же менее активных фенолов введение в ацетоуксусный эфир а-алкильных групп понижает выход кумарина степень снижения выхода зависит от величины присутствующей в а-положении алкильной группы [55]. Этиловый эфир хлоруксусной кислоты реагирует подобно ацетоуксусному эфиру [65]. [c.140]

Метокси-7-бром- бензо-[с]-кумарин 2-Метоксибензо-[с]-кумарин, НВг Pd на угле условия те же. Выход 50% от веса исходного [389] [c.1062]

Электронодонорные заместители в большинстве сл аев положительно влияют на интенсивность свечения. Это хорошо видно на примере 7-замещенных кумарина, яркость свечения которых возрастает от метокси- к диэтипаминокумарину [62]. [c.167]

Из полиядерных углеводородов в реакции электрохимической дегидродимеризации изучены нафталин, антрацен [84], 9-фенилант-рацен, 9,10-диметил антрацен, 10-метокси-9-метилантрацен и 10-ме-тилен-9-антрон, а также кумарин. Выходы дегидродимеров, образующихся при окислении полиядерных углеводородов, невелики, за исключением некоторых случаев, когда наряду с процессами депротонизации и димеризации происходит окисление промежуточных или конечных продуктов. Типичным примером такой реакции, имеющей, по-видимому, препаративное значение, является окисление антрацена в смеси ацетонитрил — этиловый спирт, содержащей в качестве электролита перхлорат лития. При этом кроме дегидродимера— биантрона — образуется тример. Выход димерных продуктов окисления антрацена в оптимальных условиях достигает 91%. С высокими выходами образуются дегидродимеры и при окислении его производных 9,10-диметилантрацена, 10-метокси-9-метилантрацена и некоторых других. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология