Термическое разложение фенилгидразина

Термическое разложение фенилгидразина происходит при нагревании этого соединения выше температуры кипения (300°) и представляет собой диспропорционирование, сходное с диспропорционированием гидразобензола. Реакция происходит между двумя молекулами, из которых одна дегидрируется, а другая гидрируется, одновременно разрываясь. При этом получаются анилин, аммиак, бензол и азот [c.568]

Эта схема подкрепляется тем, что гидразобензол дает димеры в бензольных растворах. Образование подобных димеров предполагалось и для реакции термического разложения фенилгидразина (см. ниже). Способ расщепления связей N—Н в них не ясен. Не исключена возможность гомолитического скрыторадикального механизма подобных реакций. [c.520]

Реактивы, используемые при производстве резины. Имеется целый ряд сообщений [55—60], посвященных возможности использования соединений гидразина в качестве смягчителей и пластификаторов резины. Соединением, наиболее подходящим для этой цели, является, повидимому, фенилгидразин по имеющимся данным он смягчает растворы резины и уменьшает их вязкость [55]. Было показано, что продукт присоединения фенилгидразина к хлориду цинка также является эффективным агентом однако это вещество подробно исследовано не было в связи с тем, что оно представляет собой яд [57]. Указанное соединение является одним из большого числа веществ данного типа, описанных в патентной литературе в качестве пластификаторов для резины [60]. С этой точки зрения были также изучены несимметричные производные гидразина, к которым относится фенилгидразин [59]. Полиалкилгидразины, повидимому, могут служить в качестве вулканизаторов резины без использования серы, поскольку термическое разложение таких веществ приводит к образованию свободных радикалов [58]. [c.224]

Различие скоростей перемещения водорода и дейтерия наблюдалось при целом ряде химических реакций при разложении карбидов и сульфидов металлов водой [151], при восстановлении солей диазония фосфорноватистой кислотой [147, 148], при окислении фенилгидразина [271] и некоторых спиртов [152, 159], при разложении диацетилперекиси [150], при фоторазложении и термическом разложении альдегидов и других соединений [154, 155, 156, 157, 160]. Более подробно этот вопрос изложен в ряде оригинальных работ и обзоров [158], а также в главе 17. [c.234]