Разложение фенилгидразина

Необходимо удостовериться, что свободное основание не содержит следов хлоргидрата солянокислый фенилгидразин катализирует разложение фенилгидразина при температурах выше 100°. [c.431]

Разложение фенилгидразина при действии горячего раствора Фелинга протекает по следующему уравнению [c.203]

В условиях описываемого ниже определения разложение фенилгидразина производится лишь в половине всей реакционной смеси и уменьшение объема азота, соответствующее содержанию группы СО, вычисляется по следующей формуле 154,63—2Уг а вес азота ( -154,63—21 )-0,0012562, где —найденный объем азота, приведенный к нормальным условиям. Процентное содержание группы СО равно [c.203]

Во всех исследованных случаях метод дал хорошие результаты при нагревании до 150—160° С, а иногда даже до 180—200° С. При 160° С обычно начинается сильное самопроизвольное разложение фенилгидразина. В опытах, проводимых при температуре выше 100° С, в полученный результат вносят поправку, для чего из измеренного объема азота вычитают 0,6 мл. [c.478]

Диспропорционирование гидразобензола и разложение фенилгидразина [c.520]

Родственная реакция была недавно изучена Клузиусом и лохом [500], исследовавшими механизм разложения фенилгидразина в присутствии солей меди. При этом образуются анилин, бензол, аммиак и азот. [c.520]

Термическое разложение фенилгидразина происходит при нагревании этого соединения выше температуры кипения (300°) и представляет собой диспропорционирование, сходное с диспропорционированием гидразобензола. Реакция происходит между двумя молекулами, из которых одна дегидрируется, а другая гидрируется, одновременно разрываясь. При этом получаются анилин, аммиак, бензол и азот [c.568]

А. Е. А р б у 3 о в и В. М. Тихвинский. О каталитическом разложений фенилгидразина одногалоидпыми солями меди. ЖРХО, 1913, 45, 69—70. [c.276]

Эта схема подкрепляется тем, что гидразобензол дает димеры в бензольных растворах. Образование подобных димеров предполагалось и для реакции термического разложения фенилгидразина (см. ниже). Способ расщепления связей N—Н в них не ясен. Не исключена возможность гомолитического скрыторадикального механизма подобных реакций. [c.520]

Дополнение 19 (к стр. 521). Клузиус с сотрудниками исследовал разложение несимметричного дифенилгидразина (СбН5)гЫ — N H2 [152]. Образующийся при реакции дифениламин не содержал N , а аммиак и азот содержали его столько же, сколько группа NH2 исходного дифенилгидразина. Авторы объясняют эти данные тем, что в отличие от реакции разложения фенилгидразина рассматриваемый процесс имеет радикальный, цепной механизм [c.688]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология